Actrapid® HM sol.inj.100 UI/ml10ml N1

Код товара: 34231
Доза: 100
Количество доз: 1
Производитель: Novo Nordisk A/S
Страна: Дания
Форма: р-р д/ин.
Наличие: мало
229 64 леев
(-3%)
222 84 леев
Выгода:
22 пунктов лояльности
Бесплатная доставка
Искать в аптеках
ACTRAPID® HM

Soluție injectabilă

DENUMIREA COMERCIALĂ

Actrapid® HM

DCI-ul substanței active

Insulinum humanum

COMPOZIȚIA

substanță activă: insulină umană (ADN recombinant);

1 ml de soluție pentru injecții conține 100 UI insulină umană biosintetică

(obținută pe Saccharomyces cerevisiae prin tehnologie ADN recombinant).
1 flacon conține 10 ml, ceea ce corespunde cu 1000 UI.
1 UI (Unitate Internațională) corespunde cu 0,035 mg de insulină umană anhidră; excipienți: clorură de zinc, glicerol, metacrezol, hidroxid de sodiu, acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile.
FORMA FARMACEUTICă

Soluție injectabilă.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Proprietăți fizico-chimice de bază: soluție apoasă neutră, transparentă, incoloră.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ și codul ATC

Remediu antidiabetic. Insulină și analogi cu acțiune rapidă. Cod ATC: A10A B01

PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE

Proprietăți farmacodinamice

Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii de pe celulele musculare și adipoase, precum și inhibării simultane a formării glucozei în ficat.
Un studiu clinic efectuat într-o singură unitate de terapie intensivă unde se tratează hiperglicemia (glicemie peste 10 mmol/l) la 204 pacienți cu diabet zaharat și 1344 pacienți fără diabet zaharat la care s-au efectuat intervenții chirurgicale majore, a evidențiat că glicemia normală (4,4-6,1 mmol/l) indusă prin administrarea intravenoasă de Actrapid® HM a redus mortalitatea cu 42% (8% față de 4,6%). Actrapid® HM este o insulină cu acțiune rapidă.
Debutul acțiunii apare în ½ oră, atinge un efect maxim în 1,5-3,5 ore și are o durată

de aproximativ 7-8 ore.
Proprietăți farmacocinetice

Timpul de înjumătățire sanguin al insulinei este de câteva minute. De aceea profilul de acțiune al preparatului insulinic se determină exclusiv în funcție de caracteristicile sale de absorbție. Acest proces depinde de un șir de factori (de exemplu, doza insulinei, felul și locul injectării), ceea ce condiționează o variabilitate considerabilă a efectului preparatului insulinic atât la unul și același pacient, cât și la pacienți diferiți.
Absorbție. Concentrația plasmatică maximă este atinsă în 1,5-2,5 ore de la administrarea

subcutanată.
Distribuție. Legarea insulinei cu albuminele din plasma sângelui, cu excepția anticorpilor ce se mișcă în jurul ei (în caz că există), nu s-a depistat.
Metabolism. Insulina umană este degradată de insulin-protează sau de enzimele de degradare a insulinei, și posibil de izomeraza protein-disulfit. S-au depistat un șir de sectoare, în care are loc dezintegrarea (hidroliza) moleculelor de insulină umană. Nici unul din metaboliții formați în urma hidrolizei nu manifestă activi tate biologică.
Eliminare. Timpul de înjumătățire al insulinei este determinat de viteza de absorbție a acesteia din țesutul subcutanat. Iată de ce timpul de înjumătățire (t½) reflectă viteza de absorbție, și nu eliminarea propriu-zisă a insulinei din plasma sângelui (t½ a insulinei din sistemul circulator sanguin este doar de câteva minute). Conform studiilor, t½ reprezintă 2-5 ore.
Copii și adolescenți

Profilul farmacocinetic al Actrapid® AA a fost studiat la un număr mic (n=18) de copii (vârsta cuprinsă între 6-12 ani) și adolescenți (vârsta cuprinsă între 13-17 ani), cu diabet zaharat. Datele sunt limitate, dar au sugerat că profilul farmacocinetic la copii

