Ceftinex pulb./susp. orala 125 mg/5 ml 100 ml N1

Код товара: 44079
Доза: 125
Количество доз: 1
Производитель: Bilim Pharmaceuticals AS (prod.: Bilim Pharmaceuticals AS, Turcia; Idol Ilac Dolum Sanayii ve Ticare
Страна: Турция
Форма: пор.
Наличие: достаточно
отпуск только по рецепту!
132 93 леев
(-9%)
120 75 леев
Выгода:
12 пунктов лояльности
Бесплатная доставка
Искать в аптеках
CEFTINEX®

pulbere pentru suspensie orală

DENUMIREA COMERCIALĂ

Ceftinex

DCI-ul substanțelor active

Cefdinirum

COMPOZIȚIA

5 ml suspensie reconstituită conține:

substanța activă: cefdinir 125 mg;

substanțe auxiliare: acid citiric anhidru, citrat de sodiu dihidrat, benzoat de sodiu, guma xantan, guma guar, siliciu coloidal hidrat, stearat de magneziu, aromă de

căpșună, aromă de frișcă, sucroză.
FORMA FARMACEUTICă

Pulbere pentru suspensie orală.
DESCRIEREA PREPARATULUI

Pudră de culoare galbenă-crem, omogenă, cu miros de căpșună și frișcă.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ și codul ATC

Antibacteriene de uz sistemic. Cefalosporine generația III, J01DD15.
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE

Proprietăți farmacodinamice

Cefdinir este un antibiotic semisintetic din grupul cefalosporinelor de generația III. Mecanismul de acțiune este determinat de inhibiția sintezei peretelui celular.
Posedă efect bactericid asupra unui spectru larg de microorganisme aerobe și

anaerobe Gram(+) și Gram(-) și își păstrează stabilitate înaltă în prezența β- lactamazelor, ca rezultat microorganismele rezistente la peniciline și unele

cefalosporine sunt sensibile la cefdinir.
Cefdinir este efectiv în tratamentul infecțiilor cauzate de: Staphylococcus aureus, (inclusiv tulpini producătoare de beta-lactamze, cu excepția, tulpinelor rezistente la meticilină), Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae (doar tulpinele sensibile la penicilină), Streptococcus pyogenes, Staphylococcus epidermidis (doar tulpinele sensibile la meticilină), Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Haemophilus influenzae (inclusiv tulpini producătoare de beta-lactamze), Haemophilus parainfluenzae (inclusiv tulpini producătoare de beta-lactamze), Moraxella catarrhalis (inclusiv tulpini producătoare de beta-lactamze), Citrobacter diversus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis.
Proprietăți farmacocinetice

Absorbția: concentrațiile plasmatice maxime se determină la 2-4 ore după administrarea orală, rata absorbției nefiind influențată de alimentație.
Biodisponibilitatea absolută a cefdinirului constituie 25%. Cefdinir se absoarbe rapid, rata absorbției nefiind influențată de alimentație.
La administrarea dozei unice de cefdinir de 7 mg/kg copiilor cu vîrsta de la 6 luni pînă la 12 ani, s-au determinat următoarele valori ale Cmax (µg/ ml) = 2,30; tmax = 2,2 și AUC (µg sa/ ml) = 8,31, și respectiv la administrarea dozei unice de 14 mg/kg, acestea constituiau Cmax (µg/ mL) = 3,86, tmax = 1,8 și AUC (µg sa/ ml) = 13,4. Cefdinir nu cumulează in plasmă la administrarea o dată sau de două ori în zi la pacienți cu o funcție renală normală.
Distribuția: volumul aparent de distribuție la copii este de 0,67 1/kg (+0,29).
Se conjugă cu proteinele plasmatice în proporție de 60-70%, atât la adulți cît și la

copii.
Conjugarea nu depinde de doză.
Metabolizarea: doar o mică cantitate de cefdinir este supusă metabolizării.
Excreția: cefdinir se elimină în formă neschimbată, preponderent pe cale renală.
După administrarea orală a unei doze de Ceftinex® la pacienții cu funcția renală normală timpul de înjumătățire este de 1,7 ore.
Clearace-ul cefdinirului este redus la pacienții cu disfuncții renale, deaceea la acești

pacienți, sau pacienții care se află la hemodializă doza se ajustează.

INDICAȚII TERAPEUTICE

Ceftinex® este indicat în tratamentul următoarelor afecțiuni:

Otită medie acută (bacteriană); sinusită maxilară acută; rinosinusită acută

(bacteriană); faringită, tonsilită; infecții ale pielii și țesuturilor moi cauzate de flora sensibilă.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE

Ceftinex® 125 mg/5 ml suspensie se administrează copiilor de 6 luni - 12 ani.
Doza nictimirală constituie 14 mg/kg. Doza este împărțită în două prize, fiecare 12 ore sau administrată într-o singură priză, indiferent de luarea meselor, timp de 5-

10 zile.
Greutatea

Dozarea în două prize

Dozarea în priză unică

9 kg

cîte 2,5 ml de 2 ori pe zi

5 ml/zi

18 kg

cîte 5 ml de 2 ori pe zi

10 ml/zi

27 kg

cîte 7,5 ml de 2 ori pe zi

15 ml/zi

36 kg

cîte 10 ml de 2 ori pe zi

20 ml/zi

≥ 43 kg

cîte 12 ml de 2 ori pe zi

24 ml/zi

Pentru copii cu masa ≥ 43 kg doza maximă nictimerală constituie 600 mg.
Dozarea la pacienții cu insuficiența renală: dacă clearance-ul creatininei este mai mic

de 30 ml/min se administrează 50 % din doza standard.
Modul de preparare și administrare

Pentru prepararea suspensiei inițial agitați flaconul cu pulbere. Adăugați volumul de apă pînă la ½ de la nivelul liniei de marcare și agitați bine. Se lasă 5 minute pentru a asigura dizolvarea totală a pulberii. Completați până la linia de marcare și agitați.
Odată dizolvată, suspensia trebuie păstrată la temperatura camerei și utilizată într-un interval de cel mult 10 zile.
A se agita suspensia bine înainte de administrare!

