Analgina-BP sol. inj. 500 mg/ml 2 ml N10 (Balkan)

Код товара: 55414
Доза: 500
Количество доз: 10
Производитель: Balkan Pharmaceuticals SRL, SC
Страна: Республика Молдова
Форма: р-р д/ин.
Наличие: достаточно
26 06 леев
(-14%)
22 51 леев
Выгода:
2 пунктов лояльности
Бесплатная доставка
Искать в аптеках

Analgin-BP 500 mg/ml soluţie injectabilă

Metamizol sodic

1. Ce este Analgin-BP şi pentu ce se utilizează

Analgin-BP conţine оn calitate de substanţă activă metamizol sodic. Medicamentul

оnlătură durerea şi reduce temperatura corpului оn caz de febră.

Analgin-BP se utilizează оn caz de:

- dureri severe acute cauzate de traumatisme sau operaţii chirurgicale,

- colici (dureri spasmodice оn abdomen),

- dureri de origine tumorală (durere canceroasă),

- febră mare care nu răspunde la alte măsuri terapeutice.

2. Ce trebuie să ştiţi оnainte să utilizaţi Analgin-BP

Nu utilizaţi Analgin-BP

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la metamizol, sau la alţi derivaţi de pirazolonă

sau pirazolidonă (inclusiv dacă aţi dezvoltat o reacţie gravă - agranulocitoza

după utilizarea acestor medicamente), sau orice alte componente

ale medicamentului, enumerate la pct. 6.

Dacă aveţi:

- alergie la analgezice (care se manifestă sub formă de sufocare (astm analgezic)

sau erupţii (urticarie) sau umflarea buzelor, a feţei, a gвtului şi a

limbii, cu dificultăţi la respiraţie şi оnghiţire (angioedem). Aceasta se aplică

pacienţilor care reacţionează cu bronhospasm (constricţia bruscă a căilor

aeriene inferioare) sau alte reacţii de hipersensibilitate la expunerea la analgezice,

cum ar fi salicilaţi şi paracetamol sau alte analgezice neopioide, cum

ar fi diclofenac, ibuprofen, indometacină sau naproxen;

- disfuncţie a măduvei osoase, de exemplu, după tratament cu medicamente

citostatice (medicamente pentru tratamentul cancerului);

- boli care afectează formarea sвngelui (boli ale sistemului hematopoietic);

- deficit genetic de glucozo-6-fosfat dehidrogenază (un defect ereditar, care

implică riscul de distrugere a celulelor roşii sanguine);

- porfirie hepatică acută intermitentă (tulburare ereditară оnsoţită de perturbări

ale sintezei de hemoglobină), оntrucвt există un risc de declanşare a

atacului de porfirie;

- tensiune arterial scăzută sau circulaţie a sвngelui instabilă;

- dacă sunteţi gravidă оn ultimele trei luni de sarcină;

- dacă alăptaţi;

- la sugari şi copii cu vвrsta mai mică de 3 luni sau cu o greutate mai mică de

5 kg (nu există informaţii despre administrare);

- copii cu vвrsta cuprinsă оntre 3 şi 11 luni pentru calea de administrare intravenoasă.

Atenţionări şi precauţii

Оnainte să luaţi Analgin-BP, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Analgin-BP vi se va administra de către medic sau asistenta medicală.

Administrarea se va efectua ţinвnd cont de starea dumneavoastră şi

bolile concomitente.

Vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră dacă aţi făcut abuz de

alcool timp оndelungat.

Analgin-BP conţine metamizol, un derivat al pirazolonei, care prezintă riscul

rar, dar letal de şoc (colaps circulator brusc) şi de agranulocitoză (tulburare

acută cauzată de o reducere severă a numărului unor anumite celule albe

sanguine).

