TRIFTAZIN-ZDOROVIE 5 mg comprimate filmate N10x5
Trifluoperazinum
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cronice ale sistemului respirator, pacientii cu diabet zaharat, miastenia gravis,
antecedente de icter.
Efectul antiemetic al trifluoperazinei poate împiedica diagnosticul si tratamentul tumorilor cerebrale si sindromului Reye.
Lipsesc date clinice despre administrarea preparatului la pacienţii cu tulburări depresive.
La iniţierea tratamentului se pot înregistra somnolenţă, scădere nesemnificativă a tensiunii arteriale.
&În cursul tratamentului trebuie evitată expunerea la temperaturi ridicate (este posibilă afectarea sistemului de termoreglare).
Pacienţilor care prezintă vărsături medicamentul este prescris numai dacă beneficiul scontat depăşeşte riscul posibil.
&În tratamentul anxietăţii psihotice trifluoperazina ar trebui să fie utilizată numai în cazul, în care utilizarea de medicamente alternative (de exemplu, benzodiazepine), este ineficientă.
&În timpul tratamentului trebuie evitat consumul de alcool.
Conţine lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactoză (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
TRIFTAZIN-ZDOROVIE împreună cu medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.
La administrarea concomitentă a Triftazin-Zdorovie:
- cu medicamente inhibitoare ale sistemului nervos central (remedii pentru anestezie, analgezice opioide, barbiturice, anxiolitice, etanol şi preparate ce conţin etanol) este posibilă potenţarea depresiei sistemului nervos central şi inhibiţia
respiraţiei;
- cu antidepresive triciclice, maprotilină sau inhibitorii MAO - este posibilă
creşterea riscului sindromului neuroleptic malign;
- cu medicamente anticonvulsive - este posibilă reducerea pragului convulsiv;
- cu medicamente pentru tratamentul hipertireozei - creşte riscul dezvoltării agranulocitozei;
- cu medicamente ce cauzează reacţii extrapiramidale - este posibilă creşterea frecvenţei şi severităţii dereglărilor extrapiramidale;
- cu medicamente antihipertensive - este posibilă hipotensiune ortostatică;
- cu proclorperazină - este posibilă pierderea de lungă durată a cunoştinţei;
- cu adrenalină - modificarea efectului adrenalinei, ce conduce la scăderea ulterioară a tensiunii arteriale;
- cu medicamente care prelungesc intervalul QT - pot creste riscul aritmiilor ventriculare;
- cu bromocriptină - fenotiazinele inhiba capacitatea bromocriptinei de a reduce concentraţia de prolactină în serul sanguin.
Triftazin-Zdorovie poate diminua efectul vasoconstrictor al efedrinei, potenţa efectele anticolinergice ale altor preparate, inhiba acţiunea amfetaminelor, levodopei, clonidinei, guanitidinei. Antiacidele, remediile antiparkinsoniene şi preparatele de litiu afectează absorbţia trifluoperazinei.
Utilizarea TRIFTAZIN-ZDOROVIE cu alimente şi băuturi
Comprimatele se administrează oral, după mese.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Preparatul este contraindicat în sarcină.
La necesitatea administrării preparatului în perioada de lactaţie se va întrerupe alăptarea la sân.
Conducerea vehiculelorşi folosirea utilajelor
Pe parcursul tratamentului se va evita conducerea vehiculelor şi efectuarea altor activi tăţi, care necesită concentrarea atenţiei şi reacţii psihomotorii rapide.
3. Cum să luați TRIFTAZIN-ZDOROVIE
Utilizaţi întotdeauna TRIFTAZIN-ZDOROVIE exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţilor TRIFTAZIN-ZDOROVIE se administrează oral după mese.
Doza la o priză pentru adulţi la iniţierea tratamentului constituie 5 mg trifluoperazină (1 comprimat). Ulterior doza se măreşte treptat cu 5 mg (1 comprimat) la o priză, până la doza nictemerală de 30-80 mg (în unele cazuri - până la 100-120 mg). Doza nictemerală este divizată în 2-4 prize. După obţinerea efectului terapeutic dozele optime se administrează timp de 1-3 luni, apoi treptat se reduc până la 5-20 mg pe zi.
Ultimele doze se administrează în calitate de doze de întreţinere.
Doza maximă zilnică pentru adulţi este de 100-120 mg trifluoperazina.
Dozele se stabilesc individual, în dependenţă de evoluţia maladiei. Cura de tratament poate dura 3-9 luni si mai mult, în funcţie de eficacitatea terapiei.
Dacă aţi utilizat mai mult TRIFTAZIN-ZDOROVIE decât trebuie
Dacă dumneavoastră aţi utilizat din greşeală mai mult TRIFTAZIN-ZDOROVIE decât
doza prescrisă, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la camera de primiri urgenţe a celui mai apropiat spital
Dacă aţi uitat să utilizaţi TRIFTAZIN-ZDOROVIE
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Dacă este ora administrării dozei următoare omiteţi doza, care nu a fost administrată la timp; luaţi numai o doză, ca de obicei. Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi TRIFTAZIN-ZDOROVIE
Dacă încetați să utilizați TRIFTAZIN-ZDOROVIE mai înainte decât este recomandat, aceasta nu se însoţeşte cu dezvoltarea consecinţelor nedorite.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, TRIFTAZIN-ZDOROVIE poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă prezentaţi vreuna din următoarele reacţii adverse opriţi administrea de TRIFTAZIN-ZDOROVIE şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră imediat:
Reacţii adverse rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi)
- erupţii cutanate, prurit, reacţii de tip anafilcatic, erupție edematoasă cutanată;
- Scăderea numărului de globule albe din sînge (leucopenie), scăderea numărului de trombocite în sânge (trombocitopenie), scăderea numărului de granulocite în sânge (agranulocitopenie);
- sindrom neuroleptic malign;
- scăderea sau creșterea concentrației de glucoză în sînge, prezența glucozei în urină;
- creșterea cantității de prolactină în sînge, dezvoltarea exagerată a mameloanelor la bărbați,
- tulburari ale ciclului menstrual (reducerea frecvenței menstruației, menstruație însoțită de dureri, absența fiziologică a ciclului menstrual), secreția excesivă de lapte în timpul sau după încetarea alăptării;
- tulburări ale vederii, boli ale retinei, opacifierea cristalinului şi retinei;
- tulburări ale activi tății inimii, modificări ale electrocardiogramei (prelungirea intervalului QT, aplatisarea undei T);
- icter colestatic.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Внимание! Не используйте информацию, представленную на этих страницах в целях диагностирования или устранения любых проблем со здоровьем, лечения болезней, или самостоятельной замены медикаментов назначенных профессиональными медицинскими работниками. Любая информация на этом сайте публикуется в информативных целях и может содержать ошибки. Просим вас руководствоваться только информацией из проспекта! Изредка информация на странице может содержать неточности: фотография несёт информативный характер и может быть изменена производителем без уведомления или содержать ошибки.
5. Cum se păstrează TRIFTAZIN-ZDOROVIE
A se păstra la temperatura sub 25 °C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
Nu utilizaţi TRIFTAZIN-ZDOROVIE după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
&Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare.
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediulu.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
