Microlax sol. rect.5 ml N4 (0luni+)

Microlax soluție rectală

Sorbitol lichid (cristalizabil)/citrat de sodiu/lauril sulfoacetat de sodiu 70%

1. Ce este Microlax soluție rectală și pentru ce se utilizează

Grupă FARMACOTERAPEUTICĂ: CLISMĂ, codul ATC: A06AG11

Microlaxsoluție rectală se încadrează într-o grupă de medicamente denumite laxative. Aceste

medicamente înmoaie scaunul și declanșează reflexul de evacuare (defecare).

Microlax soluție rectală este utilizat pentru tratarea constipației ocazionale.

Acest medicament este destinat exclusiv utilizării de către adulți.

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Microlax soluție rectală

Nu utilizați Microlax soluție rectală:

- Dacă sunteți alergic la substanțele active (sorbitol, citrat de sodiu sau laurilsulfoacetat de sodiu)

sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

- Dacă aveți dureri abdominale și nu cunoașteți cauza acestora.

- Dacă luați o raşină schimbătoare de cationi, polistiren sulfonat de calciu sau sodiu (administrate

oral sau rectal), medicamente pentru tratarea hiperpotasemiei.

Atenționări și precauții

&Înainte să utilizați Microlax soluție rectală adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ar trebui să vă informați medicul dacă:

- Suferiți de hemoroizi.

- Ați suferit o fisură anală (leziune localizată în anus și care prezintă un grad mai ridicat sau mai

scăzut de durere în timpul defecării, durere ce persistă timp de câteva ore).

- Suferiți de rectocolită hemoragică (boală care implică o inflamare a rectului și, câteodată, a

intestinului gros, cu simptome precum dureri de stomac, diaree cu mucus sau sânge și deseori

oboseală).

Microlax soluție rectală împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistuluiutilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi

orice alte medicamente.

Nu utilizați Microlax soluție rectală împreună cu polistiren sulfonat de calciu sau sodiu (administrat

oral sau rectal).

Se recomandă să utilizați orice alte medicamente administrate pe cale rectală la o anumită elasticitate de

timp după ce ați oprit tratamentul cu Microlax soluție rectală, deoarece acestea pot fi eliminate din

tractul gastro-intestinal fără a fi absorbite.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,

adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Acest medicament nu are nicio influenţă sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce a

vehicule sau de a folosi utilaje.

Medicamentul Microlax soluție rectală conține acid sorbic, glicerină și apă purificată.

3. Cum să utilizați Microlax soluție rectală

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus

medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă

nu sunteţi sigur.

Doze:

Doza recomandată este de un tub cu aplicator pe zi.

Mod de administrare

Acest medicament este utilizat pe cale rectală. Nu trebuie să stați întins în timpul administrării acestui

medicament sau să așteptați ca acesta să își facă efectele resimțite.

1. Rupeți vârful, apoi apăsați tubul ușor, până ce iese o picătură.

2. Folosiți această picătură pentru a lubrifia vârful aplicatorului.

3. Introduceți vârful aplicatorului în rect.

4. Apăsați până la eliberarea întregului conținut al tubului.

5. &Îndepărtați vârful aplicatorului, în timp ce continuați să apăsați tubul.

Acest medicament are de obicei efect în 5-20 de minute.

Dacă rămâneți în poziție culcată timp îndelungat, este posibil să dureze mai mult până când

medicamentul își face efectul (mai mult de o oră).

Durata tratamentului

Nu se recomandă să utilizați acest medicament mai mult de câteva zile consecutive fără a consulta

medicul.

4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Următoarele reacții adverse au fost raportate cu o frecvență necunoscută:

- Durere abdominală

- Disconfort în zona anorectală

- Scaun moale

- Reacții de hipersensibilitate (urticarie)

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea

includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile

adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe website-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www. anm. ro/.

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

București 011478- RO

Tel: + 4 0757 117 259

Fax: +4 0213 163 497

e-mail: adr@anm. ro.

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa

acestui medicament.

5. Cum se păstrează Microlax 5 ml soluție rectală

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se

referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să

aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Microlax soluție rectală

Substanțele active sunt:

Sorbitol lichid (cristalizabil)(E420). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4,4650 g

Citrat de sodiu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,4500 g

Laurilsulfoacetat de sodiu 70%. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,0645 g

per 5 ml de soluție rectală

Excipienții sunt acidul sorbic, glicerina și apa purificată.

Cum arată Microlax soluție rectală și conținutul ambalajului

Acest medicament se prezintă sub formă de soluție rectală.

Soluția rectală este o soluție incoloră, vâscoasă, ce conține mici bule de aer, introdusă într-un recipient

unidoză.

Ambalaje de 4, 6, 12 sau 50 de recipiente unidoză.

Nu toate mărimile de ambalaj pot fi comercializate.

Deținătorul autorizației de punere pe piață

McNeil Healthcare (Ireland) Limited

Airton Road, Tallaght, Dublin 24, Irlanda

Fabricantul

Famar Orléans 5, avenue de Concyr, Orléans Cedex 2, 45071

Franța