Dacă prezentaţi semne de agranulocitoză (reducerea numărului de celule

albe sanguine) sau trombocitopenie (reducerea numărului de trombocite),

caracterizate prin febră crescută, durere оn gвt, inflamaţie la nivelul gurii,

nasului sau gвtului, sвngerări nazale sau gingivale, trebuie să opriţi imediat

utilizarea Analgin-BP.

Dacă prezentaţi semne de pancitopenie (reducerea concomitentă a

numărului de celule albe sanguine, celule roşii sanguine şi trombocite),

tratamentul trebuie оntrerupt imediat, cu efectuarea ulterioară a analizei de

sвnge pвnă la normalizarea acesteia. Se va consulta un medic dacă оn timpul

tratamentului apar semne şi simptome, indicвnd la tulburări de sвnge (de

exemplu, stare de rău general, infecţie, febră persistentă, vвnătăi, sвngerare,

paloare).

Dacă prezentaţi oricare dintre următoarele afecţiuni/intoleranţe, riscul de

reacţii de hipersensibilitate severe la Analgin-BP poate fi crescut оn mod

semnificativ:

- Atacuri de respiraţie dificilă datorate constricţiei bronhiolelor (astm

bronşic), оn special dacă suferiţi şi de inflamaţii la nivelul nasului şi sinusurilor

(rinosinuzită) şi polipi nazali.

- Erupţie cronică pe piele (urticarie).

- Hipersensibilitate la agenţii de colorare (de exemplu, tartrazină) sau agenţii

de conservare (de exemplu, benzoaţi).

- Intoleranţa la alcool, unde reacţionaţi chiar şi la cantităţi mici de alcool etilic

cu strănut, ochi umezi şi оnroşire facială severă. O astfel de intoleranţă la

alcool poate fi semnul unei intoleranţe nediagnosticate pвоn acest moment

la analgezice. La pacienţii cu risc crescut de reacţii de hipersensibilitate,

Analgin-BP se poate utiliza numai după luarea оn considerare cu atenţie

a posibilelor riscuri şi beneficii preconizate.

- Reacţii cutanate letale, sindromul Stevens-Johnson (SSJ) şi necroliza

epidermică toxică (NET) au fost raportate оn timpul utilizării metamizolului

sodic. Dacă dezvoltaţi semne sau simptome (erupţie cutanată progresivă,

adeseori combinată cu pustule sau leziune ale mucoasei) ale SSJ sau NET,

tratamentul cu Analgin-BP trebuie оntrerupt imediat şi nu trebuie reluat.

Analgin-BP poate declanşa scăderea tensiunii arteriale (reacţii hipotensive).

Acest risc este crescut:

- dacă vi se administrează Analgin-BP intravenos prea rapid;

- dacă suferiţi de tensiune arterială scăzută (hipotensiune pre-existentă),

dacă sunteţi sever deshidratat sau aveţi o circulaţie defectuoasă sau оn stadiile

incipiente ale insuficienţei circulatorii (de exemplu, оn cazurile de atac

de cord sau traumatisme severe);

- dacă aveţi febră mare.

Din acest motiv, utilizarea Analgin-BP trebuie determinată cu atenţie şi

monitorizată atent. Pot fi necesare măsuri preventive (stabilizarea circulaţiei

sanguine) pentru a reduce riscul oricărei scăderi a tensiunii arteriale.

Este crucial să evitaţi orice scădere a tensiunii arteriale (de exemplu, dacă

aveţi o boală cardiacă coronariană severă sau orice оngustare [stenoză] relevantă

a vaselor sanguine, adică restricţionarea circulaţiei sвngelui spre

creier), Analgin-BP poate fi utilizat sub monitorizare atentă a circulaţiei

dumneavoastră sanguine.

Dacă aveţi o disfuncţie renală sau hepatică, Analgin-BP trebuie utilizat numai

după evaluarea cu atenţie a beneficiilor şi riscurilor, оmpreună cu măsurile

de precauţie adecvate.

Dacă utilizaţi Analgin-BP mai mult de 5 zile, vi se vor efectua periodic analize

ale sвngelui.

