Co-Diovan 80 mg/12,5 mg comprimate filmate
Co-Diovan 160 mg/12,5 mg comprimate filmate
Valsartan/Hidroclorotiazidă
1. CE ESTE CO-DIOVAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Co-Diovan comprimate filmate conţine două substanţe active, valsartan şi hidroclorotiazidă. Ambele substanţe ajută la controlul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială).
- Valsartanul aparţine unei clase de medicamente numită antagonişti ai receptorilor de angiotensină II, care ajută la controlul tensiunii arteriale mari. Angiotensina II este o substanţă din organism care determină îngustarea vaselor de sânge, astfel determinând creşterea tensiunii arteriale. Valsartan acţionează prin blocarea efectului angiotensinei II. Ca rezultat, vasele sanguine se relaxează şi tensiunea arterială scade.
- Hidroclorotiazida aparţine unei clase de medicamente numită diuretice tiazidice (cunoscute şi ca “tablete pentru eliminarea apei”). Hidroclorotiazida creşte eliminarea urinei, ceea ce determină, de asemenea, scăderea tensiunii arteriale.
Co-Diovan este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute, care nu este controlată adecvat prin utilizarea unui medicament cu o singură substanţă activă, la pacienții adulți cu vârsta de 18 ani și mai mult.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI CO-DIOVAN
Nu luaţi Co-Diovan
- dacă sunteţi alergic la valsartan, hidroclorotiazidă, derivaţi de sulfonamide (substanţe înrudite chimic cu hidroclorotiazida) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
- dacă sunteți gravidă mai mult de 3 luni (de asemenea, se recomandă să nu utilizați Co-Diovan în primele etape ale sarcinii, vezi pct. "Sarcina și alăptarea");
- dacă aveţi o boală hepatică severă, distrugerea canalelor biliare mici din ficat (ciroză hepatică), ceea ce determină acumularea bilei în ficat (colestază),
- dacă aveți o boală renală severă
- dacă rinichii dumneavoastră nu pot produce urină (anurie)
- dacă nivelul de potasiu sau sodiu din sângele dumneavoastră este mai scăzut decât normal, sau dacă nivelul calciului din sânge este crescut, în ciuda tratamentului efectuat, • dacă aveți gută;
- dacă aveţi diabet zaharat sau funcţia rinichilor afectată şi urmaţi tratament cu un medicament pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren.
Dacă vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii, nu trebuie să utilizaţi acest medicament şi discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Co-Diovan, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă luaţi medicamente care economisesc potasiu, suplimente sau înlocuitori de sare care conţin potasiu sau alte medicamente care cresc concentraţia de potasiu din sângele dumneavoastră, cum este heparina. Poate fi necesară verificarea la intervale regulate a nivelului potasiului din sângele dumneavoastră,
- dacă aveţi nivele scăzute de potasiu în sânge,
- dacă aveţi pierderi crescute de apă din organism (prin diaree sau vărsături severe sau dacă luaţi doze mari de tablete pentru eliminarea apei (diuretice),
- dacă aveţi o îngustare a arterei renale,
- dacă aveţi o afecţiune gravă a rinichilor sau ficatului,
- dacă aveţi o afecţiune gravă a inimii,
- dacă în timpul tratamentului cu un alt medicament (inclusiv inhibitori ai ECA) ați avut vreo data limba și a faţa umflată din cauza unei reacții alergice numită angioedem, spuneți medicului dumneavoastră.
Dacă aceste simptome apar atunci când luați Co-Diovan, întrerupeţi imediat administrarea Co-Diovan și nu-l mai luaţi niciodată,
- dacă aveţi febră, erupţie trecătoare pe piele şi dureri la nivelul articulaţiilor, care pot fi semne de lupus eritematos sistemic (LES, o boală autoimună),
- dacă aveţi diabet zaharat, gută, niveluri crescute de colesterol sau trigliceride în sânge,
- dacă aveți niveluri crescute de calciu în sângele dumneavoastră,
- dacă aţi avut reacţii alergice la utilizarea unui alt medicament sau dacă aveţi alergie sau astm bronşic,
- dacă aveţi o tulburare a vederii sau dureri de ochi.
Acestea pot fi manifestări ale creşterii tensiunii din ochiul dumneavoastră, la câteva ore sau săptămâni după începerea tratamentului cu Co-Diovan. Dacă nu se face tratament, se poate ajunge la orbire. Dacă aţi avut alergie la penicilină sau sulfonamide, puteţi prezenta un risc crescut al acestor reacţii adverse.