și adolescenți poate fi similar cu cel al adulților. Totuși,

au fost înregistrate diferențe ale Cmax (concentrației maxime) între grupele de vârstă, ceea ce subliniază importanța stabilirii individuale a dozei preparatului.
Date preclinice de siguranță

Datele non-clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței, toxicitatea după doze

repetate, genotoxicitatea, carcinogenitatea, toxicitatea asupra funcției de reproducere

"în urma administrării preparatului Actrapid® AA.

INDICAȚII TERAPEUTICE

Tratamentul diabetului zaharat.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE

Actrapid® AA este un preparat de insulină cu acțiune rapidă, de aceea este deseori utilizat în asociere cu insulina cu acțiune prelungită.
Doze

Doza de insulină este individuală și stabilită de medic în concordanță cu necesitățile

pacientului.
Necesarul individual de insulină este cuprins, de regulă, între 0,3 și 1,0 UI/kg și zi și poate fi mai mare la pacienții insulinorezistenți (de exemplu în perioada pubertății sau datorită obezității) sau mai mic la pacienții cu producție de insulină endogenă reziduală.
O injecție trebuie urmată în decurs de 30 minute de o masă sau de o gustare care conține carbohidrați.
Ajustarea dozei.
Afecțiunile concomitente, în special infecțiile și stările febrile cresc, de obicei, necesarul de insulină al pacienților. Afecțiunile concomitente ale rinichilor, ficatului sau cele ale glandelor suprarenale, hipofizei sau tiroidei pot necesita modificări ale dozei de insulină.
Ajustarea dozei poate fi necesară și în cazul în care pacienții cresc activi tatea fizică, își modifică dieta obișnuită sau când se face trecerea de la alte medicamente pe bază de insulină.
Administrare

Actrapid® AA se administrează subcutanat sau intravenos.
Actrapid® AA se administrează, de regulă subcutanat în peretele abdominal, în coapsă, regiunea fesieră sau deltoidiană.
Injectarea subcutanată în peretele abdominal asigură o absorbție mai rapidă decât din

alte locuri de injectare.
Injectarea într-un pliu cutanat reduce riscul injectării intramusculare accidentale.
După injectare, mențineți acul sub piele cel puțin 6 secunde pentru a fi siguri că ați administrat întreaga doză.
Pentru a evita lipodistrofia, locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice.
Injecțiile intramusculare pot fi efectuate numai sub controlul medicului. Actrapid® AA poate fi de asemenea injectat intravenos. Astfel de injectări pot fi efectuate doar de către medic. Actrapid® AA în flacoane este destinat utilizării împreună cu seringile de administrare a insulinei, cu scală de unități corespunzătoare.
Actrapid® AA este însoțit de instrucțiunea pentru administrare, care conține instrucțiuni

detaliate pentru folosire, care trebuie urmate.
Administrare intravenoasă

Sistemele de perfuzare cu Actrapid® AA la concentrații de insulină umană de la 0,05

UI/ml la 1,0 UI/ml, în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0,9%, glucoză 5% sau 10%, inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/l și utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă,

sunt stabile 24 ore la temperatura camerei. Deși stabilă în timp, o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită inițial la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie. Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină.
Actrapid® AA nu trebuie utilizat în pompe de insulină cu administrare în perfuzie subcutanată continuă.
Instrucțiuni de utilizare a preparatului Actrapid® HM pentru pacient

Nu utilizați Actrapid® HM:

- În pompe de perfuzie pentru insulină;

- Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la insulină umană sau la oricare dintre

celelalte componente ale Actrapid® AA;

- Dacă simțiți că veți avea o reacție hipoglicemică (concentrație mică a zahărului din sânge);

