Международное непатентованное название: Ципринол
Состав и форма выпуска: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Действующие вещества
Ципрофлоксацин (в форме гидрохлорида моногидрата) 500 мг.
Вспомогательные вещества Карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный безводный, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, повидон, целлюлоза микрокристаллическая, пропиленгликоль, тальк, титана диоксид (Е171).
Состав пленочной оболочки Гипромеллоза, пропиленгликоль, тальк, титана диоксид.
В 1 блистере 10 таблеток. В картонной пачке 1 блистер.
Фармакологическое действие:
Всасывание После приема препарата внутрь ципрофлоксацин быстро всасывается из ЖКТ. Прием пищи замедляет всасывание, но не влияет на величину C max и на биодоступность. Биодоступность варьирует от 50% до 85%. C max в сыворотке крови здоровых добровольцев после приема внутрь препарата в дозе 250 мг, 500 мг, 750 мг и 1000 мг достигается через 1-1. 5 ч и составляет 0. 76 мг/мл, 1. 6 мг/мл, 2. 5 мг/мл и 3. 4 мг/мл соответственно.
Распределение Ципрофлоксацин хорошо распределяется в ткани и жидкости организма, при этом высокие концентрации устанавливаются в желчи, легких, почках, печени, желчном пузыре, матке, семенной жидкости, ткани предстательной железы, миндалинах, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках. Концентрация ципрофлоксацина в этих тканях выше, чем в сыворотке крови. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в жидкие среды глаза, в кости, бронхиальный секрет, слюну, кожу, мышцы, в плевру, брюшину и в лимфу. В спинномозговую жидкость проникает в небольшом количестве, концентрация ципрофлоксацина при невоспаленных мозговых оболочках составляет 6-10% от таковой в сыворотке крови, при воспаленных - 14-37%. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах в 2-7 раз выше, чем в сыворотке крови.
V d составляет 2-3. 5 л/кг.
Связывание с белками плазмы - 30%.
Проникает через плацентарный барьер.
Метаболизм и выведение Биотрансформируется в печени (15-30%) с образованием малоактивных метаболитов (диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксиципрофлоксацин, формилципрофлоксацин). Выводится преимущественно с мочой (50-70%)- 15-30% - с калом. T 1/2 составляет 3-5 ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях При хронической почечной недостаточности T 1/2 увеличивается до 12 ч.
Показания к применению:Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в т. ч. :
Инфекции дыхательных путей.
Инфекции уха, горла и носа.
Инфекции почек и мочевыводящих путей.
Инфекции половых органов (гонорея, простатиты, аднекситы, послеродовые инфекции).
Инфекции пищеварительной системы (в т. ч. рта, зубов, челюстей), желчного пузыря и желчевыводящих путей.
Инфекции кожи, слизистых оболочек и мягких тканей.
Инфекции опорно-двигательного аппарата.
Сепсис.
Перитонит.
Профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом (на фоне терапии иммунодепрессантами).
Способ приминения:Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, состояния организма, возраста, массы тела, функции почек пациента.
При неосложненных заболеваниях почек и мочевыводящих путей Препарат назначают по 250 мг 2 раза/сут. , при осложненных - по 500 мг 2 раза/сут.
При заболеваниях нижних отделов дыхательных путей По 250 мг 2 раза/сут. , в тяжелых случаях - по 500 мг 2 раза/сут.
При лечении гонореи Препарат назначают однократно в дозе 250-500 мг.
При энтерите, колите тяжелого течения, гинекологических инфекциях, простатите, остеомиелите По 500 мг 2 раза/сут.
Для лечения диареи По 250 мг 2 раза/сут.
Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания.
Применение у пациентов с нарушениями функции почек Пациентам с нарушениями функции почек разовая доза препарата для приема внутрь составляет половину от средней суточной дозы.
При хронической почечной недостаточности препарат назначают в зависимости от клиренса креатинина .
Клиренс креатинина (мл/мин) Доза >50 обычный режим дозирования 30-50 250-500 мг 1 раз в 12 ч 5-29 250-500 мг 1 раз в 18 ч Применение у пациентов, находящихся на гемодиализе или перитонеальном диализе Пациентам, находящимся на гемодиализе или перитонеальном диализе, препарат назначают после диализа в дозе 250-500 мг 1 раз в 24 ч.
Таблетки следует принимать натощак, запивая достаточным количеством жидкости.
Противопоказания: Беременность.
Период лактации (грудного вскармливания).
Детский и подростковый возраст до 18 лет.
Повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов.
С осторожностью назначают препарат при:
Атеросклерозе сосудов головного мозга.
Нарушениях мозгового кровообращения.
Психических заболеваниях.
Эпилепсии .
Судорожном синдроме.
Выраженной почечной или печеночной недостаточности .
Пациентам пожилого возраста.
Особый указания:
-----------------------------------
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте. Готовый настой хранят в прохладном месте не более 2-х суток.
Срок годности: 2 года.
Хранить в местах недоступных для детей.
Не использовать после истечения срока годности.
Внимание! Не используйте информацию, представленную на этих страницах в целях диагностирования или устранения любых проблем со здоровьем, лечения болезней, или самостоятельной замены медикаментов назначенных профессиональными медицинскими работниками. Любая информация на этом сайте публикуется в информативных целях и может содержать ошибки. Просим вас руководствоваться только информацией из проспекта! Изредка информация на странице может содержать неточности: фотография несёт информативный характер и может быть изменена производителем без уведомления или содержать ошибки.
