Brenax sol. inj. 500 mg/4 ml 4 ml N5

Код товара: 56697
Доза: 500
Количество доз: 5
Производитель: GM Pharmaceuticals
Страна: Грузия
Форма: р-р д/ин.

BRENAX 500 mg/4 ml soluţie injectabilă

BRENAX 1000 mg/4 ml soluţie injectabilă

Citicolinum

1. Ce este BRENAX şi pentru ce se utilizează

BRENAX conţine în calitate de substanţă activă citocolina, un medicament care contribuie la îmbunătăţirea funcţiilor celulelor nervoase. Contribuie la o reabilitare funcţională rapidă a pacienţilor în caz de tulburări cerebrale vasculare acute, reducând afectarea ţesuturilor cerebrale.

&În caz de traumatism cranio-cerebral citicolina reduce durata perioadei de recuperare şi intensitatea sindromului posttraumatic.

De asemenea citicolina este eficientă în tratamentul tulburărilor cognitive (de cunoaştere), cum sunt afectarea memoriei, lipsa de iniţiativă, dificultăţile de efectuare a activi tăţilor zilnice şi capacitatea de autodeservire.

BRENAX se utilizează în:

- faza acută a accidentului vascular cerebral ischemic;

- perioada de reabilitare în urma accidentului vascular cerebral ischemic şi celui hemoragic;

- traumatism cranio-cerebral, perioada acută şi de reabilitare;

- tulburări cognitive (de cunoaştere) cauzate de afecţiuni cerebrale vasculare şi degenerative;

- ca adjuvant în terapia complexă a bolii şi sindromului Parkinson.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a utiliza BRENAX

Nu utilizaţi BRENAX:

- dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la citicolină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);

- dacă aveţi un tonus sporit al sistemului nervos parasimpatic, însoţit de tulburări ale ritmului cardiac, constipaţii, transpiraţie excesivă.

Atenţionări şi precauţii

&Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Medicul poate să vă indice manitol sau corticosteroizi pentru scăderea tensiunii intracraniene în caz de traumatism cranio-cerebral.

&În caz de hemoragie intracraniană medicamentul vi se va administra divizat în câteva prize (câte 100-200 mg de 2-3 ori pe zi).

BRENAX conţine sodiu în cantitate de mai puţin de 1 mmol (23 mg) pe doză, adicǎ practic "nu conţine sodiu".

Copii Siguranţa şi eficacitatea medicamentului la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite.

BRENAX împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală.

Spuneţi medicului dumneavoastră în special dacă utilizaţi:

- medicamentele, care conţin meclofenoxat (utilizat în caz de tulburări de memorie);

- levodopă (utilizată în parkinsonism).

BRENAX poate fi administrat împreună cu remediile pentru oprirea sângerării, remediile pentru reducerea tensiunii intracerebrale şi soluţiile perfuzabile uzuale.

BRENAX împreună cu alimente, băuturi şi alcool

Medicamentul nu se administra împreună cu alcool.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a vi se administra acest medicament.

&În timpul sarcinii BRENAX se va administra doar la indicaţia medicului, când el consideră că beneficiul terapeutic pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru făt.

La necesitatea utilizării medicamentului în perioada de lactaţie se va întrerupe alăptarea la sân.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Pe durata tratamentului e necesar de respectat precauţie în timpul conducerii vehiculelor şi efectuarea activi tăţilor, care necesită reacţii psihomotorii rapide.

3. Cum să utilizaţi BRENAX

Utilizaţi întotdeauna BRENAX exact aşa, cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Doze

Faza acută a accidentului vascular cerebral ischemic şi traumatism cranio-cerebral: doza recomandată după stabilirea diagnosticului - 1000 mg fiecare 12 ore. Durata tratamentului constituie nu mai puţin de 6 săptămâni. Peste 3-7 zile de la iniţierea tratamentului se trece la administrarea intramusculară (1-2 injecţii pe zi) sau orală (dacă nu sunt tulburări de deglutiţie).

Perioada de reabilitare în urma accidentului vascular cerebral ischemic şi celui hemoragic, perioada de reabilitare după traumatism cranio-cerebral, tulburări cognitive cauzate de afecţiuni cerebrale vasculare şi degenerative: doza recomandată constituie 500-2000 mg/zi. Doza şi durata tratamentului depind de severitatea simptomelor.

Boala şi sindromul Parkinson: doza recomandată constituie 500-2000 mg/zi, durata tratamentului - 3-4 săptămâni cu interval.

&În caz de tulburări cognitive de durată este posibilă administrarea continuă a medicamentului din primele stadii ale bolii.

La administrarea intramusculară şi intravenoasă a BRENAX la vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.

Mod de administrare

Administrare intramusculară şi intravenoasă.

