GLYKOFIT
capsule
DENUMIREA COMERCIALĂ
GLYKOFIT
DCI-ul substanţei active
Extractum folii Morus alba siccum
Compoziţia preparatului
1 capsula conţine:
substanţe active: extract uscat din frunze de dud alb (Morus alba) - 300 mg;
substanţe auxiliare: lactoză monohidrat, stearat de magneziu, aerosil.
Descrierea preparatului
Aspectul exterior al capsulei: capsule operculate de formă cilindrică, cu capete emisferice, cu suprafaţa netedă, lucios-opacă. Mărimea capsulei 1.
Culoarea capsulei: corp - roşu, şi capac - maro. Conţinutul capsulei: pulbere sau masa cilindrică de culoare brună,cu miros caracteristic. Se admite prezenta unor particule albe.
Forma farmaceutică
Capsule.
Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Remediu hipoglicemiant, A10BX.
Proprietăţi farmacologice
Extractul uscat din frunze de dud alb (Morus alba) posedă acţiune hipoglicemiantă, expectorantă, antibacteriană, antiinflamatoare, diaforetică şi tonizantă generală. Preparatul reduce valoarea maximă al glucozei postprandiale prin inhibarea activi tăţii secundare al enzimelor ce scindează glucidele şi reduc absorbţia dizaharidelor in intestine. Stimulează beta-celulele pancreasului, care secretă insulină, ameliorează utilizarea glucozei la nivelul celular şi sinteză de glicogen în ficatul, stimulând şi metabolismul glucidelor, ceea ce ca rezultat conduce la scăderea conţinutul glucozei în sânge. La fel inhibă procesul de multiplicare a microorganismelor patogene şi înlătură meteorismul prin acidularea conţinutului intestinal.
Indicaţii terapeutice
- Remediu adjuvant în tratamentul diabetului zaharat tip II;
- în tratamentul complex al astmului bronşic şi al bronşitei;
- în calitate de remediu diaforetic în caz de răceală;
- pentru normalizarea şi ameliorarea metabolismului glucidic şi lipidic;
- în calitate de remediu tonizant general;
- pentru ameliorarea funcţiei tractului gastrointestinal şi normalizarea microflorei intestinale.
Doze şi mod de administrare
Intern.
Câte 1 capsulă de 3 ori pe zi înainte sau în timpul meselor.
Reacţii adverse
Nu s-au semnalat reacţii adverse.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Supradozaj
Cazuri de supradozare nu s-au semnalat.
Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare
Acest produs medicamentos conţine lactoză, de aceea el nu poate fi administrat de către pacienţii cu tulburări ereditare rare de tipul intoleranţei la galactoză, deficienţa de lactază sau sindromul de malabsorbţie glucoză-galactoză. Nu se recomandă depăşirea dozei zilnice recomandate. Preparatul nu afectează capacitatea de a conduce autovehiculele sau de a folosi utilaje.
Interacţiuni cu alte medicamente
Nu s-au determinat interacţiuni cu alte preparate.
Prezentare, ambalaj
Capsule 300 mg. Câte 30 sau 60 capsule în flacoane. Câte 1 facon împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.
Păstrare
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25°C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Termen de valabilitate
2 ani.
A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
Statutul legal
Fără prescripţie medicală.
Denumirea şi adresa producătorului:
EUROFARMACO SA
str. Vadul-lui-Vodă, 2
MD-2023, or. Chişinău,
Republica Moldova
Tel. / Fax: (37322) 49 76 20
Внимание! Не используйте информацию, представленную на этих страницах в целях диагностирования или устранения любых проблем со здоровьем, лечения болезней, или самостоятельной замены медикаментов назначенных профессиональными медицинскими работниками. Любая информация на этом сайте публикуется в информативных целях и может содержать ошибки. Просим вас руководствоваться только информацией из проспекта! Изредка информация на странице может содержать неточности: фотография несёт информативный характер и может быть изменена производителем без уведомления или содержать ошибки.
