Medoflucon 50mg capsuleMedoflucon 150mg capsuleFluconazol1. Ce este Medoflucon şi pentru ce se utilizeazăMedoflucon aparţine unui grup de medicamente denumite "antifungice". Substanţa activă estefluconazolul. Medoflucon este utilizat pentru tratarea infecţiilor produse de fungi şi poate fi folosit şi pentru prevenirea infecţiilor candidozice. Majoritatea infecţiilor fungice sunt produse de o levură denumităCandida. AdulţiMedicul vă poate recomanda medicamentul pentru tratarea următoarelor infecţii fungice: Meningita criptococică - infecţie fungică la nivelul creierului Coccidioidomicoză - o afecţiune a sistemului bronhopulmonar Infecţii cauzate de Candida şi localizate în sânge, organe interne (de exemplu, inimă,plămâni) sau căile urinare Candidoza mucoaselor - infecţii ale mucoasei gurii, gâtului şi stomatita datorată protezeidentare. Candidoza genitală - infecţia vaginului sau penisului Infecţii fungice ale pielii - de exemplu, "piciorul de atlet", dermatofiţiile, micozele unghiilorTratamentul cu Medoflucon vă poate fi recomandat şi pentru : prevenirea reapariţiei meningitei criptococice prevenirea reapariţiei candidozei mucoaselor scăderea incidenţei candidozei vaginale prevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar)Copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 0 şi 17 ani)Medicul vă poate recomanda medicamentul pentru tratarea următoarelor infecţii fungice: Candidoza mucoaselor - infecţii ale mucoasei gurii, gâtului Infecţiile cauzate de Candida şi localizate în sânge, organe interne (de exemplu, inimă,plămâni) sau căile urinare Meningita criptococică - infecţie fungică la nivelul creieruluiTratamentul cu Medoflucon vă poate fi recomandat şi pentru : prevenirea infecţiilor cu Candida (dacă sistemul imun este deficitar) prevenirea reapariţiei meningitei criptococice2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi MedofluconNu luaţi Medoflucon: dacă sunteţi alergic la fluconazol, la alte medicamente pe care le-aţi luat pentru tratareainfecţiilor cu fungi sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament(enumerate la punctul 6). Simptomele pot include mâncărime, înroşirea pielii sau dificultăţiîn respiraţie dacă luaţi astemizol, terfenadină (medicamente antihistaminice administrate pentru tratamentul alergiilor) dacă luaţi cisapridă (medicament folosit pentru afecţiuni ale stomacului) dacă luaţi pimozidă (medicament utilizat pentru afecţiuni psihice) dacă luaţi chinidină (medicament utilizat pentru tulburări de ritm cardiac) dacă luaţi eritromicină (un antibiotic folosit pentru tratarea infecţiilor)Atenţionări şi precauţii&Înainte să luaţi Medoflucon adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale: dacă suferiţi de boli de ficat sau rinichi dacă suferiţi de boli de inimă, inclusiv tulburări de ritm cardiac dacă aveţi valori anormale ale concentraţiei de potasiu, calciu sau magneziu în sânge dacă apar reacţii cutante severe (mâncărime, înroşirea pielii sau dificultăţi în respiraţie) dacă apar semne de "insuficienţă corticosuprarenaliană" (oboseală cronică sau de lungădurată, slăbiciune a muşchilor, pierdere a poftei de mâncare, scădere în greutate, dureriabdominale), în care glandele corticosuprarenale nu produc cantităţi suficiente din anumiţihormoni steroidieni, cum ar fi cortizol. Medoflucon împreună cu alte medicamenteSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea săutilizaţi orice alte medicamente. Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă luaţi astemizol, terfenadină (medicamentantihistaminic pentru tratamentul alergiilor) sau cisapridă (medicament utilizat pentru afecţiuni alestomacului) sau pimozidă (medicament utilizat pentru afecţiuni psihice) sau chinidină (medicamentutilizat pentru tulburări de ritm cardiac) sau eritromicină (antibiotic folosit pentru tratareainfecţiilor), întrucât aceste medicamente nu trebuie luate împreună cu Medoflucon (vezi punctul:Nu luaţi Medoflucon). Unele medicamente pot interacţiona cu Medoflucon. Informaţi medicul dumneavoastră dacă luaţioricare dintre următoarele medicamente: amiodaronă (folosită pentru tratarea bătăilor neregulate ale inimii: "aritmii") hidroclorotiazidă (un diuretic) rifampicină sau rifabutină (antibiotice folosite pentru tratarea infecţiilor) alfentanil, fentanil (folosit pentru