NAZOFERON

spray nazal, soluţie

DENUMIREA COMERCIALĂ

Nazoferon

DCI-ul substanţei active

Interferonum alfa-2b

COMPOZIŢIA

1 ml soluţie conţine: substanţa activă: interferon alfa-2b recombinant uman nu mai puţin de 100 000 UI; excipienţi: trometamol, clorhidrat de trometamol, hipromeloză, edetat disodic, clorhidrat de lizină, clorură de potasiu, parahidroxibenzoat de metil, apă pentru injecţii. La o pulverizare se eliberează interferon alfa-2b recombinant uman circa 5 000 UI.
FORMA FARMACEUTICĂ

Spray nazal, soluţie

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Lichid transparent, incolor.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC

Imunostimulatoare. Interferon alfa-2b, L03AB05.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE

Proprietăţi farmacodinamice

Nazoferon este un medicament cu acţiune antivirală, antimicrobiană, antiinflamatoare, imunomodulatoare şi antiproliferativă. Acţiunea biologică a interferonului este caracterizată prin următoarele efecte: antiviral - inhibă replicarea virală (adenovirusurilor, virusurilor gripei, etc. ) prin inhibarea proceselor de transcripţie şi translaţie; antiproliferativ - inhibă replicarea celulară (majoritatea virusurilor care conţin ADN şi ARN). Interferonul iniţiază sinteza enzimei specifice - proteinchinaza, care împiedică translarea prin fosforilarea unui factor care iniţiază acest proces; activi zează ribonucleaza specifică care lezează ARN viral. Interferonul produce, de asemenea, şi stimularea producerii altor citochine, inducerea enzimelor specifice, inhibarea proliferării celulare, imunomodularea (creşte activi tatea fagocitară a macrofagilor şi citotoxicitatea specifică a limfocitelor pentru celulele ţintă). Interferonul este mediatorul imunităţii şi posedă specificitate tisulară exprimată. Datorită efectelor sale protejează organismul de agenţii patogeni (virusuri, bacterii, micoplasme, fungi patogeni, etc. ).
INDICAŢII TERAPEUTICE

Tratamentul şi profilaxia IRVA şi răcelilor:

- la copii cu vârsta mai mare de 1 an şi adulţi, inclusiv femei gravide;

- la pacienţii care frecvent şi îndelungat suferă de maladii ale căilor respiratorii superioare;

- la persoanele care au contactat cu bolnavii cu IRVA;

- în caz de suprarăcire;

- în exacerbarea sezonieră a îmbolnăvirilor în colective organizate (copii şi adulţi), în grupele de risc - lucrători medicali, profesori, etc. , în special în perioada de epidemie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

1 doză-spray = 1 apăsare scurtă pe dozator.
La primele simptome ale IRVA (timp de 5 zile)