Все товары 
- Косметика
![]()
- Мама и Ребёнок
![]()
- Товары для гигиены
![]()
- Натуральная медицина
![]()
- Подгузники и пеленки
![]()
- Парафармацевтические товары
![]()
- Простуда и грипп
![]()
- Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
![]()
- Дыхательная система
![]()
- Пищеварительный тракт и обмен веществ
![]()
- Противопаразитарные препараты, инсектициды и репелленты
![]()
- Нервная система
![]()
- Сердечно-сосудистая система
![]()
- Дерматологические препараты.
![]()
- Костно-мышечная система
![]()
- Противомикробные препараты для системного применения
![]()
- Кроветворение и кровь
![]()
- Органы чувств (глаз и ушей)
![]()
- Mочеполовая система и половые гормоны
![]()
Cefazolin pulb./sol. inj. 1 g N10 (KMP)
Код товара: 51311
Cefazolin 0,5 g pulbere pentru soluţie injectabilă
Cefazolin 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă
Cefazolină
1. Ce este Cefazolin şi pentru ce se utilizează
Cefazolin conţine substanţa activă cefazolină sodică, care aparţine unui grup de antibiotice denumite "cefalosporine". Este un medicament care acţionează prin distrugerea bacteriilor, ce cauzează infecţii.
Cefazolin se foloseşte pentru tratamentul infecţiilor bacteriene cauzate de bacterii sensibile la medicament, cum sunt:
- infecţii ale căilor respiratorii;
- infecţii ale tractului uro-genital;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;
- septicemie (infecţie a sângelui);
- endocardită (infecţie a stratului intern al inimii);
- infecţii ale căilor biliare.
Cefazolin poate fi folosit şi înaintea, în timpul sau după intervenţii chirurgicale pentru a preveni posibilele infecţii.
2. Ce trebuie să ştiţi înaint să utilizaţi Cefazolin
Nu utilizaţi Cefazolin:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la orice antibiotic din clasa cefalosporinelor şi/sau alte antibiotice β-lactamice.
Atenţionări şi precauţii
&Înainte să utilizaţi Cefazolin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă:
- aţi avut vreodată vre-o reacţie alergică la cefazolină sau la orice antibiotic din clasa cefalosporinelor;
- aţi avut vreodată vre-o reacţie alergică la alte antibiotice beta-lactamice (de exemplu peniciline), deoarece în acest caz riscul să fiţi alergic şi la Cefazolin este crescut;
- sunteţi predispus la reacţii alergice, îndeosebi la medicamente, deoarece în acest caz riscul reacţiilor alergice la Cefazolin este crescut;
- aţi avut vreodată probleme cu intestinele;
- apare diaree persistentă în timpul sau după tratamentul cu Cefazolin. &În acest caz adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Nu luaţi medicamente pentru tratamentul diareei fără recomandarea medicului dumneavoastră;
- aveţi probleme cu rinichii;
- aveţi probleme cu ficatul;
- aţi urmat recent tratament cu medicamente anticoagulante (care previn formarea cheagurilor de sânge).
Utilizarea prelungită de cefazolină poate determina suprainfecţii. Medicul dumneavoastră trebuie să urmărească acest lucru şi, dacă este necesar, să vă prescrie tratament.
Acest medicament nu trebuie administrat sub formă de injecţie în spaţiul din jurul măduvei spinării (intratecal), deoarece a fost raportată intoxicaţia sistemului nervos central (inclusiv convulsii).
&În caz de tratament îndelungat medicul dumneavoastră vă va indica efectuarea unor analize de sânge, de asemenea vă va supraveghea starea funcţională a ficatului şi rinichilor.
Teste sanguine şi urinare
Copii
Cefazolin nu se administrează nou-născuţilor prematuri şi copiilor cu vârsta sub 1 lună.
Cefazolin împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră, dacă folosiţi unul din următoarele medicamente:
- probenecid (medicament pentru tratamentul gutei);
- anticoagulante (medicamente ce previn formarea cheagurilor de sânge) - pe durata administrării cefazolinei cu anticoagulantele în doze mari medicul vă va monitoriza indicii de coagulare;
- diureticele de ansă (medicamente care duc la urinare crescută): furosemid, acid etacrinic;
- medicamente potenţial dăunătoare rinichilor: cefazolina poate intensifica efectul dăunător asupra rinichilor al unor medicamente, inclusiv antibiotice (aminoglicozide). Administrarea în acelaşi timp a Cefazolin şi a unuia din aceste medicamente necesită controlul regulat al funcţiei rinichilor;
- antibiotice din grupa penicilinelor (utilizate pentru tratarea infecţiilor);
- medicamente antibacteriene cu mecanism de acţiune bacteriostatică (care opreşte dezvoltarea bacteriilor): tetracicline, sulfamide, eritromicină, cloramfenicol.
