Bronolac 30 mg comprimate
Clorhidrat de ambroxol
1. Ce este Bronolac şi pentru ce se utilizează
Ambroxolul, substanţa activă a Bronolac, măreşte secreţia de mucus din căile respiratorii, facilitează expectoraţia şi uşurează tusea.
Bronolac este indicat ca mucolitic în afecţiunile bronhopulmonare acute şi cronice, însoţite de dereglarea formării şi eliminării sputei.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Bronolac
Nu luaţi Bronolac
- dacă sunteţi alergic la ambroxol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
Atenționări și precauții
Înainte să utilizaţi Bronolac comprimate, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- Dacă aveţi afectată funcţia renală sau o boală hepatică severă.
- Dacă aveţi o boală rară a bronhiilor cu secreţie crescută de mucus.
- Dacă aţi avut antecedente de ulcer peptic.
Au existat raportări privind reacţii cutanate severe asociate cu administrarea clorhidratului de ambroxol. Dacă dezvoltaţi o erupţie cutanată tranzitorie (inclusiv leziuni ale mucoaselor, cum sunt mucoasa bucală, faringiană, nazală, oculară şi genitală), opriţi administrarea Bronolac şi adresaţi-vă imediat medicului.
Bronolac împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. În timp ce luați Bronolac comprimate, nu trebuie să utilizați niciun medicament care să suprime reflexul tusei (așa-numitele antitusive). Reflexul tusei este important pentru a expectora mucusul lichefiat și astfel îl scoate din plămâni.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Bronolac nu este recomandat în timpul sarcinii, în special în primele trei luni de sarcină.
Alăptarea
Bronolac nu este recomandat mamelor care alăpteză, deoarece clorhidratul de ambroxol se excretă în lapte.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu există date date după punerea pe piaţă privind apariţia unui efect asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Nu au fost efectuate studii privind influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să luați Bronolac
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Bronolac este rezervat tratamentului la adulţi. Doza recomandată este de 1 comprimat (30 mg) de 3 ori pe zi.
Efectul terapeutic poate fi mărit prin administrarea a 2-4 comprimate Bronolac (60-120 mg clorhidrat de ambroxol) pe zi, administrate oral în două prize.
Comprimatele trebuie luate cu lichid.
Dacă simptomele dumneavoastră nu s-au ameliorat după tratamentul cu Bronolac pentru afecţiuni respiratorii acute, trebuie să vă consultaţi medicul.
Bronolac poate fi administrat cu sau fără alimente.
Dacă luați mai mult Bronolac decât trebuie
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Bronolac, cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului. Până în prezent nu au fost descrise efecte datorate supradozajului la om. Pe baza raportărilor unor cazuri de supradozaj accidental sau/şi din greşeli de administrare, simptomele observate sunt similare cu reacţiile adverse cunoscute ale Bronolac la doze recomandate şi dacă apar, se va administra tratament simptomatic.
Dacă uitaţi să luați Bronolac
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi una imediat ce vă aduceţi aminte, dar nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi apoi următoarea doză ca de obicei.
Dacă încetaţi să utilizaţi Bronolac
Bronolac trebuie luat numai atunci când este nevoie si trebuie întrerupt după îmbunătăţirea stării de sănătate.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea ambroxol:
Frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 utilizatori):
- senzație de rău digestiv (greață).
Mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 utilizatori):
- diaree;
- stare de rău digestiv (vărsătură);
- disconfort de digestie (indigestie);
- durere abdominală.
Rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 utilizatori):
- reacţii de hipersensibilitate;
- erupţie cutanată tranzitorie, urticarie.
Foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10 000 utilizatori):
- salivaţie abundentă
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- senzaţia de insuficienţă de aer;
- reacţii anafilactice inclusiv şoc anafilactic, angioedem (umflare rapidă a pielii , ţesutului subcutanat, ţesuturilor mucoase şi submucoase) şi prurit.
- reacţii adverse cutanate severe (inclusiv eritem polimorf, sindrom StevensJohnson/necroliză epidermică toxică şi pustuloză exantematică generalizată acută).
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă.
5. Cum se păstrează Bronolac
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30ºC, în ambalajul original.
Nu utilizaţi Bronolac după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Bronolac
- Substanţa activă este clorhidratul de ambroxol. Un comprimat conţine clorhidrat de ambroxol 30 mg.
- Celelalte componente sunt: amidon de porumb, celuloza microcristalină, povidonă K25, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, stearat de magneziu.
Cum arată Bronolac şi conţinutul ambalajului
Bronolac se prezintă sub formă de comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă.
Ambalaj
Câte 10 comprimate în blister din PVC/Al.
Câte 2 blistere în cutie de carton împreună cu prospectul pentru pacient.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Rotapharm Limited, Marea Britanie
Ground Floor, Gadd House Arcadia Avenue, Finchley, London N3 2JU
Fabricantul
SEDICO Pharmaceutical Co. , Egipt.
6th Of October City, First Industrial Zone.
Внимание! Не используйте информацию, представленную на этих страницах в целях диагностирования или устранения любых проблем со здоровьем, лечения болезней, или самостоятельной замены медикаментов назначенных профессиональными медицинскими работниками. Любая информация на этом сайте публикуется в информативных целях и может содержать ошибки. Просим вас руководствоваться только информацией из проспекта! Изредка информация на странице может содержать неточности: фотография несёт информативный характер и может быть изменена производителем без уведомления или содержать ошибки.