- dacă aveți insuficiență cardiacă sau ați avut un infarct miocardic. Urmați cu atenție instrucțiunile medicului dumneavoastră pentru doza inițială. Medicul dumneavoastră vă poate verifica, de asemenea, funcția rinichiului,
- medicamentul poate creşte sensibilitatea pielii la razele solare,
- dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari: un inhbitor al ECA (de exemplu, enalapril, lisinopril, ramipril), mai ales dacă aveţi probleme ale rinichilor asociate diabetului zaharat; aliskiren.
Dacă apare oricare dintre manifestările menţionate, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp.
Copii şi adolescenţi
Siguranța și eficacitatea Co-Diovan nu a fost stabilită la copii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani.
Co-Diovan împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sa farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Efectul tratamentului poate fi influenţat dacă Co-Diovan este luat împreună cu anumite medicamente. S-ar putea să fie necesară modificarea dozei, luarea altor precauţii sau, în unele cazuri, să întrerupeţi administrarea unor medicamente. Acest lucru este valabil în cazul următoarelor medicamente:
- litiu, un medicament utilizat în tratamentul unor afecţiuni psihice,
- inhibitori ai ECA sau aliskiren, utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute,
- medicamente sau substanţe care cresc concentraţia de potasiu din sânge. Acestea includ suplimente de potasiu sau înlocuitori de sare care conţin potasiu, medicamente care economisesc potasiul şi heparina,
- medicamente contra durerii, cum sunt medicamentele antiinflamatorii nesteroidiene (AINS), inclusiv inhibitorii selectivi ai ciclooxigenazei II (inhibitori COX-2),
- unele antibiotice (din grupul rifamicinei), un medicament pentru protejare împotriva respingerii transplantului (ciclosporină) sau un medicament antiviral utilizat pentru tratamentul infecției cu HIV/SIDA (ritonavir). Aceste medicamente pot crește efectul Co-Diovan,
- alte medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale, ca guanetidină, metildopa, beta-blocante, vasodilatatoare, blocante ale canalelor de calciu, blocante ale receptorilor de angiotensină (BRA), inhibitori direcți ai reninei, diazoxid,
- medicamente relaxante ale muşchilor, cum sunt derivații de curare,
- medicamente care pot reduce nivelul potasiului din sânge, cum sunt diureticele (tablete pentru eliminarea apei), corticosteroizii (utilizați în boli alergice, inflamatorii, reumatice, în stări de șoc), hormonul adrenocorticotrop; carbenoxolona (utilizat în ulcere gastrointestinale), amfotericina, penicilină G (utilizate pentru tratamentul infecților), derivați ai acidului salicilic (utilizați în boli inflamatorii și reumatice) sau antiaritmice (utilizate în tratamentul tulburărilor de ritm a inimii),
- medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat (antidiabetice orale sau insuline),
- digoxina sau alte glicozide digitalice (utilizate în tratamentul afecţiunilor inimii),
- medicamente pentru tratamentul gutei, cum este alopurinolul,
- amantadină (medicament utilizat pentru tratamentul bolii Parkinson şi folosit, de asemenea, în tratamentul sau prevenţia anumitor boli cauzate de virusuri),
- medicamente citotoxice (utilizate în tratamentul cancerelor), cum sunt metotrexatul sau ciclofosfamida,
- medicamente anticolinergice (medicamente utilizate pentru tratamentul unor afecţiuni diverse, cum sunt crampele gastrointestinale, spasmul vezicii urinare, astmul bronşic, răul de mişcare, spasmele musculare, boala Parkinson şi ca adjuvante în anestezie),
- cizapridă, utilizată pentru boli ale stomacului,
- colestiramină şi colestipol (medicamente utilizate mai ales în tratamentul concentraţiilor crescute ale lipidelor din sânge),
- vitamină D, utilizată pentru profilaxia și tratamentul rahitului,
- săruri de calciu,
- alcool etilic, pastile de dormit şi anestezice (medicamente cu efect de adormire sau contra durerii, utilizate, de exemplu, în timpul intervenţiilor chirurgicale),
- medicamente care cresc tensiunea arterială, ca noradrenalina sau adrenalina,
Co-Diovan împreună cu alimente şi băuturi
Puteţi lua Co-Diovan în timpul mesei sau pe stomacul gol.
