METILURACIL
unguent
DENUMIREA COMERCIALĂ
Metiluracil
DCI-ul substanţelor active
Dioxomethyltetrahydropirimidinum
FORMA FARMACEUTICÄ
Unguent pentru uz topic
COMPOZIŢIA
100 g unguent conţin: substanţa activă: metiluracil -10 g;
excipienţi: vazelină - 45g, lanolină anhidru - 31,5g; apă purificata -13,5g.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Unguent de culoare de la galben deschis până la galben.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Cicatrizant D11 AX.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Metiluracil manifestă proprietăţi anabolice şi anticatabolice, stimulează procesele regenerative celulare.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Plăgi trenante, arsuri (termice, chimice, actinice), dermatite buloase.
Metiluracilul poate fi utlizat cu scop profilactic pentru preîntîmpinarea reacţiei cutanate la iradierea neoformaţiunilor cu radiosensibilitate moderată, reducerea epiteliei prin iradiere şi ocluziei vaginale tardive - în caz de terapia prin iradiere a tumori genitale.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern. Local.
Unguentul se aplică în strat subţire pe suprafeţele afectate câte 5-20g zilnic timp de 15-30 zile. Pentru tratamentul epiteliei prin iradiere şi afecţiunilor tardive prin iradiere a vaginului unguentul se aplică pe tampoane.
REACŢII ADVERSE
Reacţii alergice sub forma de prurit, hiperemie şi senzaţie de arsură de scurtă durată.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat, granulare excesivă.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul se va administra sub supravegherea medicului la copii cu vârsta sub 3 ani, în sarcina şi perioada de alăptare.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Preparatul poate fi administrat cu precauţie în sarcină şi perioada de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Preparatul nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje potenţial periculoase.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Preparatul este compatibil cu aplicaţii externe a remediilor antibacteriene şi antiseptice.
PREZENTARE,AMBALAJ
Unguent pentru uz topic 10%.
Câte 25 g, 30 g în vas din polietilenă cu capac polimeric.
Câte 25 g, 30 g în vas din polietilenftalaţ cu capac polimeric.
Câte 25 g în vas de sticlă acoperit cu capac polimeric.
Câte 25 g, 30 gîn tubpolimeric.
Câte 1 tub sau 1 borcan împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton. PĂSTRARE
A se păstra la loc uscat, la temperaturi sub 20°C.
Anu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani 6 luni. Anu se administra după data de expirare indicată pe ambalaj!
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
Uzina farmaceutica din Tuia SRL
300004, Rusia, or. Tuia, Torhovskii proezd, 10.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