Nu se recomandă utilizarea metamizolului pentru ameliorarea durerii abdominale

acute pвnă la elucidarea cauzei acesteia.

Veţi fi supuşi unei monitorizări medicale sistematice dacă aveţi tensiune

arterială joasă (tensiune arterială sistolică sub 100 mm Hg), dacă aţi avut

probleme cu rinichii dumneavoastră, precum şi dacă sunteţi dependent de

consumul de alcool.

Оn timpul tratamentului cu metamizol poate apărea colorarea оn roşu a

urinei, care este inofensivă.

Analgin-BP оmpreună cu alte medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi

sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără

prescripţie medicală, mai ales dacă luaţi:

- ciclosporină (utilizată pentru inhibarea sistemului imunitar, mai ales după

transplant de organe);

- clorpromazină (aminazină), utilizată pentru a trata anumite simptome ale

bolilor mentale. Asocierea dintre metamizol şi clorpromazină poate cauza

hipotermie severă (scăderea excesivă a temperaturii corporale);

- medicamente pentru tratarea cancerului sau a anumitor tulburări reumatice

(metotrexat);

- medicamente destinate prevenirii formării cheagurilor de sвnge (anticoagulante

orale);

- medicamente pentru tratarea hipertensiunii arteriale şi a unor boli de

inimă (captopril);

- medicamente pentru tratarea bolilor mentale (litiu);

- medicamente pentru creşterea eliminării de urină (triamteren);

- medicamente antihipertensive (utilizate pentru tratarea hipertensiunii arteriale)

şi diuretice (medicamente pentru eliminarea apei) deoarece poate

afecta eficacitatea acestor medicamente.

Analgin-BP оmpreună cu alimente şi băuturi

Оn timpul tratamentului cu Analgin-BP nu se recomandă consumul de alcool.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea fi gravidă sau planificaţi o sarcină,

adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări

оnainte de a lua orice medicament.

Sarcina

Оn primul şi al doilea trimestru de sarcină trebuie să luaţi Analgin-BP numai

după ce vă consultaţi cu medicul dumneavoastră şi numai după ce acesta a

evaluat cu atenţie beneficiile şi riscurile pe care le implică utilizarea metamizolului.

Оn ultimele trei luni de sarcină nu trebuie să luaţi Analgin-BP.

Alăptarea

Metaboliţii de degradare rezultaţi din descompunerea metamizolului trec оn

laptele matern. Nu trebuie să alăptaţi pe durata cвt luaţi Analgin-BP şi timp

de 48 de ore după aceea.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Оn intervalul de dozare recomandat, nu există reacţii adverse cunoscute

privind viteza de reacţie şi capacitatea de concentrare. Totuşi, ca măsură de

precauţie, trebuie să luaţi оn considerare posibilitatea unor astfel de reacţii

adverse - cel puţin, la doze mari - şi să vă abţineţi să utilizaţi utilaje, să conduceţi

vehicule şi să vă angajaţi оn alte activităţi periculoase. Aceasta se

aplică оn special dacă aţi consumat alcool.

3. Cum să utilizați Analgin-BP

Medicul dumneavoastră va decide cвnd şi cum să vă administreze Analgin-BP.

Medicamentul se va administra оn venă sau prin injectare оn muşchi.

Doza este determinată de intensitatea durerii sau febrei şi de sensibilitatea

individuală a răspunsului la Analgin-BP. Este esenţial să se aleagă cea mai

mică doză care controlează durerea şi febra.

Utilizarea la copii şi adolescenţi cu vвrsta sub 18 ani se va limita la cazurile

de urgenţă, conform indicaţiilor stricte, selectate de către profesioniştii din

domeniul sănătăţii.

Pentru copii şi adolescenţi cu vвrsta sub 14 ani doza de metamizol pentru o

administrare constituie 8-16 mg kg greutate corporală.

