Naftizilin 1,0 mg/ml picături nazale, soluţie
Nitrat de nafazolină
1.Ce este Naftizilin şi pentru ce se utilizează
Naftizilin conţine sub'stanţa activă nitrat de nafazolină - un decongestionant nazal cu acţiune locală, care ameliorează congestia nazală, reduce umflarea mucoasei nazale.
Naftizilin 1,0 mg/ml picături nazale, soluţie se utilizează la adulţi şi copii cu vârsta mai mare de 15 ani, pentru tratamentul inflamaţiei acute a mucoasei nazale (rinită acută), inflamaţiei urechii medii (otită medie), inflamaţiei trompei lui Eustachio (eustachii- tă), inflamaţiei sinusurilor paranazale (sinuzită); pentru scăderea edemului mucoasei nazale în caz de intervenţii chirurgicale curative şi cu scop diagnostic.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să administraţi Naftizilin
Nu trebuie să administraţi Naftizilin:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la nitrat de nafazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale Naftizilinei, enumerate la pct. 5;
- dacă aveţi rinită neînsoţită de secreţie (o formă de rinită cronică, care determină inflamarea uscată a mucoasei din interiorul nasului, cu formare de cruste). Medicamentul nu se utilizează la copii cu vârsta sub 15 ani.
Atenţionări şi precauţii
înainte să luaţi Naftizilin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă aveţi boli ale vaselor coronariene ale inimii sau tensiune arterială mare;
- dacă aveţi tulburări metabolice, cum sunt funcţie tiroidiana mărită (hipertiroidie) sau diabet zaharat;
- dacă aveţi o tumoră suprarenală (feocromocitom);
- dacă sunteţi tratat cu anumite medicamente pentru depresie cunoscute sub numele de inhibitori ai monoaminoxidazei (IMAO) sau alte medicamente care pot provoca creşterea tensiunii arteriale;
-dacă aveţi astm bronşic.
Înainte de o intervenţie chirurgicală cu utilizarea anesteziei generale, comunicaţi medicului anestezi- olog că luaţi Naftizilin.
Utilizarea pe termen lung a Naftizilinei duce la umflarea cronică si, în cele din urmă, la atrofia mucoasei nazale (ţesutul din interiorul nasului).
Copii.
Nu se recomandă administrarea Naftizilin 1,0 mg/ml la copii cu vârsta sub 15 ani.
Naftizilin împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
La administrarea concomitentă a preparatelor an- tidepresive sau a celor utilizate împotriva anxietăţii sau pe parcursul a câteva zile după sistarea lor există riscul creşterii bruşte a tensiunii arteriale.
Sarcina, alăptarea si fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă’sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi sa rămâneţi gravida, adre- saţi-vă medicului său farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Deoarece siguranţa utilizării Naftizilinei în timpul sarcinii şi alăptării nu a fost suficient studiată, puteţi să utilizaţi acest medicament numai la recomandarea medicului dumneavoastră şi numai după o evaluare atentă a raportului risc/beneficiu.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Administrat în dozele terapeutice recomandate nu influenţează asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajelor.
3. Cum să administraţi Naftizilin
Naftizilin se administrează în fiecare nară, aplecaţi uşor capul cu înclinarea lui spre dreapta la administrarea în nara stângă şi în stanga - la administrarea în nara dreaptă.
Cu scop de tratament
Adulţi şi copii cu vârsta mai mare de 15ani: câte 1-3 picături soluţie 1,0 mg/ml în fiecare nară de 3 ori pe zi. Intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel puţin 4 ore.
Durata administrării preparatului constituie cel mult 5 zile pentru adulţi si 3 zile pentru copii.Tratamentul cu Naftizilin poate fi reluat peste câteva zile. în hemoragii nazale este preferabilă utilizarea meşelor de tifon îmbibate cu soluţie 0,5 mg/ml.
Cu scop diagnostic se instilează câte 3-4 picături soluţie 1,0 mg/ml în fiecare nară sau aplicarea pentru 1-2 min. a meşelor de tifon îmbibate cu soluţie 1,0 mg/ml după curăţirea nasului, în caz de edem ale coardelor vocale se va pulveriza 1 -2 ml soluţie preparat cu seringă.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Medicamentul, de obicei, este bine tolerat, la respectarea regimului de dozare recomandat. La pacienţii care suferă de tensiune arterială crescută uneori este posibilă apariţia unor efecte adverse uşoare.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 utilizatori)
Senzaţie de arsură sau uscare a mucoasei nazale.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 utilizatori)
Nervozitate, dureri de cap, tremor, bătăi prea rapide ale inimii, conştientizarea bătăilor inimii (palpitaţii), tensiune arterială crescută, transpiraţie excesivă, congestie nazală intensă după terminarea efectului preparatului.
Aceste reacţii adverse apar preponderent după un supradozaj. ’
Utilizarea nazală pentru mai mult de 5 zile la adulţi şi mai mult de 3 zile la copii sau utilizarea prea frecventă poate conduce la dependenţă (sanorinism), însoţită de umflarea intensă a mucoasei, care apare după un timp relativ scurt după utilizare. Utilizarea pe termen lung a medicamentului poate afecta epiteliul mucoasei, inhiba activitatea ciliară şi cauza daune ireversibile mucoasei, cu dezvoltarea’ rhinitis sicca (o formă de rinită cronică care determină inflamarea uscată a mucoasei din interiorul nasului, cu formare de cruste).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează Naftizilin
A se păstra la temperatura sub 25 °C în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
A nu se laşa la îndemâna şi vederea copiilor!
Nu administraţi Naftizilin mai mult de 6 luni după prima utilizare.’
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi acest medicament, dacă observaţi semnele vizibile de deteriorare a ambalajului.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Naftizilin
- Substanţa activă este nitrat de nafazolină 1,0 mg.
- Celelalte componente sunt: acid boric, apă purificată.
Cum arată Naftizilin şi conţinutul ambalajului
Picături nazale, soluţie’1,0 mg/ml.
Câte 10 ml sau 20 ml în flacoane de culoare albă din polietilenă,prevăzute cu aplicator nazal şi capac de culoare alba împreună cu prospectul pentru consumator/pacient plasat în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
SC„Flumed-Farm" SRL, Republica Moldova mun. Chisinău, str. Cetatea Albă, 176 tel. (+373 22) 52 14 52 e-mail: [email protected]
Fabricantul
SC„Flumed-Farm" SRL, Republica Moldova
mun. Chişinău, str. Cetatea Albă, 176
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