- Dacă capacul protector nu este închis etanș sau lipsește. Fiecare flacon este prevăzut cu un capac de siguranță protector, din plastic. Dacă acest capac nu este în perfectă stare atunci când vi se dă medicamentul, returnați flaconul farmacistului.
- Dacă nu a fost păstrat corespunzător sau a fost congelat.
- Dacă insulina nu este limpede și incoloră.
Înainte de a utiliza Actrapid® HM:

- Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul potrivit de insulină;

- Îndepărtați capacul protector, din plastic.
Cum se utilizaeză acest preparat

Actrapid® HM se administrează subcutanat (sub piele). La fiecare administrare schimbați locul injectării în cadrul regiunii anatomice respective, pentru a reduce riscul

formării nodulilor sau adânciturilor din piele. Cele mai indicate locuri pentru injectare sunt: fața anterioară a peretelui abdominal, fese, partea dinfață a brațelor sau a coapselor. Insulina va acționa mai rapid dacă este injectată în abdomen.
Dacă este necesar, Actrapid® HM poate fi administrat și intravenos, însă această administrare poate fi făcută numai de către medic.
Cum se administrează Actrapid® HM în monoterapie sau în amestec cu insulina prelungită:

- Asigurați-vă că utilizați seringi de insulină ce au unități de măsură corespunzătoare.
- Trageți în seringă un volum de aer egal cu doza de insulină care trebuie injectată.
- Urmați instrucțiunile, oferite de medicul dumneavoastră sau de asistenta medicală.
- Injectați insulina sub piele. Folosiți tehnica de injectare recomandată de medicul dumneavoastră sau de asistenta medicală.
- După injectare, mențineți acul sub piele cel puțin 6 secunde pentru a fi siguri că ați administrat întreaga doză.
Copii

Preparatele de insulină umană biosintetică sunt eficiente și sigure în tratamentul

diabetului zaharat la diferite grupe de copii și adolescenți. Doza zilnică la copii și adolescenți depinde de stadiul bolii, masă corporală, vârstă, dietă, efort fizic,

insulinorezistență și dinamica glicemiei.
REACȚII ADVERSE

Cea mai frecventă reacție adversă în insulinoterapie este hipoglicemia. Conform rezultatelor studiilor clinice efectuate, cât și conform datelor înregistrate după lansarea preparatului pe piață, frecvența apariției hipoglicemiei variază la diferite grupe de pacienți, cât și în dependență de regimul de dozare (vezi informația de mai jos).
La inițierea tratamentului cu insulină pot să apară tulburări de refracție, edeme și reacții la locul injectării (durere, eritem, urticarie, inflamație, echimoză, edem și prurit la nivelul locului de injectare). De regulă, aceste reacții sunt de natură tranzitorie. Îmbunătățirea rapidă a controlului glicemic se poate asocia cu neuropatie acută dureroasă, care de regulă, este reversibilă.
Intensificarea tratamentului cu insulină urmată de îmbunătățirea bruscă a controlului glicemic se poate asocia cu agravarea temporară a retinopatiei diabetice, în timp ce îmbunătățirea pe termen lung a controlului glicemic scade riscul de progresie a retinopatiei diabetice.
Reacțiile adverse enumerate mai jos se bazează pe datele din studiile clinice și sunt prezentate în funcție de frecvență și clasificarea MedDRA pe aparate, sisteme și organe. Categoriile de frecvență sunt definite după următoarea convenție: foarte frecvente (≥ 1/10); frecvente (≥ 1/100 și < 1/10); mai puțin frecvente (> 1/1000 și

<1/100); rare >1/10000 și <1/1000); foarte rare (<1/10000), cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Tulburări ale sistemului imunitar Urticarie, prurit - mai puțin frecvente. Reacții anafilactice* - foarte rare. Tulburări metabolice și de nutriție Hipoglicemie* - foarte frecvente Tulburări ale sistemului nervos

Neuropatie periferică (neuropatie dureroasă) - rare.
Tulburări oculare

Tulburări de refracție - mai puțin frecvente. Retinopatie diabetică - mai puțin frecvente. Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Lipodistrofie* - mai puțin frecvente.
Tulburări generale și la nivelul locului de administrare