Soluţia de cefazolină nu se va amesteca în acelaşi recipient cu alte antibiotice.
Similar altor antibiotice, cefazolina poate reduce efectul terapeutic al vaccinului BCG, vaccinului împotriva febrei tifoide, astfel încât această asociere nu este recomandată. Este necesar de respectat un interval de cel puţin 24 ore între utilizarea ultimei doze de antibiotic şi a vaccinului viu.
Cefazolina poate modifica rezultatele anumitor teste sanguine (cum este testul Coombs) sau determinarea zahărului în urină la utilizarea metodelor non-enzimatice. Dacă trebuie să efectuaţi aceste teste, este important să-i spuneţi înainte medicului dumneavoastră că utilizaţi cefazolină.
Utilizarea de Cefazolin împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Pe durata tratamentului se va evita consumului de băuturi alcoolice. La administrarea concomitentă a cefazolinei cu alcoolul e posibilă dezvoltarea unei reacţii cu înroşirea pielii , accelerarea bătăilor inimii, tuse reflexă, convulsii.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Cefazolina nu se indică în timpul sarcinii.
Cefazolina se determină în laptele matern în concentraţii foarte mici.
Siguranţa administrării medicamentului în perioada de alăptare nu este stabilită.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Până când nu se va determina răspunsul individual al dumneavoastră la medicament e necesar să evitaţi conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor, luând în consideraţie faptul că în timpul tratamentului pot fi observate aşa tulburări ale sistemului nervos, cum ar fi ameţeli, convulsii.
3. Cum să utilizaţi Cefazolin
Cefazolin este administrată întotdeauna de către personalul medical. Va fi administrată ca injecţie sau ca perfuzie (în venă) după dizolvare. Medicul dumneavoastră vă va informa despre durata necesară şi frecvenţa administrării tratamentului cu Cefazolin.
Dozele recomandate sunt:
Pentru profilaxia complicaţiilor infecţioase postoperatorii la adulţi se recomandă de administrat cefazolina intramuscular sau intravenos:
- în doza de 1 g cu 0,5-1 oră înainte de intervenţia chirurgicală;
- în intervenţiile de lungă durată (2 ore sau mai mult) - suplimentar 0,5-1 g în timpul operaţiei;
- după intervenţia chirurgicală - în doza de 0,5-1 g la fiecare 6-8 ore în primele 24 de ore.
&În unele cazuri (de exemplu, în intervenţii chirurgicale pe cord deschis, protezarea articulaţiilor) utilizarea profilactică a cefazolinei poate dura timp de 3-5 zile după operaţie.
Copii cu vârsta peste 1 lună. Medicamentul se indică în doza de 20-50 mg/kg/zi, divizată în 3-4 prize, în infecţiile severe se administrează în doza de 90-100 mg/kg/zi (doza maximă). Durata medie a tratamentului constituie 7-10 zile.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Durata tratamentului
Durata tratamentului depinde de gravitatea infecţiei şi de recuperarea dumneavoastră după afecţiune.
Dacă utilizaţi mai mult Cefazolin decât trebuie
Simptomele unui supradozaj sunt dureri de cap, ameţeli, senzaţie de înţepături şi furnicături pe piele (parestezie). La pacienţii cu insuficienţă renală cronică pot să apară convulsii, vomă, accelerarea ritmului cardiac. Adresaţi-vă imediat mediculu dumneavoastră dacă apar aceste simptome!
Dacă uitaţi să utilizaţi Cefazolin
Nu trebuie administrată o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Doza uitată trebuie administrată numai dacă intervalul de timp până la următoarea doză este suficient de lung.