anestezie) amitriptilină, nortriptilină (folosit pentru tratarea depresiei) amfotericină B, voriconazol (utilizate pentru tratarea infecţiilor fungice) medicamente care fluidifică sângele şi previn formarea cheagurilor de sânge (warfarină saualte medicamente similare) benzodiazepine (midazolam, triazolam sau medicamente similare) utilizate pentru a vă ajutasă dormiţi sau pentru a vă linişti carbamazepină, fenitoină (utilizată pentru tratarea convulsiilor) nifedipină, isradipină, felodipină, amlodipină şi losartan (pentru tratarea tensiunii arterialecrescute) ciclosporină, everolimus, sirolimus sau tacrolimus (folosite la pacienţii cu transplant pentru a preveni respingerea transplantului) ciclofosfamidă, alcaloizi din Vinca (vincristină, vinblastină sau medicamente similare)utilizate pentru tratarea cancerului halofantrină (utilizată pentru tratamentul malariei) statine (atorvastatină, simvastatină şi fluvastatină sau medicamente similare) utilizate pentru scăderea concentraţiilor mari de colesterol metadonă (utilizată în atenuarea durerii) celecoxib, flurbiprofen, naproxen, ibuprofen, lornoxicam, meloxicam, diclofenac(medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS)) contraceptive orale prednison (medicament steroidian) zidovudină, cunoscut şi sub numele de AZT; saquinavir (utilizat la pacienţii infectaţi cuHIV) medicamente utilizate pentru tratarea diabetului zaharat, cum ar fi clorpropamidă,glibenclamidă, glipizidă sau tolbutamidă teofilină (utilizată pentru tratamentul astmului bronşic) vitamina A (supliment alimentar) ivacaftor (utilizat pentru tratamentul fibrozei chistice). Medoflucon împreună cu alimente şi băuturiAcest medicament poate fi luat cu sau fără alimente. Sarcina, alăptarea şi fertilitateaDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi însărcinată sau planificaţi să aveţi un copil,adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acestmedicament. Nu trebuie să luaţi Medoflucon dacă sunteţi gravidă, cu excepţia cazului în care medicul v-arecomandat să luaţi. Puteţi continua alăptarea după ce luaţi o singură doză de Medoflucon de până la 200 mg. Nu trebuiesă alăptaţi dacă luaţi o doză repetată de Medoflucon. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor&În cazul în care conduceţi vehicule sau folosiţii utilaje trebuie să aveţi în vedere faptul că pot apăreaocazional ameţeli sau convulsii. Medoflucon conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la unelecategorii de glucide, consultaţi medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament. Medoflucon conţine şi carmoizină (Medoflucon 50 mg), care poate provoca reacţii alergice. 3. Cum să utilizaţi MedofluconLuaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cumedicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. &Înghiţi-ţi capsula întreagă, împreună cu un pahar de apă. Se recomandă să luaţi capsulele la aceeaşioră în fiecare zi. Dozele recomandate ale acestui medicament în diferite tipuri de infecţii sunt prezentate mai jos:AdulţiAfecţiune DozăPentru a trata meningita criptococică 400 mg în prima zi, apoi 200 mg până la 400mg o dată pe zi, timp de 6 până la 8săptămâni sau mai mult dacă este necesar. Uneori, dozele pot fi crescute până la 800 mgPentru prevenirea recidivei meningiteicriptococice200 mg o dată pe zi până când vi serecomandă întreruperea tratamentuluiPentru a trata coccidioidomicoza 200 mg până la 400 mg, o dată pe zi, timp de11 luni până la 24 de luni sau mai mult dacăeste necesar. Uneori, dozele pot fi crescutepână la 800 mgPentru tratarea infecţiilor fungice interneproduse de Candida800 mg în prima zi, apoi 400 mg, o dată pezi, până când vi se recomandă întrerupereatratamentuluiPentru a trata infecţii ale mucoasei gurii,gâtului şi stomatitei datorate protezei dentare200 mg până la 400 mg în prima zi, apoi 100mg până la 200 mg până când vi serecomandă întreruperea tratamentuluiPentru a trata candidoza mucoaselor - dozeledepind de localizarea infecţiei50 mg până la 400 mg, o dată pe zi, timp de 7până la 30 de zile, până când vi se recomandăîntreruperea tratamentuluiPentru a opri infecţiile mucoasei gurii,gâtului100 mg până la 200 mg, o dată pe zi sau 200mg de 3 ori pe săptămână cât timp există riscde infectarePentru a trata candidoza genitală 150 mg într-o singură doză unicăPentru a reduce