Adulţilor şi adolescenţilor cu vвrsta peste 15 de ani (> 53 kg) poate fi administrată

o doză de pвnă la 1000 mg. Оn caz de efect insuficient al unei singure

doze, оn funcţie de doza zilnică maximă, doza unică maximă poate fi administrată

pвnă la 4 ori pe zi. Tabelul de mai jos prezintă doza recomandată şi

doza maximă.

Doza pentru administrare parenterală constituie, de obicei, 6-16 mg metamizol

per kg greutate corporală.

Pacienţilor cu vвrsta cuprinsă оntre 3 luni şi 1 an metamizolul se administrează

doar intramuscular. Utilizarea dozelor mai mari de 1000 mg metamizol

parenteral trebuie atent evaluată, datorită dezvoltării posibile a

reacţiilor hipotensive.

Vвrsta

(greutatea

corporală)

Doza pentru o administrare

3-11 luni (5-8 kg) 0,1-0,2 ml Analgin (50-100 mg metamizol sodic)

exclusiv intramuscular

1-3 ani (9-15 kg) 0,2-0,5 ml Analgin (100-250 mg metamizol sodic)

4-6 ani (16-23 kg) 0,3-0,8 ml Analgin (150-400 mg metamizol sodic)

7-9 ani (24-30 kg) 0,4-1 ml Analgin (200-500 mg metamizol sodic)

10-12 ani (31-45 kg) 0,5-1 ml Analgin (250-500 mg metamizol sodic)

13-14 ani (46-53 kg 0,8-1,8 ml Analgin (400-900 mg metamizol sodic)

Adulţi şi adolescenţi

cu vвrsta peste 15 ani

(> 53 kg)

1-2 ml* Analgin (500-1000 mg metamizol sodic)

*- dacă este necesar, doza pentru o administrare poate fi mărită pвnă la 5 ml

(ce corespunde la 2500 mg metamizol), iar doză zilnică - pвnă la 10 ml (ce

corespunde la 5000 mg metamizol).

Modul de administrare depinde de efectul terapeutic scontat şi starea pacientului.

Оn majoritatea cazurilor, administrarea orală este suficientă pentru

a realiza un efect satisfăcător.

Dacă este necesar un efect rapid, este posibilă administrarea prin injecţie intravenoasă

sau intramusculară. La selectarea modului de utilizare, trebuie să

se ia оn considerare riscul mai mare de reacţii anafilactice sau anafilactoide

la utilizarea parenterală.

Analgin-BP se administrează intravenos sau intramuscular (la sugari cu vвrsta

3-11 luni - doar intramuscular). Temperatura soluţiei injectată injectabile

trebuie să fie aproape de temperatura corpului.

Analgin-BP soluţie injectabilă poate fi amestecat sau diluat cu soluţie de

glucoză 5%, soluţie clorură de sodiu 0,9% sau Ringer lactat. Din cauza stabilităţii

limitate a acestor soluţii, acestea trebuie să fie administrate imediat.

Din cauza incompatibilităţii potenţiale, nu se recomandă administrarea

Analgin-BP cu alte medicamente оn aceeaşi seringă sau оntr-un sistem de

perfuzie intravenoasă.

Durata tratamentului depinde de tipul şi severitatea bolii. Terapia pe termen

lung cu Analgin-BP necesită monitorizarea regulată a parametrilor hematologici,

inclusiv a numărului de leucocite.

Grupe speciale de pacienţi

Copii

La copii, pentru a reduce febra, de regulă, doza suficientă de metamizol este

de 10 mg per kg greutate corporală. Nu se recomandă utilizarea Analgin-BP

la copii оn primele 3 luni de viaţă, din cauza unui risc crescut de tulburări ale

funcţiei rinichilor.

Vârstnici

La pacienţii vвrstnici doza trebuie redusă, deoarece excreţia metaboliţilor

poate fi оncetinită după administrarea Analgin-BP.