Evitaţi consumul de alcool etilic şi discutaţi cu medicul dumneavoastră. Alcoolul etilic poate determina scăderea suplimentară a tensiunii arteriale şi/sau creşte riscul de apariţie a ameţelilor sau leşinului la ridicarea în picioare.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă).
În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfatui să nu mai utilizaţi
Co-Diovan înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va recomanda un alt medicament în loc de Co-Diovan. Co-Diovan nu este recomandat în timpul sarcinii, deoarece poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat în timpul sarcinii.
Alăptarea
Informaţi-vă medicul dacă alăptaţi sau intenţionaţi să începeţi alăptarea.
Co-Diovan nu este recomandat mamelor care alăptează, iar medicul dumneavoastră trebuie să vă aleagă un alt tratament în cazul în care doriţi să alăptaţi.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Înainte de a conduce vehicule, de a folosi unelte sau utilaje, sau de a efectua alte activi tăţi care necesită concentrare, asiguraţi-vă că ştiţi ce efect are Co-Diovan asupra dumneavoastră. Ca şi alte medicamente utilizate în tratamentul tensiunii arteriale crescute, Co-Diovan poate în unele cazuri să determine ameţeli și slăbiciune generală. Se recomandă prudenţă la conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
3. CUM SĂ LUAŢI CO-DIOVAN
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Deseori persoanele cu tensiune arterială mare nu remarcă semnele acestei afecţiuni. Multe persoane se simt normal. Acest lucru face cu atât mai important consultul regulat stabilit cu medicul dumneavoastră, chiar dacă vă simţiţi bine. Medicul dumneavoastră vă va spune exact câte comprimate de Co-Diovan trebuie să luaţi. În funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră poate prescrie o doză mai crescută sau mai scăzută.
- Doza uzuală de Co-Diovan este de un comprimat pe zi.
- Nu modificaţi doza şi nu întrerupeţi tratamentul fără a-l întreba pe medicul dumneavoastră.
- Luaţi medicamentul la aproximativ aceeaşi oră a zilei, de obicei dimineaţa.
- Puteţi lua Co-Diovan cu sau fără alimente.
Dacă luaţi mai mult Co-Diovan decât trebuie
Dacă aveţi ameţeli severe şi/sau leşin, întindeţi-vă în pat şi spuneţi medicului dumneavoastră cât se poate de repede. Dacă aţi luat accidental prea multe comprimate, contactaţi-l imediat pe medicul
dumneavoastră, pe farmacist sau cel mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să luaţi Co-Diovan
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o când vă amintiţi. Cu toate acestea, dacă se apropie timpul pentru doza următoare, nu mai luaţi doza uitată. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Co-Diovan
Dacă înterupeţi tratamentul cu Co-Diovan, este posibil ca tensiunea arterială crescută să se agraveze. Nu trebuie să întrerupeţi administrarea medicamentului, decât la indicaţia medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Unele reacţii adverse pot fi grave şi necesită consult medical imediat:
Dacă aveţi oricare dintre aceste simptome de angioedem, trebuie să mergeţi imediat la medic:
- umflarea feţei, limbii şi gâtului
- dificultăţi în înghiţire
- urticarie şi dificultăţi în respiraţie.
Dacă apare vreuna din aceste simptome, întrerupeţi administrarea Co-Diovan şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Alte reacţii adverse la valsartan/hidroclorotiazidă includ:
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- deshidratare (cu simptome ca sete, gură şi limbă uscată, urinare mai rară, urină de culoare închisă, piele uscată)
- senzație de furnicături sau amorţeală în mâini și picioare
- vedere înceţoşată
- zgomote în urechi
- tensiune arterială mică
- tuse
- durere musculară
- oboseală.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- ameţeli
- diaree
- durere articulară.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- scăderea numărului globulelor albe ale sângelui (cu simptome ca febră, infecţii ale pielii , durere în gât sau ulcere bucale cauzate de infecţii, slăbiciune)
- scăderea concentraţiei sodiului în sânge (care poate determina oboseală, confuzie, spasme musculare şi/sau convulsii, în cazuri severe)
- scăderea concentraţiei potasiului în sânge (uneori însoţită de slăbiciune musculară, spasme musculare, tulburări ale ritmului cardiac)
- sincopă (leşin)
- acumulare de lichid în plămâni
- alterarea funcției renale (scăderea severă a cantității de urină eliminate)
- creşterea nivelelor bilirubinei în sânge (care poate determina, în cazuri severe, colorarea în galben a pielii şi ochilor)
- creşterea concentraţiilor de uree şi creatinină în sânge (ceea ce poate indica o funcţionare anormală a rinichilor)
- creşterea nivelului de acid uric în sânge (care poate, în cazurile grave, sa iniţieze crize de gută).
