Международное непатентованное название: БЕТАСЕРК ТАБЛ
Состав и форма выпуска: В 1 таблетке содержится:
Действующее вещество Бетагистина дигидрохлорид 24 мг.
Вспомогательные вещества Целлюлоза микрокристаллическая 242 мг, маннитол (Е 421) 75 мг, лимонной кислоты моногидрат 7,5 мг, кремния диоксид коллоидный 7,5 мг, тальк 19 мг.
В блистере 20 таблеток. В упаковке 1 блистер.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ:
При пероральном приеме бетагистин быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте.
После всасывания препарат быстро и почти полностью метаболизируется с образованием неактивного метаболита 2-пиридилуксусной кислоты.
При приеме препарата в дозе 8-48 мг около 85% начальной дозы обнаруживается в моче в виде 2-пиридилуксусной кислоты.
Выведение бетагистина почками или через кишечник незначительно. Скорость выведения остается постоянной при пероральном приеме 8-48 мг препарата, указывая на линейность фармакокинетики бетагистина, и позволяет предположить, что задействованный метаболический путь остается ненасыщенным.
При приеме препарата с пищей максимальная концентрация препарата в крови ниже, чем при приеме натощак. Однако суммарная абсорбция бетагистина одинакова в обоих случаях, что указывает на то, что прием пищи лишь замедляет всасывание бетагистина.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
Синдром Меньера, характеризующийся следующими основными симптомами:
» Головокружение (сопровождающееся тошнотой/рвотой ).
» Снижение слуха (тугоухость).
» Шум в ушах.
Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения ( вертиго ).
Способ применения и дозы:
Препарат назначают внутрь во время еды.
Для взрослых: доза препарата составляет 48 мг бетагистина в день. Бетасерк 24 мг следует принимать по 1 таблетке 2 раза в день. Таблетку можно разделить на 2 равные части (поместите таблетку на твердую поверхность риской вверх и надавите на нее большим пальцем).
Дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от реакции на лечение. Улучшение иногда наблюдается только через несколько недель лечения. Наилучшие результаты иногда достигаются после нескольких месяцев лечения.
Имеются данные о том, что назначение лечения в начале заболевания предотвращает его прогрессирование и/или потерю слуха на более поздних стадиях.
Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста, а также у пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не требуется.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
С осторожностью:
Детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности).
Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в анамнезе.
Феохромоцитома.
Бронхиальная астма.
Беременность.
Кормление грудью.
Особые указания:
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе.
Пациенты с феохромоцитомой и бронхиальной астмой в период применения препарата должны регулярно наблюдаться у врача.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Считается, что влияние бетагистина на способность управлять автомобилем и другими механизмами отсутствует или незначительно, поскольку в ходе клинических исследований, связанных с применением бетагистина, эффектов, потенциально влияющих на эту способность, не обнаружено.
-----------------------------------
Условия хранения:
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности: 5 лет.
Хранить в местах недоступных для детей.
Не использовать после истечения срока годности.
Внимание! Не используйте информацию, представленную на этих страницах в целях диагностирования или устранения любых проблем со здоровьем, лечения болезней, или самостоятельной замены медикаментов назначенных профессиональными медицинскими работниками. Любая информация на этом сайте публикуется в информативных целях и может содержать ошибки. Просим вас руководствоваться только информацией из проспекта! Изредка информация на странице может содержать неточности: фотография несёт информативный характер и может быть изменена производителем без уведомления или содержать ошибки.
