fosfogliv^® Forte

capsule

DENUMIREA COMERCIALĂ

Fosfogliv^® Forte

COMPOZIŢIA PREPARATULUI

1 capsulă conţine:

substanţe active: Lipoid PPL (fosfolipide în recalcul la 100% substanţă (componentul de bază fosfatidilcolina 73-79%)-300 mg)-400 mg, acid glicirizinic (glicirizinat de sodiu) - 65 mg;

substanţe auxiliare: butilhidroxitoluol, alcool etilic (etanol), ulei de floarea soarelui sau ulei de porumb; componenţa capsulei:corpul şi căpăcelul: dioxid de titan (E171), oxid roşu de fier, oxid negru de fier, oxid galben de fier, gelatină.

DESCRIEREA PREPARATULUI

Capsule gelatinoase tari, mărimea №0, corpul şi căpăcelul de culoare cafenie.

Conţinutul capsulei-masă uleioasă de culoare galben-deschisă până la oranj-cafenie cu miros specific uşor.

FORMA FARMACEUTICĂ

Capsule

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC

Terapie hepatică, A05B A

PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

Proprietăţile farmacodinamice

Preparat combinat. Manifestă acţiune membranostabilizatoare, hepatoprotectoare şi antivirală.

Fosfotidilcolina (componentul de bază al fosfolipidelor) este un element structural de bază al membranelor celulare şi intracelulare ale hepatocitelor. Fosfotidilcolina posedă capacitatea de a restabili structura şi funcţia membranelor lezate, manifestând acţiune citoprotectoare.

Normalizează metabolismul proteic, lipidic, preîntâmpină pierderea de către hepatocite a enzimelor şi altor substanţe active, restabileşte funcţia de dezintoxicare hepatică, inhibă formarea ţesutului conjunctiv, reducând riscul dezvoltării fibrozei şi cirozei hepatice.

Acidul glicirizinic şi sărurile lui posedă acţiune antiinflamatoare, inhibă reproducerea virusurilor în ficat şi altor organe pe contul stimulării producerii ai interferonilor, creşterii fagocitozei, creşterii activi tăţii a killerilor naturali.

Manifestă acţiune hepatoprotectoare datorită acţiunii antioxidante şi membranostabilizatoare. Potenţează acţiunea glucocorticosteroizilor endogeni, manifestând acţiune antiinflamatoare şi antialergică în afectarea hepatică de etiologie neinfecţioasă.

La afectarea pielii pe contul acţiunii membranostabilizatoare şi antiinflamatoare a componentelor limitează răspândirea procesului şi contribuie la regresia maladiei.

Proprietăţile farmacocinetice

Componentele preparatului se absorb bine în intestin, atât sub formă de moleculă integră, cât şi sub formă de produse bioactive a hidrolizei lor (acizi graşi nesaturaţi, colină, acid gliciretic), care după absorbţie prin peretele intestinal pătrund uşor în ficat, plămâni, piele şi alte organe.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Hepatita virală (acută şi cronică), degenerescenţă grasă a ficatului (hepatoză), alte afecţiuni ale ficatului (medicamentoase, alcoolice, toxice), ciroza hepatică, intoxicaţii, psoriazis, neurodermite, eczemă.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Capsulele se administrează intern, în timpul mesei, cu o cantitate suficientă de lichid.

Adulţilor se administrează câte 1-2 capsule de 3 ori pe zi şi copiilor cu vârsta peste 12 ani se administrează câte 1 capsulă de 3 ori pe zi.

Durata tratamentului în perioada acută constituie 20-30 zile şi în forma cronică a maladiei - 6-12 luni.

REACŢII ADVERSE

În caz de hipersensibilitate individuală este posibilă dezvoltarea erupţiilor cutanate, care dispar după sistarea preparatului.

CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la componentele preparatului, sarcina şi perioada de alăptare, copii cu vârsta până la 12 ani.

SUPRADOZAJ

Nu sunt înregistrate cazuri de supradozaj. Totuşi, la depăşirea dozelor nictemerale se înregistrează: retenţia de sodiu şi lichid, ceea ce se manifestă prin edeme periferice şi hipertensiune arterială, hipokaliemie.

Tratament: reducerea dozei preparatului şi/sau administrarea spironolactonei câte 50-100 mg pe zi.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

Preparatul se va administra cu precauţie în caz de hipertensiune portală.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE

Nu sunt descrise interacţiuni cu alte medicamente.

PREZENTARE, AMBALAJ

Capsule. Câte 10 capsule în ambalaj de contur cu fag.

Câte 5 ambalaje de contur cu fag împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.

PĂSTRARE

A se păstra la loc ferit de lumină, la temperatura sub 25 ºC.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!

TERMEN DE VALABILITATE

3 ani.

A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.

STATUTUL LEGAL

Cu prescripţie medicală.

DENUMIREA ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI

SAD „Farmstandart-Leksredstva”, Rusia,

or. Kursk, str. II Agregatnaya 1 a/18.

La