Următoarele evenimente au fost observate, de asemenea, în timpul studiilor clinice la pacienții cu tensiune arterială crescută, independent de asocierea lor cauzală cu medicamentul de studiu: durere abdominală, durere abdominală superioară, stare de tensiune nervoasă, inflamația articulațiilor, slăbiciune generală, dureri de spate, bronșită, bronșită acută, durere în piept, amețeli la ridicarea în picioare, dispepsie, senzație de uscăciune în gură, sângerări nazale, disfuncție erectilă, inflamația mucoasei stomacului și intestinului, dureri de cap, transpirație excesivă, scăderea sensibilității la atingere, gripă, insomnie, întindere ligamentară, spasme musculare, tulburări musculare, nas înfundat, inflamați mucoasei nasului și faringelui, cu eliminări din nas și durere în gât, greață, dureri la nivelul gâtului, edem, edem periferic, inflamația urechii medii, dureri la nivelul mâinilor și picioarelor, conștientizarea bătăilor inimii, dureri în gât, creșterea frecvenței urinării, creșterea temperaturii corpului, inflamația mucoasei care tapetează cavitățile din jurul nasului (sinuzită), congestie sinuzală, somnolență, bătăi prea rapide ale inimii, infecții ale căilor respiratorii superioare, infecții ale tractului urinar, vertij, infecții virale, tulburări de vedere.
Următoarele reacţii adverse au fost raportate la medicamente care conţin individual fie valsartan, fie hidroclorotiazidă:
Valsartan
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- senzaţie de învârtire
- durere abdominală
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- reacţii alergice (cu simptome ca erupţie trecătoare pe piele, mâncărime, blânde, dificultăţi la respiraţie sau înghiţire, ameţeli)
- erupţie trecătoare pe piele cu sau fără mâncărime, asociată cu unele dintre următoarele semne sau simptome: febră, durere articulară, durere musculară, umflarea nodulilor limfatici şi/sau simptome asemănătoare cu răceala (boala serului)
- erupţie trecătoare pe piele, cu pete roşii-purpurii, febră, mâncărime (simptome de inflamaţie a vaselor de sânge)
- erupţie trecătoare pe piele
- apariția de vezicule pe piele (dermatită buloasă)
- mâncărime - insuficienţa funcției rinichilor
- anormalități ale valorilor testelor funcţiei ficatului.
- creşterea nivelului potasiului în sânge (uneori însoţită de spasme musculare, tulburări ale ritmului cardiac).
- scăderea nivelului hemoglobinei şi a proporţiei globulelor roşii din sânge (ceea ce poate determina apariţia unei anemii)
- scăderea numărului plachetelor sanguine (uneori însoţită de apariţia de sângerări neobişnuite sau vânătăi).
Următoarele evenimente au fost observate, de asemenea, în timpul studiilor clinice la pacienții cu tensiune arterială crescută, independent de asocierea lor cauzală cu medicamentul de studiu: dureri articulare, slăbiciune generală, dureri de spate, diaree, amețeli, dureri de cap, insomnie, scădere a libido-ului, greață, edem, dureri în gât, nas înfundat, sinuzită, infecții ale tractului respirator superior, infecții virale.
Hidroclorotiazidă
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- concentraţii crescute de lipide în sânge (la doze mari).
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- concentraţii scăzute de magneziu în sânge
- concentraţii crescute de acid uric în sânge
- scăderea poftei de mâncare
- ameţeli, senzaţie de leşin, leşin la ridicarea în picioare
- cazuri uşoare de greaţă şi vărsături
- erupţie temporară pe piele însoțită de mâncărime şi alte tipuri de erupţii - incapacitate de erecţie şi de a menţine erecţia.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- concentraţii crescute de calciu în sânge
- concentraţii crescute de zahăr în sânge
- zahăr în urină
- agravarea diabetului zaharat
- tulburări ale somnului
- durere de cap
- tristeţe (depresie)
- ameţeli
- senzație de amorţeli şi furnicături la nivelul mâinilor și picioarelor
- tulburări ale vederii
- ritm neregulat al inimii
- disconfort abdominal, constipaţie, diaree
- stază a bilei sau îngălbenirea pielii şi ochilor.
