SOLUȚIE HARTMAN, soluție perfuzabilă
Clorură de sodiu, clorură de calciu, clorură de potasiu, lactat de sodiu
1. CE ESTE SOLUŢIE HARTMAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Soluţia Hartman conţine substanţele active clorură de sodiu, clorură de calciu dihidrat, clorură de potasiu, lactat de sodiu şi face parte din grupul de medicamente soluţii implicate în balanţa hidroelectrolitică; combinaţii.
Indicaţii:
Soluţia Hartman este utilizată pentru substituţie hidroelectrolitică în condiţiile unui echilibru acido-bazic nemodificat sau în acidoza usoară (cu excepţia acidozei lactice):
- compensarea pierderilor de apă şi electroliţi determinate de vărsături persistente, diaree, arsuri pe suprafeţe extinse, peritonite, infecţii severe etc;
- menţinerea unui volum lichidian extracelular satisfăcător şi susţinerea volumului circulator în timpul intervenţiilor chirurgicale sau postoperator, compensând temporar nevoia transfuziei de sânge;
- susţinere volemică iniţială în hemoragie, şoc sau traumatisme.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI HEMOMYCIN
Nu utilizaţi Soluţie Hartman
- dacă sunteţi alergic la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerale la punctul6);
- insuficienţă hepatică severă;
- insuficienţă renală acută;
- insuficienţă cardiacă congestivă severă, edem pulmonar;
- alcaloză metabolică;
- acidoză lactică;
- hiperhidratare, predominant extracelulară;
- hiperkaliemie, hipercalcemie;
- asociere cu digitalice şi diuretice care economisesc potasiu.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Soluţie Hartmann, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Precauţii:
Soluţia Hartmann va fi administrată cu prudenţă în cazuri de insuficienţă cardiac congestivă usoare-moderate, insuficienţă circulatorie, tulburări funcţionale renale sau hepatice şi hipoproteinemie, la pacienţii aflaţi sub tratament cu corticosteroizi sau corticotropina, ca şi în alte situaţii unde este necesară restricţia aportului de sodiu. Soluţia Hartmann nu poate fi utilizată pentru corectarea deficitelor majore de potasiu şi calciu. Se va administra cu precauţie la pacienţii foarte tineri sau vârstnici.
Atenţionări speciale
Administrarea unei cantităţi crescute de soluţie impune monitorizarea echilibrului acidobazic. Va fi utilizată doar soluţia limpede din ambalaj intact
Soluţie Hartman împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Interacţiuni Legate de conţinutul în calciu
Asocieri contraindicate:
- digitalice-risc de tulburari de ritm severe, uneori letale.
Asocieri de care trebuie să se ţină seama:
- diuretice tiazidice-risc de hipercalcemie prin scăderea eliminării urinare a calciului.
Interacţiuni Legate de conţinutul în potasiu
Asocieri contraindicate:
- diuretice care economisesc potasiu (amilorid, canreonat de potasiu, spironolactona, triamteren)-risc de hiperkaliemie cu potenţial de evoluţie letală, îndeosebi în caz de insuficienţă renală (adiţia efectelor hiperkaliemiante).
Asocieri nerecomandate:
- cu inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei, tacrolimus-risc de hiperkaliemie cu potenţial de evolutie letală, îndeosebi în caz de insuficienţă renală (adiţia efectelor hiperkaliemiante).
Sarcina şi alăptarea
Soluţia Hartman poate fi administrată în timpul sarcinii şi alăptării, sub supraveghere atentă a echilibrelor hidroelectrolitice şi acido-bazice, dar trebuie folosită cu prudenţă în toxemia gravidică.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu influiețează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. CUM SĂ UTILIZAȚI SOLUȚIE HARTMAN
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Volumul total de soluţie administrat depinde de necesitatea organismului în lichide și electroliți, starea clinică a pacientului, vărsta, masa corporală. Se recomandă administrarea de maxim 2500 ml Soluţie Hartman pe zi, în perfuzie i. v. cu o rată de 60 picături/min, de exemplu 2,5 ml/kg şi oră. În urgenţe, viteza administrării poate fi crescută pâna la 100 picături/min. Ca regulă generală, ½ din deficitul de fluide plus necesarul zilnic va fi compensat în primele 24 ore, câte ¼ în următoarele două zile, astfel încât deficitul să fie complet compensat în 72 ore. Se va tine seama şi de lichidele care continuă să se piardă şi care vor trebui, de asemenea, compensate.