Reacții la nivelul locului de administrare - mai puțin frecvente.
Edem - mai puțin frecvente.
* - vezi informația de mai jos Descrierea reacțiilor adverse selectate Reacții anafilactice

Apariția reacțiilor de hipersensibilitate generalizată (incluzând erupție cutanată

generalizată, prurit, transpirații, tulburări gastro-intestinale, angioedem, dificultăți la respirație, palpitații, hipotensiune arterială și amețeli/pierderea conștienței) este

foarte rară, dar poate pune viața în pericol.
Hipoglicemia

Hipoglicemia este cel mai frecvent raportată reacție adversă. Poate surveni dacă doza de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Hipoglicemia severă poate determina pierderea conștienței și/sau convulsii și poate avea ca rezultat afectarea temporară sau permanentă a funcției cerebrale, sau chiar deces. Simptomele hipoglicemiei apar, de regulă, brusc. Acestea pot să include transpirații reci, tegumente palide și reci, fatigabilitate, nervozitate sau tremor, anxietate, senzație de oboseală sau slăbiciune neobișnuită, confuzie, dificultăți de concentrare, somnolență, senzație exagerată de foame, tulburări de vedere, cefalee, greață și palpitații.
Lipodistrofia

Lipodistrofia a fost raportată mai puțin frecvent. Lipodistrofia poate să apară la nivelul

locului de injectare.
CONTRAINDICAȚII

Hipoglicemie. Hipersensibilitate la insulina umană sau la oricare dintre componentele preparatului.
SUPRADOZAJ

Un supradozaj specific cu insulină nu poate fi definit, totuși, hipoglicemia se poate dezvolta pe parcursul unor etape secvențiale, dacă sunt administrate doze mult prea mari față de necesarul pacientului:

- Episoadele hipoglicemice ușoare pot fi tratate prin administrarea orală de glucoză sau produse care conțin zahăr. De aceea, se recomandă ca pacienții cu diabet zaharat să aibă întotdeauna asupra lor produse care conțin zahăr.
- Episoadele hipoglicemice severe, când pacientul devine inconștient, pot fi tratate fie prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon (0,5-1 mg) de către o persoană instruită adecvat, fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personalul medical. Dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10-15 minute trebuie administrată glucoză intravenos.
După recăpătarea conștienței, pentru a preveni recăderile, este recomandată administrarea orală de carbohidrați.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE

Utilizarea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului (în special în cazul diabetului zaharat de tip 1) poate cauza hiperglicemie și cetoacidoză diabetică. De obicei, primele simptome de hiperglicemie apar treptat pe parcursul câtorva ore sau zile. Ele include sete, poliurie, greață, vărsături, somnolență, tegumente uscate și eritematoase, xerostomie, pierderea apetitului și respirație cu miros de acetonă. În diabetul zaharat de tip 1, evenimente hiperglicemice netratate duc eventual la cetoacidoză diabetică, potențial letală.
Hipoglicemia poate apărea în cazul, în care doza de insulină este prea mare față de necesar. Omiterea unei mese sau efectuarea unui efort fizic intens poate cauza hipoglicemie.
Pacienții la care controlul glicemiei este îmbunătățit substanțial, de exemplu prin tratament intensiv cu insulină, pot constata o schimbare a simptomelor obișnuite de avertizare a hipoglicemiei și ca urmare trebuie sfătuiți în acest sens. De obicei, la pacienții cu diabet zaharat care a debutat cu mult timp în urmă, simptomele de avertizare pot să dispară.
Înlocuirea la un pacient a tipului sau mărcii de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă. Schimbarea concentrației, mărcii (producătorului), tipului, originii (insulină umană sau analog de insulină umană) și/sau metodei de fabricație pot face necesare modificări ale dozei. La pacienții la care s-a înlocuit un alt tip de insulină cu Actrapid® HM poate fi necesară creșterea frecvenței administrărilor sau o modificare a dozelor față de insulina utilizată în mod obișnuit. Dacă este necesară modificarea dozei, aceasta se poate face de la prima doză sau în timpul primelor săptămâni sau luni de tratament.
Similar oricărui tratament cu insulină, pot apărea reacții la locul de injectare, care includ: durere, eritem, urticarie, inflamație, echimoză, tumefacție și prurit. Schimbarea continuă prin rotație a locurilor de injectare în cadrul aceleiași regiuni anatomice poate ajuta la reducerea riscului de apariție al acestor reacții. De regulă, aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile, până la câteva săptămâni. În cazuri rare, reacțiile la locul de injectare pot necesita întreruperea administrării Actrapid® HM.
Înainte de a călători în zonele cu fus orar diferit, pacientul trebuie să ceară sfatul medicului deoarece aceasta poate însemna faptul că pacientul va trebui să își administreze insulina și să consume alimente la ore diferite.
Din cauza riscului de precipitare în cateterele pompelor, Actrapid® HM nu trebuie utilizat în pompe de insulină cu administrare în perfuzie subcutanată continuă. Asocierea preparatelor de insulină cu tiazolidinedionele

