Pentoxifilin-Zdorovie mg/ml soluţie injectabilă
Pentoxifilină
1. Ce este Pentoxifiiin-Zdorovie şi pentru ce se utilizează
Pentoxifilin-Zdorovie conţine pentoxifilină, care aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de vasddîlatatoare periferice.
Pentoxifilin-Zdorovie este utilizat pentru tratamentul următoarelor afecţiuni:
encefalopatie aterosclerotică; ictus cerebral ischemic;
-encefalopatie discirculatorie; tulburări ale circulaţiei sanguine periferice, induse de ateroscleroză, diabet zaharat (inclusiv angiopatie diabetică);
-procese inflamatorii;
-tulburări ale troficii tisulare, induse de afecţiuni ale venelor sau dereglarea rhicrocirculaţiei (sindrom posttromboflebitic, ulcere
trofice, gangrenă, degerături); endarteriită obliterantă; angioneuropatie (maladia Raynaud);
-tulburări ale circulaţiei sanguine oculare (insuficienţă circulatorie acută, subacută, cronică în retină şi coroida ochiului);
-tuIburarea fu neţi e i urechi interne de geneză vasculară cu hipoacuzie.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pentoxifilin-Zdorovie
Nu utilizaţi Pentoxifilin-Zdorovie
-dacă sunteţi alergic la pentoxifilină, la alte preparate din grupul metilxantinelor sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6;
-dacă aveţi altă sângerare masivă;
-dacă aveţi hemoragie la nivelul creierului;
-dacă aveţi hemoragie la nivelul ochiului (hemoragie retiniană extinsă);
-dacă aţi avut infarct miocardic acut;
-dacă aveţi ulcer la nivelul stomacului şi/sau intestinului;
-dacă aveţi risc crescut de hemoragii.
Atenţionări şi precauţii
-dacă aveţi tensiune arterială mică sau boală la nivelul vaselor inimii;
-dacă aveţi disfuncţie severă la nivelul rinichilor sau ficatului;
-dacă bătăile inimii dumneavoastră sunt foarte rapide şi neregulate;
-dacă aveţi risc crescut de hemoragii (de exemplu, intervenţii chirurgicale recente, ulcer gastrointestinai, sângerare la nivelul creierului sau ochiului);
-dacă utilizaţi concomitent medicamente pentru subţirea sângelui;
-dacă luaţi tratament pentru diabet zaharat;
&În timpul tratamentului cu pentoxifilină, medicul dumneavoastră vă poate face periodic teste de sânge.
Pentoxifilin-Zdorovieîmpreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, în special, informaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă utilizaţi:
-insulină sau antidiabetice orale (medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat);
-anticoagulante (medicamente utilizate pentru micşorarea coagulabilităţii sângelui); medicamente utilizate în tensiunea arterială crescută;
teofilină (derivat metilxantinic)
- medicament utilizat pentru tratamentul anumitor afecţiuni respiratorii; ciprofloxacina (medicament antibacterian)
-inhibitorii agregării plachetare (de exemplu, clopidogrel, eptifibatida, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abciximab, anagrelid, AINS cu excepţia de inhibitori COX-2 selectivi, acetilsalicilat [ACK/LAS], ticlopidină, dipiridamol) - medicamente pentru subţierea sângelui
-cimetidină - medicament utilizat pentru ulcer.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Pentoxifilin-Zdorovie nu se recomanda de administratîn sarcină, în timpul tratamentului se recomandă întreruperea alăptării la sân.
Conducerea vehiculelorşi folosirea utilajelor
Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Pentoxifilin-Zdorovie conţine 7,12 mmoii (SAU 163,8 mg) sodiu la 1200 mg pentoxifilină.
Este necesar precauţie la pacienţii, carerespecta dieta controlata de sodiu.
3. Cum să utilizaţi Pentoxifiiin-Zdorovie
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu-medicul'dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Administrarea prin perfuzie intravenoasă este cel mai eficient mod de administrare parenterală, deoarece asigură o toleranţă mai bună a preparatului. Regimul de dozare se stabileşte de către medic în funcţie de gradul dereglărilor circulatorii, greutatea corporală a pacientului, toleranţa terapiei. Pentru perfuzie intravenoasă se utilizează numai soluţiile transparente.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu sunt disponibile date.
Durata curei parenterale de tratament se determină de către medicul curant.
După ameliorarea stării pacientul se transferă la administrarea preparatului subformă de comprimate.
Dacă utilizaţi măi m ult Pentoxifilin-Zdorovie decât trebuie
Deoarece Pentoxifilin-Zdorovie vă este administrată, îri general, de către mediesau asistentă, este puţin probabil să vi se administreze o doză mai mare decât cea recomandată din medicament. Cu toate acestea, dacă simţiţi reacţii adverse neplăcute Sau credeţi că vi s-a administrat prea mult medicament, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Primele simptome de supradozaj sunt: greaţă, ameţeli, hipotensiune arterială. în plus, pot să se dezvolte: hipertermie, excitaţie, bufeuri, tahicardie, lipotimie, areflexie, aritmii, convulsii tonico-clonice, semne de hemoragie gastrointestinală precum vomă tip "zaţ de cafea".