REACȚII ADVERSE

De obicei, Ceftinex® este bine tolerat. Reacțiile adverse sînt tranzitorii: diareea, greața, durerea abdominală, cefaleea, vaginita.
În caz de apariție a efectelor adverse neașteptate consultați medicul dvs-tră.
CONTRAINDICAȚII

Hipersensibilitate la cefdinir, alte cefalosporine, precum și la componentele

preparatului.
SUPRADOZAJ

Informație despre supradozarea cefdinirului nu este. Manifestările supradozării antibioticelor betalactamice sunt accentuarea reacțiilor adverse sus menționate. Antidot specific nu există, se recomandă lavaj gastric, hemodializă, tratament simptomatic și de susținere.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE

Se administrează cu atenție pacienților cu hipersensibilitate la alte cefalosporine în anamneză, deoarece este posibilă hipersensibilitatea încrucișată cu preparatele din grupul penicilinelor. În cazul dezvoltării reacțiilor alergice tratamentul se suspendează. Pacientii care dezvoltă dereglări gastrointestinale trebuie monitorizați cu atenție.
Administrarea în sarcină și perioada de alăptare

Grupul B după clasificarea medicamentelor în graviditate.
Deoarece nu există studii controlate ale siguranței administrării la femeile insărcinate, preparatul se administrează doar în cazul în care beneficiul potențial pentru mamă prevalează asupra riscului potențial pentru făt.
Nu sunt date referitor la administrarea in timpul alaptării.
Totuși în urma administrării a 600 mg de cefdinir intr-o priză, preparatul nu a fost

identificat în laptele matern.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Nu există informații privitor la acțiunea negativă a cefdinirului asupra capacității de

conducere a vehiculelelor sau de folosire a utilajelor.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACțIUNI

La administrarea concomitentă cu antacide, cefdinir se ia cu 2 ore după sau pînă la administrarea remediilor antiacide ce conțin aluminiu sau magneziu. La fel se procedează la administrarea concomitentă cu produsele ce conțin fier.
Probenicid inhibă excreția cefdinirului.
PREZENTARE, AMBALAJ

Pulbere pentru suspensie orală. 125 mg/5 ml - 100 ml în flacon din sticlă întunecată,

cu linguriță dozatoare de 5 ml, împreună cu instrucțiunea pentru administrare în cutie de carton.
PăSTRARE

A se păstra la temperatura sub 25ºC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

STATUTUL LEGAL

Cu prescripție medicală.

Внимание! Не используйте информацию, представленную на этих страницах в целях диагностирования или устранения любых проблем со здоровьем, лечения болезней, или самостоятельной замены медикаментов назначенных профессиональными медицинскими работниками. Любая информация на этом сайте публикуется в информативных целях и может содержать ошибки. Просим вас руководствоваться только информацией из проспекта! Изредка информация на странице может содержать неточности: фотография несёт информативный характер и может быть изменена производителем без уведомления или содержать ошибки.

Просмотреть полное описание
Топ сезона
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 3
Код товара: 12252
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 433
Код товара: 63686
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 36
Код товара: 61749
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 239
Код товара: 63952
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 660
Код товара: 63940
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 1004
Код товара: 53573
Акции
Акция
Цена товара в пунктах: 514
Код товара: 61695
NEW
Акция
Цена товара в пунктах: 169
Код товара: 64351
NEW
Акция
Цена товара в пунктах: 169
Код товара: 64358
Акция
Цена товара в пунктах: 288
Код товара: 61843
Акция
Цена товара в пунктах: 419
Код товара: 61861
Рекомендуем
Цена товара в пунктах: 337
Код товара: 61898
Цена товара в пунктах: 123
Код товара: 60986
Цена товара в пунктах: 632
Код товара: 43015
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 836
Код товара: 55355
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 1196
Код товара: 58536
Акция
Цена товара в пунктах: 419
Код товара: 61861
Цена товара в пунктах: 1092
Код товара: 39815
Цена товара в пунктах: 337
Код товара: 62323
Capsule Anti-Age: Colagen, Acid Hialuronic și Carcinină
În lupta împotriva semnelor îmbătrânirii, inovațiile din domeniul cosmetologiei și nutriției oferă soluții tot mai eficiente și accesibile. Printre aceste soluții, capsulele Anti-Age cu Colagen, Acid Hialuronic și Carcinina se numără printre cele mai populare și apreciate suplimente. Ele promit nu doar o piele mai fermă și mai elastică, dar și o îmbunătățire a sănătății generale a țesuturilor. Haideți să explorăm împreună cum funcționează aceste ingrediente și ce beneficii aduc ele.