Au fost raportate cazuri de insuficiență cardiacă atunci când tiazolidinediona a fost utilizată în asociere cu insulina, în special la pacienți cu factori de risc pentru insuficiența cardiacă. Acest fapt trebuie reținut atunci când se ia în considerare asocierea tiazolidinedionei cu insulina. Dacă se utilizează această asociere, pacienții trebuie monitorizați de către medic pentru semne și simptoame de insuficiență cardiacă, surplus ponderal și edeme. Tratamentul cu tiazolidinedionă trebuie oprit în cazul în care se manifestă o deteriorare a simptoamelor cardiace.
Administrarea în sarcină și perioada de alăptare

Nu există nici o restricție legată de tratamentul cu insulină al diabetului zaharat în timpul sarcinii, deoarece insulina nu traversează bariera placentară.
Se recomandă intensificarea controlului glicemiei și monitorizarea a pacientelor cu diabet zaharat atât în timpul sarcinii, precum și la suspectarea gravidității, deoarece atât hipoglicemia, cât și hiperglicemia care apar în condiții de control inadecvat al terapiei diabetului zaharat cresc riscurile de malformații congenitale și deces intrauterin.
După naștere, necesarul de insulină revine rapid la valorile anterioare perioadei de sarcină.
Nu există restricții în tratamentul diabetului cu insulină nici în perioada de alăptare, deoarece tratamentul mamei care alăptează nu prezintă riscuri pentru sugar. Totuși, pentru mamă poate poate fi necesară o ajustare a dozei și/sau dietei.
Influența asupra capacității de a conduce vehicole sau de a folosi utilaje Capacitatea de concentrare și de reacție a pacientului poate fi afectată ca urmare a hipoglicemiei. Aceasta poate constitui un risc în situațiile în care aceste capacități au o

importanță specială (de exemplu conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor).
Pacienții trebuie sfătuiți să ia măsuri de precauție pentru a evita hipoglicemia, înainte de a se așeza la volan. Acest lucru este important mai ales pentru cei care au simptome de avertizare a hipoglicemiei absente sau de intensitate mică sau care au episoade frecvente de hipoglicemie. În aceste circumstanțe, recomandarea privind conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor trebuie reconsiderată.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI

Se cunoaște faptul că unele medicamente interacționează cu metabolismul glucozei.
Următoarele substanțe pot reduce necesarul de insulină al pacientului:

Medicamente antidiabetice orale (AO), inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO), blocante betaadrenergice neselective, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA), salicilați, steroizi anabolizanți și sulfonamide.
Următoarele substanțe pot crește necesarul de insulină al pacientului:

Contraceptive orale, tiazide, glucocorticoizi, hormoni tiroidieni și simpatomimetice, hormon de creștere și danazol.
Blocantele beta-adrenergice pot masca simptomele hipoglicemiei și încetini revenirea

la normă din starea de hipoglicemie.
Octreotidul/lanreotidul poate atât reduce, cât și crește necesarul de insulină.
Alcoolul etilic poate intensifica sau poate reduce efectul hipoglicemiant al insulinei.
Incompatibilități

De regulă, insulina poate fi adăugată numai acelor compuși, cu care se știe că este compatibilă. Medicamentele adăugate la soluția de insulină pot produce degradarea acesteia, de exemplu, dacă conțin tioli sau sulfiți.
PREZENTARE, AMBALAJ

Flacon din sticlă cu volum de 10 ml, închis cu un dop din cauciuc și cu un capac protector din plastic.
PăSTRARE

Înainte de deschidere: a se păstra la frigider la temperaturi între 2-8°C (nu prea aproape de congelator). A nu se congela.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.
A nu expune preparatul la acțiunea căldurii sau razelor solare directe. A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Fiecare flacon de insulină este prevăzut cu un capac de protecție din plastic, codificat după culoare. Dacă acest capac nu este închis etanș sau lipsește, returnați flaconul la farmacie.
În timpul utilizării: a nu se păstra la frigider. După prima deschidere, flaconul poate fi

păstrat 6 săptămâni la temperaturi sub 30°C.
Este interzisă administrarea preparatelor de insulină, care au fost congelate. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Utilizați Actrapid® HM doar dacă soluția este transparentă și incoloră

STATUTUL LEGAL

Cu prescripție medicală.
NUMELE ȘI ADRESA PRODUCăTORULUI

Novo Nordisk S. A.
Novo Alle, DK-2880 Bagsvaerd, Danemarca

Внимание! Не используйте информацию, представленную на этих страницах в целях диагностирования или устранения любых проблем со здоровьем, лечения болезней, или самостоятельной замены медикаментов назначенных профессиональными медицинскими работниками. Любая информация на этом сайте публикуется в информативных целях и может содержать ошибки. Просим вас руководствоваться только информацией из проспекта! Изредка информация на странице может содержать неточности: фотография несёт информативный характер и может быть изменена производителем без уведомления или содержать ошибки.

Просмотреть полное описание
Цена товара в пунктах: 660
Код товара: 48750
Цена товара в пунктах: 150
Код товара: 47693
Цена товара в пунктах: 117
Код товара: 47986
Топ сезона
Топ сезона
Код товара: 38581
NEW
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 631
Код товара: 64092
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 920
Код товара: 62192
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 341
Код товара: 61789
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 152
Код товара: 63925
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 4
Код товара: 42964
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 459
Код товара: 63697
Топ сезона
Код товара: 48158
Акции
Акция
Цена товара в пунктах: 263
Код товара: 62455
Акция
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 652
Код товара: 61743
Акция
Цена товара в пунктах: 419
Код товара: 61859
Акция
Цена товара в пунктах: 631
Код товара: 61701
Акция
Цена товара в пунктах: 460
Код товара: 61838
Акция
Цена товара в пунктах: 220
Код товара: 61832
Рекомендуем
Акция
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 652
Код товара: 61743
Акция
Цена товара в пунктах: 386
Код товара: 61856
Акция
Цена товара в пунктах: 302
Код товара: 61847
Акция
Цена товара в пунктах: 256
Код товара: 61844
Просмотренные товары
Capsule Anti-Age: Colagen, Acid Hialuronic și Carcinină
În lupta împotriva semnelor îmbătrânirii, inovațiile din domeniul cosmetologiei și nutriției oferă soluții tot mai eficiente și accesibile. Printre aceste soluții, capsulele Anti-Age cu Colagen, Acid Hialuronic și Carcinina se numără printre cele mai populare și apreciate suplimente. Ele promit nu doar o piele mai fermă și mai elastică, dar și o îmbunătățire a sănătății generale a țesuturilor. Haideți să explorăm împreună cum funcționează aceste ingrediente și ce beneficii aduc ele.