reapariţia candidozeivaginale150 mg la fiecare a treia zi, în total 3 doze(ziua 1, 4 şi 7) şi apoi o dată pe săptămânătimp de 6 luni cât timp există risc de infectarePentru a trata infecţiile fungice ale pielii şiunghiilor&În funcţie de localizarea infecţiei 50 mg odată pe zi, 150 mg o dată pe săptămână, 300până la 400 mg, o dată pe săptămână timp de1 până la 4 săptămâni (în "piciorul de atlet"tratamentul se poate prelungi până la 6săptămâni, în infecţiile unghiilor, tratamentulva fi prelungit până când unghia infectatăeste înlocuită)Pentru a preveni infecţiile cu Candida (dacăsistemul imun este deficitar)200 mg până la 400 mg o dată pe zi cât timpexistă risc de infectareUtilizarea la copii şi adolescenţi Copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani)Respectaţi doza recomandată de medicul dumneavoastră (doza recomandată fie pentru adult, fiepentru copil). Copii cu vârsta mai mică de11 aniDoza maximă recomandată pentru copii este de 400 mg o dată pe zi. Doza va fi recomandată în funcţie de greutatea copilului în kilograme. Afecţiune DozăCandidoza mucoaselor şi infecţii la nivelulgâtului cauzate de Candida - doza şi duratatratamentului depind de severitatea şilocalizarea infecţiei3 mg per kg de greutate corporală (se potadministra 6 mg per kg de greutate corporalăîn prima zi)Meningita criptococică sau infecţii fungiceinterne cauzate de Candida6 mg până la 12 mg per kg de greutatecorporalăPrevenirea infecţiei cauzate de Candida lacopii (dacă sistemul imun este deficitar)3 mg până la 12 mg per kg de greutatecorporală Copii cu vârsta cuprinsă între 0 şi 4 săptămâniCopii cu vârsta cuprinsă între 3 şi 4 săptămâniSe recomandă dozele de mai sus, dar administrate la fiecare 2 zile. Doza maximă este de 12 mg perkg de greutate corporală la fiecare 48 de ore. Copii cu vârsta mai mică de 2 săptămâniSe recomandă dozele de mai sus, dar administrate la fiecare 3 zile. Doza maximă este de 12 mg perkg de greutate corporală la fiecare 72 de ore. VârstniciDacă nu aveţi probleme cu rinichii, se recomandă aceleaşi doze ca şi la adult. Pacienţi cu probleme renaleMedicul dumneavoastră poate modifica doza în funcţie de starea rinichilor. Dacă luaţi mai mult Medoflucon decât trebuieDacă luaţi prea multe capsule odată este posibil să vă simţiţi rău. &În acest caz, contactaţi imediatmedicul dumneavoastră sau cea mai apropiată unitate medicală. &În cazul unui posibil supradozaj,puteţi auzi, vedea, simţi sau gândi lucruri care nu sunt reale (halucinaţii şi comportament paranoid). Poate fi necesară instituirea unui tratament simptomatic (măsuri de susţinere şi, dacă este necesar,lavaj gastric). Dacă uitaţi să luaţi MedofluconNu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat cevă amintiţi. Dacă se apropie momentul la care trebuie să luaţi doza următoare, nu mai luaţi dozauitată. Pentru întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastrăsau farmacistului. Dacă încetaţi să luaţi MedofluconDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă mediculuidumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibileCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, deşi pot să nu apară latoate persoanele. Puţine persoane pot să manifeste reacţii alergice la medicament deşi reacţiile alergice grave suntrare. Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sauasistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Dacă prezentaţi oricare dintre următoarele simptome, spuneţi imediat medicului dumneavoastră. respiraţie şuierătoare brusc instalată, respiraţie dificilă sau senzaţie de apăsare în piept umflarea pleoapelor, feţei sau buzelor mâncărime generalizată, înroşirea pielii sau apariţia de pete roşii însoţite de mâncărime erupţii cutanate reacţii cutanate severe, cum ar fi erupţiile care produc vezicule (la nivelul gurii şi limbii). Medoflucon vă poate afecta ficatul. Simptomele problemelor cu ficatul includ: oboseală pierderea poftei de mâncare vărsături îngălbenirea pielii sau a albului ochilor (icter)Dacă manifestaţi oricare dintre acestea, încetaţi administrarea de Medoflucon şi spuneţi imediatmedicului dumneavoastră. Alte reacţii adverse:&În plus, în cazul în care oricare dintre următoarele reacţii adverse devin grave sau dacă observaţiorice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastrăsau farmacistului. Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): dureri de cap disconfort stomacal, diaree, greaţă (senzaţie de rău), vărsături creşterea valorilor la testele sanguine hepatice erupţii trecătoare pe pieleReacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): scăderea numărului de celule roşii din sânge care poate determina paloare a pielii şislăbiciune sau dificultăţi în respiraţie scăderea poftei de mâncare dificultate de a dormi, somnolenţă convulsii, ameţeli, senzaţie de învârtire (vertij), furnicături, înţepături sau amorţeală,modificări în perceperea gustului constipaţie, digestie îngreunată, gaze, gură uscată dureri musculare afectarea funcţiei ficatului şi îngălbenirea pielii şi a ochilor (icter) pustule, vezicule (urticarie), mâncărime, transpiraţie abundentă oboseală, senzaţie generală de rău, febră erupţie medicamentoasă, inclusiv erupţie medicamentoasă fixăReacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane): scăderea din sânge a numărului de celule albe care luptă împotriva infecţiilor şi scăderea dinsânge a numărului de celule cu rol în oprirea sângerării modificarea culorii pielii în roşu sau purpuriu, care poate fi determinată de scădereanumărului plachetelor sanguine, alte modificări ale celulelor din sânge modificări ale testelor de laborator (creşterea concentraţiei de colesterol sau grăsimi) scăderea concentraţiei potasiului din sânge tremurături modificări ale electrocardiogramei (ECG), modificări ale frecvenţei şi ritmului inimii insuficienţă hepatică reacţii alergice (uneori severe), incluzând erupţii veziculare generalizate şi descuamareapielii , reacţii cutanate severe, umflarea buzelor sau a feţei căderea părului. Raportarea reacţiilor adverseDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţiraporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detaliisunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www. amed. mdsau e-mail: farmacovigilenta@amed. mdRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privindsiguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează MedofluconNu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilorA se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare sereferă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament în apa reziduală sau în reziduurile menajere. &Întrebaţi farmacistulcum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejareamediului înconjurător. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţiiCe conţine Medoflucon- Substanţa activă este fluconazol. Fiecare capsulă conţine 50 mg sau 150 mg de fluconazol. - Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb pregelatinizat, dioxid desiliciu coloidal anhidru, laurilsulfat de sodiu, stearat de magneziu şi gelatină. Coloranţiiprezenţi în capsulă sunt carmoizină (E122), albastru patent (E131) şi dioxid de titan (E171)pentru 50mg şi albastru patent (E131) şi dioxid de Titan (E 171) pentru 150 mg. Cum arată Medoflucon şi conţinutul ambalajuluiMedoflucon 50 mg capsule: capsule gelatinoase tari, cu capac de culoare albastră şi corp alb, careconţine o pulbere pulverulentă. Medoflucon 150 mg capsule: capsule gelatinoase tari, cu capac de culoare albastră şi corp alb, careconţine o pulbere pulverulentă. Capsulele Medoflucon sunt ambalate în blistere din folie de aluminiu şi folie PVC sau aluminiualuminiuambalate în cutie de carton cu un prospect de informare a pacientului. Acestea sunt ambalate în cutii cu 7 capsule (Al-PVC) de 50 mg, 1 capsulă (Al-Al) sau 10 capsule(Al-PVC) de 150 mg. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deţinătorul certificatului de înregistrareMedochemie Ltd,1-10 Constantinoupoleos str. ,3011 Limassol, CipruFabricantulMedochemie Ltd,Limassol, Cipru
Внимание! Не используйте информацию, представленную на этих страницах в целях диагностирования или устранения любых проблем со здоровьем, лечения болезней, или самостоятельной замены медикаментов назначенных профессиональными медицинскими работниками. Любая информация на этом сайте публикуется в информативных целях и может содержать ошибки. Просим вас руководствоваться только информацией из проспекта! Изредка информация на странице может содержать неточности: фотография несёт информативный характер и может быть изменена производителем без уведомления или содержать ошибки.