Dacă uitaţi să utilizaţi Pentoxifilin-Zdorovie
Dacă credeţi că nu vi s-a administrat o doză de Pentoxifilin-Zdorovie, adrgsaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Dacăîncetaţi să utilizaţi Pentoxifilin-Zdorovie
Nu încetaţi tratamentul dumneavoastră doar pentru că vă simţiţi mai bine. Este important să continuaţi tratamentul atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar ia toate persoanele.
Adresaţi-vă imediat medicul dumneavoastră:
- dacă aveţi o reacţie alergică. Semnele unei reacţii alergice pot include: o erupţie pe piele, probleme respiratorii sau dificultăţi la înghiţire, umflarea buzelor, feţei, gâtului sau limbii.
- dacă aveţi sângerări la nivelul pielii şi mucoaselor.
- dacă aveţi sânge în vărsătură sau în scaun.
Spuneţi medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă aveţi oricare dintre următoarele reacţii adverse:
- dacă vă învineţiţi mai uşor decât de obicei. Acest lucru ar putea fi din cauza unei afecţiuni sanguine (trombocitopenie),
- dacă aveţi bătăi rapide ale inimii (tahicardie),
- dacă aveţi durere în piept (angină),
De asemenea, au fost raportate următoarele reacţii adverse. Dacă oricare dintre acestea devin deranjante sau grave, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
scăderea numărului celulelor sângelui sau numai a trombocitelor (trombocitopenie) cu purpură trombocitopenică, anemie aplastică letală (scăderea completă sau parţială a producţiei tuturor celulelor sanguine, pancitopenie), scăderea numărului de celule albe din sânge şi al unui subtip de celule albe din sânge numite neutrofile,
reacţii de hipersensibilitate foarte severe care se instalează în câteva minute de la administrare (edem angioneurotic - umflarea feţei, buzelor, gâtului, bronhospasm-îngustarea căilor respiratorii, şocanafilactic). nivel scăzutdeglucozăîn sânge excitabilitate, tulburări ale somnului, halucinaţii
ameţeli, dureri de cap, inflamarea non-infecţioasă a membranelor cerebrale (meningită aseptică), tremor, parestezii (senzaţie de înţepături sau amorţeli), convulsii
tulburări de vedere, conjunctivite (ochi roşii şi umflaţi), hemoragii retiniene, dezlipirea retinei aritmii, bătăi rapide ale inimii (tahicardie) tensiune arterială mică sau mare,
bufeuri (înroşirea trecătoare a feţei), hemoragii, edeme periferice.
tulburări gastrointestinale, senzaţie de presiune gastrică, meteorism, greaţă, vomă, diaree, constipaţii, salivaţie crescută colestază intrahepatică, majorarea activi tăţii transaminazelor hepatice
prurit, înroşirea tegumentelor, urticarie erupţii pe piele, care pot pune viaţa în pericol (sindrom Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică), erupţii cutanate transpiraţii abundente, febră Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www. amed. md sau e-mail: farmacovigilenta@amed. md Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Pentoxifilin-Zdorovie
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Ase păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi acest medicament dup ă data de expirare înscrisă pe cutie după Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Pentoxifilin-Zdorovie
Substanţa activă este pentoxifilina. 1 ml soluţie injectabilă conţine pentoxifilină 20 mg.
Celelalte componente sunt clorură de sodiu, apă pentru injecţii.
Cum arată Pentoxifilin-Zdorovie şi conţinutul ambalajului
Soluţie injectabilă
Lichid transparent, incolor sau cu nuanţă uşor gălbuie.
Soluţie injectabilă 20 mg/ml câte 5 ml în fiole. Câte 5 fiole în cutie de carton; câte 5 ml în fiole; câte 5 fiole în blister; câte 1 sau 2 blistere în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Compania farmaceutică "Zdorovie" S. R. L. ,
61013, or. Harkov, str. Şevcenko, 22. Ucraina.
Fabricantul
Compania farmaceutică "Zdorovie" S. R. L. ,
61013, or. Harkov, str. Şevcenko, 22. Ucraina.
Внимание! Не используйте информацию, представленную на этих страницах в целях диагностирования или устранения любых проблем со здоровьем, лечения болезней, или самостоятельной замены медикаментов назначенных профессиональными медицинскими работниками. Любая информация на этом сайте публикуется в информативных целях и может содержать ошибки. Просим вас руководствоваться только информацией из проспекта! Изредка информация на странице может содержать неточности: фотография несёт информативный характер и может быть изменена производителем без уведомления или содержать ошибки.