Medicamentul se administrează sub formă de injecţie intravenoasă lentă în bolus (timp de 5 minute) sau de perfuzie intravenoasă lentă (40-60 pic/min). Administrarea intravenoasă este de preferinţă celei intravenoase. La administrarea intramusculară este necesar de evitat injectarea repetată în unul şi acelaşi loc.

Soluţia injectabilă este destinată pentru administrare unică. După deschiderea fiolei soluţia trebuie administrată imediat. Medicamentul este compatibil cu soluţia izotonică de clorură de sodiu şi soluţiile de dextroză.

Dacă utilizaţi mai mult BRENAX decât trebuie

Cazuri de supradozaj nu sunt descrise. Dacă utilizaţi mai mult BRENAX decât trebuie, adresaţi-vă la medicul dumneavoastră.

Dacă uitaţi să utilizaţi BRENAX

Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi BRENAX

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă apar aceste reacţii adverse, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la secţia de urgenţă a celui mai apropiat spital.

- şoc anafilactic (o reacţie alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie, scăderea bruscă a tensiunii arteriale şi umflare bruscă).

De asemenea, sunt posibile următoarele reacţii adverse:

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 pacienţi):

- halucinaţii (perceperea unui obiect sau a unui fenomen fără ca acesta să existe în realitate);

- insomnie, dureri de cap, ameţeli, agitaţie, tremor, senzaţia de amorţire a membrelor;

- scăderea de scurtă durată a tensiunii arteriale;

- greutate în respiraţie (dispnee);

- greaţă, scăderea poftei de mâncare;

- modificarea activi tăţii enzimelor hepatice;

- erupţii cutanate, mâncărime;

- senzaţie de căldură.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www. amed. md/ sau e-mail: farmacovigilenta@amed. md.

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează BRENAX

A se păstra la temperaturi sub 25 ºC.

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine BRENAX

- Substanţa activă este citicolina.

1 fiolă (4 ml) conţine citicolină (sub formă de citicolină sodică) - 500 mg sau 1000 mg.

- Celelalte componente sunt: hidroxid de sodiu, acid clorhidric, apă pentru injecţii.

Cum arată BRENAX şi conţinutul ambalajului

BRENAX este un lichid transparent incolor sau maro-gălbui, lipsit de particule.

Ambalaj

Câte 4 ml soluţie injectabilă în fiole.

Cutie cu 1 blister a câte 5 fiole.

Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul

Deţinătorul certificatului de înregistrare

GM Pharmaceuticals Ltd. ,

Phonichala 65, Tbilisi, 0165, Georgia.

Tel: +995 32 2404801/02;

Fax: +995 32 2404803

Fabricantul

İdol İlaç Dolum San. ve Tic. A. Ş.

Davutpaşa Cad. Cebealibey Sok. No: 20

Topkapı/Istanbul, Turcia.

Tel: +90 (212) 4490000

Fax: +90 (212) 4490020

Внимание! Не используйте информацию, представленную на этих страницах в целях диагностирования или устранения любых проблем со здоровьем, лечения болезней, или самостоятельной замены медикаментов назначенных профессиональными медицинскими работниками. Любая информация на этом сайте публикуется в информативных целях и может содержать ошибки. Просим вас руководствоваться только информацией из проспекта! Изредка информация на странице может содержать неточности: фотография несёт информативный характер и может быть изменена производителем без уведомления или содержать ошибки.

Просмотреть полное описание
Цена товара в пунктах: 1197
Код товара: 44238
Цена товара в пунктах: 779
Код товара: 56859
Цена товара в пунктах: 1986
Код товара: 46557
Топ сезона
Топ сезона
Код товара: 12021
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 199
Код товара: 61787
Топ сезона
Код товара: 42910
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 592
Код товара: 47691
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 627
Код товара: 64293
NEW
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 437
Код товара: 64531
Акции
Акция
Цена товара в пунктах: 544
Код товара: 61824
Акция
Цена товара в пунктах: 514
Код товара: 61695
Рекомендуем
Акция
Цена товара в пунктах: 419
Код товара: 61863
Цена товара в пунктах: 441
Код товара: 61130
Цена товара в пунктах: 131
Код товара: 60989
Цена товара в пунктах: 594
Код товара: 58427
Цена товара в пунктах: 769
Код товара: 61603
Акция
Цена товара в пунктах: 419
Код товара: 61862
Цена товара в пунктах: 925
Код товара: 61956
Цена товара в пунктах: 1321
Код товара: 59586
Цена товара в пунктах: 969
Код товара: 59583
Акция
Цена товара в пунктах: 255
Код товара: 61834
Цена товара в пунктах: 561
Код товара: 53289
Просмотренные товары
LULULUN - MĂȘTI JAPONEZE EXCLUSIVE
Originare din Japonia, aceste măști au câștigat o reputație internațională datorită calității lor superioare și a ingredientelor tradiționale locale japoneze, care au fost folosite de secole pentru a menține frumusețea și sănătatea tenului.