Pancreazim 10 000 comprimate gastrorezistente
Lipază, amilază, protează
1. Ce este Pancreazim 10 000 şi pentru ce se utilizează
Pancreazim 10 000 conţine enzime pancreatice naturale foarte active: lipază, amilază şi proteaze.
Pancreazim 10 000 este recomandat în:
- boli însoţite de tulburarea procesului de digerare a alimentelor ca urmare a secreţiei insuficiente a enzimelor pancreatice, de ex., în caz de pancreatită cronică,
-stări după rezecţia concomitentă a stomacului şi intestinului subţire,
- accelerarea funcţională a pasajului alimentelor prin intestin,
-tulburări intestinale,
- consumul concomitent al alimentelor greu digerabile de origine vegetală, bogate în lipide sau neobişnuite.
Trebuie sâ discutaţi cu un medic dacă nu vă simţiţi mai bine sau dacă vă simţiţi mai rău după 3 zile de tratament.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a lua Pancreazim 10 000
Nu luaţi Pancreazim 10 000:
- dacă sunteţi alergic la lipază, amilază, proteaze sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- Dacă aveţi pancreatită acută (inflamaţie a pancreasului) sau acutizare a pancreatitei cronice.
- Dacă aveţi obstrucţie a intestinului.
Atenţionări şi precauţii
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Pancreazim 10 000. Filmul comprimatului împiedică enzimele active pancreatice sa lezeze mucoasa cavitatii bucale şi protejează enzimele de sucul stomacal.
Ca măsură de precauţie, dacă aveţi simptome abdominale neobişnuite sau modificări ale simptomelor abdominale, trebuie să comunicaţi medicului dumneavoastră, în special ia utilizarea a mai mult de 10000 unităţi de lipază Ph. Eur. per kg şizi.
Informaţii importante privind unele ingrediente ale ingrediente ale Pancreazim 10 000 comprimate gastrorezistente
Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per doză în comprimat, ce ce inseamnă practicnu conţine sodiu.
Acest medicament conţine propilenglicol 2,4 mg per doză în comprimat.
Acest medicament conţine Carmozină E 122 acest colorant poate provoca reacţii alergice. Pancreazim 10 000 împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau aţi putea lua orice alte medicamente.
În special, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi:
- antiacide cu conţinut de carbonat de calciu şi/sau hidroxid de magneziu, bicarbonati, cimetidină - medicamente utilizate în caz de aciditate mărită la stomac
-tanină
- acid folie
- acarboză, miglitol - utilizate pentru tratamentul diabetului zaharat.
Medicamentul reduce absorbţia fierului la utilizare îndelungată.
Pancreazim 10 000 cu alimente şi băuturi
Comprimatele se vor administra în timpul mesei, întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid, de exemplu, 1 pahar de apă.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să aveţi un copil, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lui acest medicament.
Riscul nu poate fi exclus. Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să luaţi Pancreazim 10 000 şi în ce doză în timpul sarcinii şi alăptării.
Conducerea vehiculelor’şi folosirea utilajelor
Nu se cunoaşte ca Pancreazim 10 000 să afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Pancreazim 10 000
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este’descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dacă nu sunteţi sigur, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmadstului.
Doza medicamentului depinde de deficitul de enzime pancreatice în duoden şi trebuie individualizată.
În absenţa altor recomandări, de asemenea, în caz de consum de alimente greu digerabile de origine vegetală, bogate în lipide sau neobişnuite, se vor administra câte 1-2 comprimate. în alte cazuri menţionate mai sus, la apariţia tulburărilor de digestie, doza recomandata constituie 2-4 comprimate. La necesitate doza poate fi majorată. Majorarea dozei cu scop de diminare a simptomelor se va efectua doar sub controlul medicului. Doza zilnică de lipază nu trebuie să depăşească 15000- 20000 unităţi Ph. Eur perkg masă corporală.
Mod de administrare
Comprimatele se vor administra în timpul mesei, întregi, cu o cantitate suficientă de lichid, de exemplu, 1 pahar de apă.
Durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi se determină de către medic în mod individual.
Utilizarea ia copii şi adolescenţi
Regimul de dozare şi durata tratamentului la copii se determină de către medic.
Medicamentul se indică în doza zilnică, necesară pentru normalizarea scaunului, dar nu mai mult de 1500 unităţi de lipază Ph. Eur. la 1 kg greutate corporală pentru copii cu vârsta până la 12 ani.