Reducerea funcţiei renale şi tulburarea clearance-ului creatininei

La această categorie de pacienţi doza trebuie redusă, deoarece eliminarea

produselor metabolice poate fi оncetinită după administrarea metamizolului.

Tulburări ale funcţiei renale sau hepatice

Dozele mari trebuie evitate оn caz de funcţie renală sau hepatică redusă. Este

posibilă utilizarea pe termen scurt, fără reducerea dozei. Utilizarea pe termen

lung nu este posibilă.

Dacă utilizaţi mai mult Analgin-BP decвt trebuie

Deoarece medicamentul vă este administrat, оn general, de către medic sau

asistenta medicală, este puţin probabil să vi se administreze o doză mai

mare decвt cea recomandată de Analgin-BP.

Semnele unui posibil supradozaj includ: scăderea temperaturii corpului,

scădere marcată a tensiunii arteriale, conştientizarea bătăilor inimii, senzaţie

de sufocare, zgomot оn urechi, greaţă, vărsături, dureri stomacale,

slăbiciune, scădere cantităţii de urină sau chiar lipsa acesteia, somnolenţă,

tulburare a conştienţei, manifestată prin halucinaţii, iluzii (delir); alterarea

stării de conştienţă, bătăi prea rapide ale inimii, convulsii, se poate dezvolta

scăderea bruscă a numărului de globule albe оn sвnge, sвngerări, insuficienţa

acută a funcţiei rinichilor şi ficatului, paralizia muşchilor respiratorii.

Dacă оncetaţi să utilizați Analgin-BP

Dacă aveţi orice оntrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-

vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, Analgin-BP poate determina reacţii adverse, cu

toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse sunt clasificate оn funcţie de frecvenţă, folosind următoarea

convenţie:

- foarte frecvente (apar la mai mult de 1 din 10 persoane);

- frecvente (apar la mai puţin de 1 din 10 persoane);

- mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 din 100 persoane);

- rare (apar la mai puţin de 1 din 1000 persoane);

- foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 persoane);

- cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Trebuie să оncetaţi să mai luaţi Analgin-BP dacă apare oricare din următoarele

simptome:

Rare:

Reacţii anafilactice sau anafilactoide (transpiraţii reci, ameţeală, stare confuzională,

greaţă, modificarea culorii pielii şi respiraţie dificilă. Alte simptome

includ umflarea feţei, mвncărime, senzaţie de apăsare оn piept, puls

accelerat şi senzaţie de rece la nivelul braţelor şi picioarelor (scădere critică

a tensiunii arteriale)).

Foarte rare:

- agranulocitoză (dispariţia granulocitelor din sвnge, manifestată prin febră,

frisoane, dureri оn gвt, dificultăţi la оnghiţire, inflamaţia gurii, nasului, gвtului,

zonei genitale sau anale);

- astm aspirinic (senzaţie de sufocare);

- sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică (erupţie cutanată

progresivă, adeseori combinată cu pustule sau leziune ale mucoasei);

- tulburarea bruscă a funcţiei rinichilor, оnsoţită de scăderea cantităţii de

urină sau chiar lipsa acesteia, apariţia de proteine оn urină.

Cu frecvenţă necunoscută:

- anafilaxie - reacţiile mai uşoare se manifestă sub formă de reacţii ale pielii

şi mucoaselor (de exemplu, mвncărime, senzaţie de arsură, roşeaţă, erupţii

cutanate, edem), sufocare şi rareori cu simptome gastrointestinale. Formele

severe se pot manifesta sub formă de erupţii pe tot corpul, angioedem (inclusiv

laringian), bronhospasm sever, bătăi neregulate ale inimii, scăderea

tensiunii arteriale (uneori precedată de o creştere a tensiunii arteriale), şoc

vascular - pancitopenie (scăderea numărului tuturor elementelor figurate

ale sвngelui, manifestată prin disconfort general, infecţie, febră persistentă,

hematoame, hemoragie, paloare).