Dacă încetaţi să utilizaţi Cefazolin
Dozele mici, administrarea neregulată sau întreruperea prea devreme a tratamentului pot compromite rezultatul tratamentului sau pot duce la revenirea infecţiei, a cărui tratament este mai dificil. Vă rugăm să urmaţi instrucţiunile medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebăr suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă apar aceste reacţii adverse grave, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital:
- reacţii alergice grave cu umflare dureroasă a buzelor, limbii, feţei sau gatului şi dificultate bruscă în respiraţie, când vorbiţi sau la înghiţire (edem angioneurotic), inclusiv şoc anafilactic (o reacţie alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie, scăderea bruscă a tensiunii arteriale şi umflare/tumefiere bruscă);
- diaree (scaun lichid) gravă, care durează o lungă elasticitate de timp sau conţine sânge. Aceasta poate fi un semn al unei inflamaţii grave a intestinului (colita pseudomembranoasă);
- erupţie extinsă pe piele, cu înroşire, febră, băşici sau ulceraţii (sindrom Stevens-Johnson);
- erupţii cu înroşirea, umflarea şi decojirea pielii cu aspect de arsuri (necroliză epidermică toxică);
- pete roşii sau violete pe piele la nivelul palmelor şi tălpilor picioarelor, zone asemănătoare urticariei, zone sensibile la nivelul gurii, ochilor şi organelor genitale (eritem polimorf);
- îngălbenire a pielii sau a albului ochilor sau urină închisă la culoare şi scaun decolorat: aceasta este un semn al problemelor de la nivelul ficatului.
Alte reacţii adverse posibile în timpul tratamentului
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 pacienţi): - mâncărime în regiunea anusului şi organelor genitale;
- probleme la rinichi: nefrită interstiţială, nefropatie, insuficienţă renală.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 pacienţi): - creşterea tranzitorie a valorilor unor anumite enzime a ficatului: alanin-aminotransferaza (ALT) şi aspartat-aminotransferaza (AST), fosfatazei alcaline;
- creşterea nivelului bilirubinei,
- inflamaţia ficatului.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): - infecţii cu ciuperci sau bacterii rezistente la cefazolină (suprainfecţii);
- candidoză orală (depuneri albe sau cremoase în gură şi pe limbă), candidoză vaginală;
- tulburări reversibile ale sângelui inclusiv creşterea sau scăderea numărului celulelor roşii şi albe, precum şi a plachetelor sanguine (leucopenie, agranulocitoză, neutropenie, limfopenie, anemie hemolitică, anemie aplastică, trombocitopenie/trombocitoză, pancitopenie) (confirmate prin teste de sânge), scăderea nivelului de protrombină, scăderea hematocritului, prelungirea timpului de protrombină, sângerări;
- reacţii alergice: febră medicamentoasă, creşterea numărului de celule albe speciale în sânge (eozinofilie), erupţie la nivelul pielii cu febră şi dureri articulare (boala serului), bronhospasm;
- dureri de cap, ameţeli, senzaţia de furnicături în membre, stări de nelinişte, agitaţie, hiper activi tate, convulsii;
- creşterea frecvenţei contracţiilor cardiace (tahicardie);
- lipsa poftei de mâncare, greaţă, vomă, dureri abdominale, diaree, balonarea abdomenului;
- la administrare îndelungată poate să se dezvolte disbacterioză, candidomicoza tractului gastrointestinal (inclusiv stomatită candidozică);
- inflamaţia ficatului (hepatită);
- erupţii cutanate, mâncărime, urticarie (băşicuţe de culoare roşie pe piele, însoţite de mâncărime), dermatită, hiperemia tegumentelor;
- disfuncţie renală (creşterea tranzitorie a nivelurilor de azot ureic şi creatinină din sânge) fără semne clinice de insuficienţă renală;
- durere, umflături, întărirea pielii şi a ţesutului moale la locul injecţiei intramusculare;
- inflamaţia venei (flebită) la administrarea intravenoasă;
- oboseală, paliditatea tegumentelor;
- testul Coombs direct și indirect pozitiv.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Cefazolin
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Cefazolin
- Substanţa activă este cefazolina. 1 flacon conţine cefazolină sodică sterilă în recalcul la cefazolină - 0,5 g sau 1 g.
Cum arată Cefazolin şi conţinutul ambalajului
Cefazolin se prezintă sub formă de pulbere de culoare albă sau aproape albă, foarte higroscopică.
Cutie cu 10 flacoane a câte 0,5 g sau 1,0 g.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Kievmedpreparat SAР,
str. Saksaganskogo, 139,
01032, or. Kiev, Ucraina.
Fabricantul
Kievmedpreparat SAР, str. Saksaganskogo, 139,
01032, or. Kiev, Ucraina.
Внимание! Не используйте информацию, представленную на этих страницах в целях диагностирования или устранения любых проблем со здоровьем, лечения болезней, или самостоятельной замены медикаментов назначенных профессиональными медицинскими работниками. Любая информация на этом сайте публикуется в информативных целях и может содержать ошибки. Просим вас руководствоваться только информацией из проспекта! Изредка информация на странице может содержать неточности: фотография несёт информативный характер и может быть изменена производителем без уведомления или содержать ошибки.
