Citicolin-BP sol. inj. 250 mg/ml 4ml N5 (Balkan)

Citicolin-BP 125 mg/ml soluție injectabilă

Citicolin-BP 250 mg/ml soluție injectabilă

Citicolină

1. Ce este Citicolin-BP şi pentru ce se utilizează

Citicolin-BP aparține unui grup de medicamente numite psihostimulante

și nootrope, care acționează prin ameliorarea funcției cerebrale.

Citicolin-BP este utilizat pentru tratamentul tulburărilor neurologice și

cognitive (de memorie și de comportament) asociate cu:

− accidente cerebro-vasculare, care este o оntrerupere a alimentării cu

sвnge a creierului de către un cheag sau de ruperea unui vas de sвnge,

оn faza acută și subacută;

− traumatism cranian, lovitură la cap.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Citicolin-BP

Nu luaţi Citicolin-BP:

− dacă sunteţi alergic la citicolină sau la oricare dintre celelalte componente

ale Citicolin-BP (enumerate la pct. 6);

− dacă suferiți de tonus crescut al sistemului nervos parasimpatic (stare

clinică оnsoțită de tensiune arterială sever scăzută, transpirație, tahicardie

și leșin).

Atenţionări şi precauţii

Оn caz de hemoragie intracraniană persistentă, a nu se depăși doza de 1000

mg/zi, administrată prin injecție intravenoasă lentă (30 picături/min).

Citicolin-BP împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi

luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără

prescripţie medicală.

Citicolin-BP crește efectele L-Dopa, astfel, nu trebuie să-l luați оn același

timp cu medicamente care conțin L-Dopa fără a vă consulta cu medicul

dumneavoastră. Medicamentele cu conținut de L-Dopa sunt, de obicei,

utilizate pentru tratamentul bolii Parkinson.

Citicolin-BP nu trebuie administrat оmpreună cu medicamente care conțin

meclofenoxat (un stimulant cerebral).

Citicolin-BP împreună cu alimente și băuturi

Dacă este recomandat de către medic, Citicolin-BP poate fi luat cu sau

fără alimente.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări

оnainte de a lua orice medicament. La femeile gravide sau potențial

gravide, sau la mamele care alăptează Citicolin-BP poate fi administrat

doar dacă beneficiul terapeutic scontat depășește orice risc posibil.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu au fost descrise efecte, care ar putea afecta capacitatea de a conduce

vehicule și de a folosi utilaje.

3. Cum să luaţi Citicolin-BP

Urmați recomandările de mai jos, cu excepția cazului cвnd medicul v-a

recomandat altfel. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul

dacă aveți оntrebări.

Doza uzuală este de la 500 mg pвnă la 2000 mg/zi, оn funcție de gravitatea

stării dumneavoastră. Citicolin-BP poate fi administrat pe cale intramusculară

sau intravenos lent (3-5 min) sau prin perfuzie intravenoasă

(40-60 picături per minut).

Soluția injectabilă este destinată administrării unice. Trebuie administrată

imediat după deschiderea fiolei. Resturile neutilizate trebuie aruncate.

Este compatibilă cu toate soluțiile izotonice intravenoase, de asemenea,

poate fi amestecată cu soluție hipertonică de glucoză.

Vârstnici

La această categorie de vвrstă nu este necesară ajustarea specifică a dozei

de Citicolin-BP.

Utilizarea la copii și adolescenți

Citicolin-BP nu a fost evaluat оn mod adecvat la copii și trebuie administrat

numai оn cazul оn care evaluarea medicală indică că beneficiile potențiale

depășesc orice risc posibil.

Dacă luaţi mai mult Citicolin-BP decât trebuie

Dacă aţi luat prea mult Citicolin-BP, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră

sau farmacistului, comunicвnd denumirea medicamentului

și cantitatea luată.

Dacă uitaţi să luaţi Citicolin-BP

Dacă ați omis o doză, așteptați timpul să luați următoare doză, оnsă nu

luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Citicolin-BP

Medicul dumneavoastră vă va comunica despre durata tratamentului cu

Citicolin-BP.

Nu оntrerupeți tratamentul оnainte de a consulta medicul dumneavoastră.

Dacă aveți orice оntrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs,

adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Citicolin-BP poate provoca reacţii adverse, cu

toate că nu apar la toate persoanele.

Reacțiile adverse asociate cu acest medicament sunt foarte rare (pot

apărea la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți). Pot apărea halucinații,

dureri de cap, vertij, scăderea sau creșterea tensiunii arteriale, senzație

de sufocare, greață, vărsături, diaree ocazională, оnroșirea feței, erupții pe

piele, tremurături, umflarea mвinilor și picioarelor.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră

sau farmacistului.

5. Cum se păstrează Citicolin-BP

A nu se lăsa la vederea şi оndemвna copiilor.

A se păstra la loc protejat de lumină și temperaturi sub 25 °C.

Nu utilizaţi Citicolin-BP după data de expirare оnscrisă pe ambalaj după „EXP”.

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu sunt necesare condiţii speciale de păstrare. Medicamentele nu

trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a rezidurilor menajere.

Оntrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă

mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conţine Citicolin-BP 125 mg/ml soluție injectabilă

Substanţa activă este citicolină de sodiu monohidrat.

1 ml soluție injectabilă conține citicolină de sodiu monohidrat 130,65

mg, оn recalcul la citicolină 125 mg.

Fiecare fiolă 4 ml conține citicolină de sodiu monohidrat, оn recalcul la

citicolină 500 mg.

Celelalte componente sunt: apă pentru injecții, acid clorhidric sau hidroxid

de sodiu pentru ajustarea pH.

Ce conţine Citicolin-BP 250 mg/ml soluție injectabilă

Substanţa activă este citicolină de sodiu monohidrat.

1 ml soluție injectabilă conține citicolină de sodiu monohidrat 261,3

mg, оn recalcul la citicolină 250 mg.

Fiecare fiolă 2 ml conține citicolină de sodiu monohidrat, оn recalcul la

citicolină 500 mg.

Fiecare fiolă 4 ml conține citicolină de sodiu monohidrat оn recalcul la

citicolină 1000 mg.

Celelalte componente sunt: apă pentru injecții, acid clorhidric sau hidroxid

de sodiu pentru ajustarea pH.

Cum arată Citicolin-BP şi conţinutul ambalajului

Citicolin-BP este soluție transparentă, incoloră.

Este disponibil cвte 2 ml sau 4 ml оn fiole din sticlă.

Cвte 5 fiole оn blister din PVC. Cвte 1 blister оmpreună cu prospectul оn

cutie de carton.

Deţinătorul certificatului de înregistrare

SC Balkan Pharmaceuticals SRL

str. N. Grădescu, 4, MD-2002, or. Chișinău, Republica Moldova

Fabricantul

SC Balkan Pharmaceuticals SRL

str. Industrială, 7/A, MD-2091, or. Sоngera, Republica Moldova