Alte reacţii adverse includ:

Mai puţin frecvenţe:

- creşterea tensiunii arteriale;

- eritem fix (erupţie pe piele de culoare violet spre roşu оnchis, uneori оnsoţită

de vezicule).

Rare:

- scăderea numărului de globule albe оn sвnge;

- erupţii pe piele.

Cu frecvenţă necunoscută

- scăderea numărului de globule roşii оn sвnge din cauza producerii insuficiente

a acestora;

- colorarea urinei оn roşu.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră

sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate оn

acest prospect.

5. Cum se păstrează Analgin-BP

Nu utilizaţi Analgin-BP după data de expirare оnscrisă pe ambalaj.

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la loc protejat de lumină și temperaturi sub 25 ˚C.

A nu se lăsa la vederea şi оndemвna copiilor.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor

menajere. Оntrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care

nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conţine Analgin-BP

Substanţa activă este metamizolul sodic.

- Fiecare ml soluţie injectabilă conţine metamizol sodic 500 mg.

- Fiecare fiolă (2 ml) soluţie injectabilă conţine metamizol sodic 1000 mg.

- Celelalte componente sunt: metabisulfit de sodiu, edetat disodic, hidroxid

de sodiu, apă pentru injecții.

Cum arată Analgin-BP şi conţinutul ambalajului

Analgin-BP se prezintă sub formă soluție transparentă, incoloră sau de culoare

ușor gălbui sau nuanță verzuie-gălbuie.

Este disponibil cвte 2 ml оn fiole din sticlă.

Cвte 5 fiole оn blister din PVC. Cвte 2 blistere оmpreună cu prospectul оn cutie

de carton.

Deţinătorul certificatului de оnregistrare

SC Balkan Pharmaceuticals SRL

str. N. Grădescu, 4, MD-2002, or. Chșinău, Republica Moldova

Fabricantul

SC Balkan Pharmaceuticals SRL

str. Industrială, 7/A, MD-2091, or. Sоngera, Republica Moldova

 

Внимание! Не используйте информацию, представленную на этих страницах в целях диагностирования или устранения любых проблем со здоровьем, лечения болезней, или самостоятельной замены медикаментов назначенных профессиональными медицинскими работниками. Любая информация на этом сайте публикуется в информативных целях и может содержать ошибки. Просим вас руководствоваться только информацией из проспекта! Изредка информация на странице может содержать неточности: фотография несёт информативный характер и может быть изменена производителем без уведомления или содержать ошибки.

Просмотреть полное описание
Цена товара в пунктах: 291
Код товара: 63469
Топ сезона
NEW
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 448
Код товара: 63697
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 1192
Код товара: 46407
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 477
Код товара: 38805
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 328
Код товара: 63606
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 148
Код товара: 36144
Акции
Акция
Цена товара в пунктах: 266
Код товара: 61833
Акция
Цена товара в пунктах: 638
Код товара: 61700
Акция
Цена товара в пунктах: 268
Код товара: 61835
Акция
Цена товара в пунктах: 419
Код товара: 61862
Акция
Цена товара в пунктах: 770
Код товара: 52089
Акция
Цена товара в пунктах: 255
Код товара: 61836
Акция
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 139
Код товара: 62847
Акция
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 609
Код товара: 46542
Рекомендуем
Акция
Цена товара в пунктах: 302
Код товара: 61846
Акция
Цена товара в пунктах: 544
Код товара: 61824
Цена товара в пунктах: 797
Код товара: 61631
Акция
Цена товара в пунктах: 635
Код товара: 61701
Цена товара в пунктах: 483
Код товара: 62322
Просмотренные товары
Vergeturile - ce sunt si din ce cauza apar?
Vergeturile apar atunci cand pielea este afectata de intinderea prea rapida. Mai exact, cand stratul de mijloc al pielii (dermul) se intinde foarte mult, fibrele de colagen se rup, fapt care duce la aparitia vergeturilor.