- umflarea şi apariţia de vezicule pe piele (din cauza creşterii sensibilităţii la razele solare)
- nivel scăzut al plachetelor sanguine (uneori cu sângerări sau vânătăi).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- nivel scăzut al globulelor albe în sânge sau chiar lipsa acestora, ce crește riscul apariției de infecții
- scăderea tuturor tipurilor de elemente figurate ale sângelui, cauzată de funcționarea inadecvată a măduvei oaselor
- scăderea numărului de globule roșii în sânge, cauzată de distrugerea acestora în vasele de sânge
- inflamaţia vaselor de sânge, cu simptome ca erupţie trecătoare pe piele, cu pete roşii-purpurii, febră.
- erupţie trecătoare pe piele, mâncărimi, urticarie, dificultăţi în respiraţie sau la înghiţire, ameţeli (reacţii de hipersensibilitate)
- dificultăţi respiratorii cu febră, tuse, respiraţie şuierătoare, lipsă de aer (detresă respiratorie, inclusiv pneumonită şi edem pulmonar)
- confuzie, oboseală, spasme musculare, respiraţie frecventă (alcaloză hipocloremică).
- durere severă deasupra stomacului (pancreatită)
- afecţiune severă a pielii , ce determină erupţie trecătoare pe piele, înroşirea pielii , apariţia de vezicule pe buze, la ochi sau gură, jupuirea pielii , febră (necroliză toxică epidermică)
- erupţie trecătoare pe pielea feţei, durere articulară, tulburări musculare, febră (lupus eritematos cutanat)
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- slăbiciune, apariţia frecventă a vânătăilor şi infecţiilor (anemie aplastică)
- scăderea vederii sau durere a ochilor din cauza creşterii tensiunii oculare (semne posibile de glaucom acut cu unghi închis)
- erupţie trecătoare pe piele, înroşirea pielii , apariţia de vezicule pe buze, la ochi sau gură, descuamarea pielii , febră (semne posibile de eritem polimorf)
- spasme musculare
- scăderea severă a cantităţii de urină (semne posibile de disfuncţie renală sau insuficienţă renală)
- febră (pirexie)
- slăbiciune (astenie).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ CO-DIOVAN
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 30 ºC.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Co-Diovan
- Substanţele active sunt valsartan şi hidroclorotiazidă.
Fiecare comprimat filmat Co-Diovan 80 mg/12,5 mg conţine valsartan 80 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg. Fiecare comprimat filmat Co-Diovan 160 mg/12,5 mg conţine valsartan 160 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg.
- Celelalte componente sunt dioxid de siliciu coloidal anhidru, crospovidonă, hidroxipropilmetilceluloză, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, polietilenglicol, talc, dioxid de titan (E171), oxid roşu de fier (E 172), oxid galben de fier (E 172) (doar în comprimatele filmate 80 mg/12,5 mg).
Cum arată Co-Diovan şi conţinutul ambalajului
Comprimatele filmate de Co-Diovan 80 mg/12,5 mg sunt ovale, puţin convexe, nedivizabile, de culoare oranj-deschis, cu inscripţia "HGH" pe o parte a comprimatului şi "CG" - pe cealaltă.
Comprimatele filmate de Co-Diovan 160 mg/12,5 mg sunt ovale, puţin convexe, nedivizabile, de culoare roşu-închis, cu inscripţia "HHH" pe o parte a comprimatului şi "CG" - pe cealaltă.
Co-Diovan 80/12,5 mg comprimate filmate este disponibil în cutie cu 1 blister a 14 comprimate filmate.
Co-Diovan 160 mg/12,5 mg comprimate filmate este disponibil în cutie cu 1 sau 2 blistere a câte 14 comprimate filmate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Novartis Pharma AG
Lichtstrasse 35
4056 Basel
Elveţia
Fabricanții
Novartis Pharma Stein AG
Schaffhauserstrasse
CH-4332 Stein
Elveția
sau
Novartis Farma S. p. A.
Via Provinciale Schito 131
80058 Torre Annunziata (NA)
Italia
Внимание! Не используйте информацию, представленную на этих страницах в целях диагностирования или устранения любых проблем со здоровьем, лечения болезней, или самостоятельной замены медикаментов назначенных профессиональными медицинскими работниками. Любая информация на этом сайте публикуется в информативных целях и может содержать ошибки. Просим вас руководствоваться только информацией из проспекта! Изредка информация на странице может содержать неточности: фотография несёт информативный характер и может быть изменена производителем без уведомления или содержать ошибки.