Pentru copii cu vârsta mai mare de 12 ani doza zilnică de enzime nu trebuie să depăşească 15000-20000 unităţi de lipază Ph. Eur la 1 kg greutate corporală.
Nu se administrează la copii cu vârsta sub 3 ani.
Dacă aţi luat mai mult Pancreazim 10 000 decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult Pancreazim 10 000 decât trebuie, beţi multă apă şi discutaţi cu medicul sau farmacistul. Dozele foarte mari’ de pancreatină pot provoca agravarea reacţiilor adverse, prea mult acid uric în urină (hiperuricosurie) şi în sânge (hiperuricemie), lacopii-constipaţii.
Dacă aţi uitat să luaţi Pancreazim 10 000
Dacă a-ţi uitat să luaţi doză în timpul mesei, luaţi următoarea doză la ora obişnuită, la următoarea masă.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă încetaţi să luaţi Pancreazim 10 000
După întreruperea tratamentului cu Pancreazim 10 000, simptomele pot să reapară.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4.Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, deşi nu apar la toate persoanele.
Unele reacţii adverse pot fi grave. La apariţia acestorsa se recomandă să opriţi utilizarea medicamentului şi să solicitaţi imediat ajutor medical de urgenţa.
Foarte rare: pot afecta mai puţin de 1 pacient din 10000
- reacţie alergică severă (numită anafilaxie) asociată cu apariţia bruscă a respiraţiei şuierătoare sau dificultate la respiraţie, umflare a feţei sau a corpului, erupţie trecătoare pe piele, leşin (pierdere a stării de conştientă).
Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată reieşind din datele disponibile
- umflarea feţei, buzelor, gâtului, limbii, cu dificultăţi la deglutiţie şi respiraţie (angioedem).
Alte reacţii adverse includ:
Foarte rare: pot afecta m ai puţin de 1 pacient din 10000
- reacţii alergice de tip imediat (erupţii pe piele, mîncărime, strănut, lăcrimare sporită, brorihospasm)
- la utilizarea unor doze mari de enzyme pancreatice (mai mult de 10000 unităţi Ph.Eur.
lipază/kg greutate corporală/zi) se pot forma stricturi ale regiunii ileocecale şi ale colonului ascendent; diaree, dureri abdominale, greaţă, vărsături, modificarea caracteristicilor scaunului;
este posibilă dezvoltarea ocluziei intestinale,constipaţie.
Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată reieşind din datele disponibile
- bătăi prea rapide ale inimii (tahicardie)
- colorantul carmuizină (E 122) poate provoca reacţii alergice
- urticarie, înroşirea pielii, mâncărime
- este posibilă eliminarea crescută a acidului uric cu urina, în special la uţilizarea dozelor mari de pancreatină
- senzaţie de căldură, slăbiciu ne generală.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţivă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează Pancreazim 10 000
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXR
Data expirării se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original, la temperature sub25°C.
Nu aruncaţi niciun medjcament pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi.
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului .
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Pancreazim 10000
- Substanţele active sunt lipaza, amilaza şi proteaza. Fiecare comprimat gastrorezisterit
conţine pancreatină, cu acţiune enzimatică cel puţin 10000 unităţi lipolitice Ph. Eur.,
7500 unităţi arriinolitice Ph. Eur., 400 unităţi proteolitice Ph.Eur.-2 4 0 mg.
- Celelalte componente (excipienţi) sunt dorură de sodiu, oxid de siliciu coloidal anhidru, celuloză micpocristalină, crospovidonă, croscarmeloză sodică, povidonă 25, stearat de magneziu, copolimer de acid metacrilic dispersie, talc, propilenglicol, dioxid de titan (E171), carmoizină (E122).
Cum arată Pancreazim 10 000 şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate de.culoare roz, biconvexe, cu miros slab specific. în secţiune transversală, la exminare sub lupă, se observă nucleul, înconjurat de un strat continuu.
Pancreazim 10 000 este disponibil în cutii conţinând 20 comprimate gastrorezistente în blistere din PVC/AI sau Al/Al a câte 10 comprimate în blister.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
SA Technolog, Ucraina
20300, reg. Cercasî, or. Umani, sfr. Stara prorizna, 8.
Fabricantul
SAP Technolog, Ucraina
20300, reg. Cercasî, or. Umani, str. Stara prorizna, 8.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.