MENOVAZAN 25 mg + 10 mg + 10 mg/g unguent
Mentol
Procaină
Benzocaină
1. Ce este Menovazan şi pentru ce se utilizează
Menovazan este un medicament, care conţine 3 substanţe active: mentol, benzocaină şi procaină. Mentolul irită slab pielea şi manifestă acţiune revulsiva moderată, iar procaina şi benzocaină poseda efect anestezic local.
Menovazan se utilizează în dureri pe parcursul nervilor (nevralgii), dureri musculare (mialgii), dureri articulare (artralgii), afecţiuni ale pielii, însoţite de mâncărime (dermatoze pruriginoase).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Menovazan
Nu luaţi Menovazan
- Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substaneţele active sau la alte componente ale medicamentului enumerate la pct. 6.
Atenţionări şi precauţii
Nu se aplică pe tegumentele cu manifestări ale reacţiilor alergice, pe pielea feţei, pe pielea lezată.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
A nu se utiliza la copii cu vârsta sub 12 ani.
Menovazan împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Efectul tratamentului poate fi modificat dacă Menovazan este utilizat în acelaşi loc cu alte medicamente ce conţin anestezice locale, preparate din grupa sulfanilamidelor antibacteriene (utilizate în infecţii bacteriene).
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Se recomandă abţinere de la conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor, deoarece pot apărea ameţeli.
3. Cum să luaţi Menovazan
Utilizaţi întotdeauna Menovazan exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Se aplică de 2-3 ori pe zi prin fricţionarea porţiunilor dureroase sau afectate ale pielii.
Durata curei de tratament depinde de forma şi evoluţia bolii, dar şi de caracterul terapiei concomiente. Doza maximă zilnică constituie 9 g.
Mod de utilizare
Utilizare cutanată.
Dacă luaţi mai mult Menovazan decât trebuie
Dacă ati utilizat prea mult Menovazan decât vis-a prescris, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră. La utilizarea îndelungată sunt posibile ameţeli, slăbiciune generala, scăderea tensiunii arteriale, reacţii alergice.
Dacă uitaţi să luaţi Menovazan
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată reieşind din datele disponibile)
Reacţii alergice (inclusiv înroşirea pielii, iritaţia pielii, mâncărime, erupţie pe piele, edem, urticarie), inflamaţia pielii (dermatită de contact).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează Menovazan
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
Nu utilizaţi Menovazan după data de expirare înscrisă pe cutie “Exp:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Menovazan
Substanţele active sunt mentalul, novocaina (clorhidrat de procaină), anestezina (benzocaina).
1 g unguent conţin mentol racemic 25 mg, novocaină 10 mg şi anestezină 10 mg.
Celelalte componente sunt: ulei mineral, parafină albă moale, emulgator T-2, apa purificată.
Cum arată Menovazan
Unguent de culoare albă, cu miros de mentol.
Este disponibil câte 40 g în tub din Al.
Câte 1 tub împreună cu prospectul în cutie.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
«DKP «Fabrica farmaceutică» SRL,,
Ucraina, 10014, reg. Jitomir, or. Jitomir, r-ul Koroliov, str. Lermontovska, 5
Fabricantul
“DKP “Fabrica farmaceutică” SRL,
Ucraina, 12430, reg. Jitomir, r-ul Jitomir, s. Stanishivka, str. Koroliova, 4.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