Incompatibilităţi
Soluţia Hartman nu trebuie administrată prin acelaşi dispozitiv de perfuzie cu sângele, deoarece există riscul de coagulare, datorită conţinutului în calciu. Soluţia Hartmann nu trebuie amestecată cu soluţii care conţin carbonaţi sau fosfaţi anorganici, datorită riscului de precipitare. În cazul în care Soluţia Hartmann trebuie amestecată cu alte medicamente, este obligatoriu să se verifice compatibilitatea, să se asigure sterilitatea şi uniformizarea amestecului. După realizarea amestecului, acesta trebuie administrat imediat.
Instrucţiuni privind pregătirea produsului medicamentos în vederea administrării şi manipularea sa
Înainte de administrare se verifică flacoanele, care trebuie să fie intacte, iar soluţia
trebuie să fie limpede. Înainte de utilizare trebuie dezinfectat dopul de cauciuc. Nu se utilizează flacoanele deteriorate, ale caror dopuri au fost perforate anterior sau din care s-a extras lichid. Produsul se utilizează imediat după deschiderea ambalajului.
Dacă utilizați mai mult Soluție Hartman decât trebuie
Supradozajul este puţin probabil dacă administrarea se face conform instrucţiunilor. În caz de supradozaj sunt posibile dezechilibre hidroelectrolitice (hipervolemie, hipernatremie, hiperkalemie, hipercalcemie, hipercloremie) şi tulburări ale echilibrului acidobazic. În cele mai multe cazuri întreruperea administrării este suficientă. În caz de insuficienţă renală, hemodializa poate fi aplicată cu controlul strict al echilibrului acido-bazic.
Dacă uitaţi să utilizați Soluție Hartman
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Soluţie Hartman
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Administrarea Soluţiei Hartman conform recomandărilor nu determină reacţii adverse. În caz de supradozaj, administrare prea rapidă sau insuficienţă renală pot să apară frison, greaţă, vărsături, edeme sau dezechilibre hidroelectrolitice (hipovolemie, hipernatremie, hiperkalemie, hipercalcemie, hipercloremie) şi tulburări ale echilibrului acido-bazic. În majoritatea cazurilor de supradozaj, întreruperea administrării este suficientă. În caz de insuficienţă renală, hemodializa poate fi efectuată cu controlul strict al echilibrului acidobazic.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ SOLUȚIE HARTMAN
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 ºC.
Termenul de păstrare
3 ani.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalajul primar și secundar după Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI INFORMAȚII SUPLIMENTARE
Ce conţine Soluţie Hartman
- Substanţele active sunt: clorură de sodiu, clorură de potasiu, clorură de calciu, lactat de sodiu.
1000 ml de soluţie perfuzabilă conţin: clorură de sodiu 6,02 g, clorură de potasiu 0,373 g, clorură de calciu 0,294 g, lactat de sodiu 6,276 g.
Conţinutul în electroliţi:
Na+: 131 mmol ;
K+ : 5 mmol ;
Ca++ : 2 mmol ;
Cl- : 112 mmol ;
Lactat : 28 mmol
Osmolaritatea teoretică = 278 mOsm/l
pH-ul soluției 5,0-7,0.
- Celelalte componente sunt: acid clorhidric (până la pH 5,5-6,3), apă pentru injecţii.
Cum arată Soluţie Hartmann şi conţinutul ambalajului
Soluție incoloră, transparentă.
Soluţie perfuzabilă 500 ml în flacoane (din polietilenă cu densitatea mică) cu suport încorporat, scară de picurare marcată, un capac etanș din cauciuc și din material plastic, cu inel de control ai primei deschideri. Câte 10 flacoane împeună cu prospectele în cutie din carton (ambalaj pentru staţionare).
Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Hemofarm AD, Serbia.
26300 or. Vršac, Beogradski put b. b. ,.
Tel. : 13/803100, fax: 13/803424
Внимание! Не используйте информацию, представленную на этих страницах в целях диагностирования или устранения любых проблем со здоровьем, лечения болезней, или самостоятельной замены медикаментов назначенных профессиональными медицинскими работниками. Любая информация на этом сайте публикуется в информативных целях и может содержать ошибки. Просим вас руководствоваться только информацией из проспекта! Изредка информация на странице может содержать неточности: фотография несёт информативный характер и может быть изменена производителем без уведомления или содержать ошибки.