Mebendazol-BP 100 mg comprimate
Mebendazol
1. Ce este Mebendazol-BP şi pentru ce se utilizează
Numele acestui medicament este Mebendazol-BP comprimate. Acesta conţine o substanţă care se numeşte mebendazol, care face parte dintr-un grup de medicamente denumite generic „antihelmintice". Mebendazol comprimate este folosit în tratamentul infestărilor cu viermi intestinali, precum:
- oxiuri (denumiţi Enterobius vermicularis).
- alte infestări obişnuite cu viermi (denumiţi precum Trichuris trichuria (tricocefali), Ascaris lumbricoides (ascarizi), Ancylostoma duodenale (viermi cu cârlig obişnuiţi, anchilostome), Necator americanus (viermi cu cârlig de tip American, necatori), Strongyloides stercoralis; Taenia spp. (viermi plaţi).
Medicamentul Mebendazol-BP comprimate v-a fost recomandat dumneavoastră sau copilului dumneavoastră deoarece aveţi/are o infestare cu viermi. Viermii pot infesta pe oricine; acest lucru nu înseamnă că aveţi o igienă deficitară.
Medicamentul Mebendazol-BP comprimate v-a fost recomandat doar de un medic specialist.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Mebendazol-BP Nu utilizaţi Mebendazol-BP
- Dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- Dacă sunteţi gravid sau aţi putea fi gravid.
Atenţionări şi precauţii
Nu utilizaţi acest medicament dacă cele de mai sus se aplică în cazul dvs. Dacă nu sunteţi sigur, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Mebendazol-BP comprimate.
Din experienţa bine documentată la copii cu vârsta sub 2 ani, mebendazol nu se indică. Au fost raportate cazuri excepţionale de convulsii la această grupă de vârstă, din acest motiv, mebendazolul nu este recomandat în tratamentul copiilor cu vârsta sub 2 ani, cu excepţia cazului, cînd preparatul este indicat de medicul specialist.
Mebendazol împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului sau farmacistului dumneavoastră dacă luaţi/uti-lizaţi, aţi luat/utilizat recent sau s-ar putea să luaţi/utilizaţi orice alte medicamente; inclusiv dintre cele eliberate-fără preseripţie-mediealăr medicamente pe bază de plante, suplimente alimentare sau vitamine. Mai ales trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi:
- Metronidazol - pentru anumite infecţii.
- Cimetidină - pentru aciditate gastrică în exces.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte să utilizaţi mebendazol comprimate dacă luaţi oricare dintre aceste medicamente.
Mebendazol-BP comprimate împreună cu alimente şi băuturi
Comprimatele trebuie luate cu puţină apă, după o masă.
Nu sunt necesare laxative sau dietă specială în timpul tratamentului.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Dacă sunteţi gravidă, s-ar putea să fiţi gravidă sau dacă alăptaţi, informaţi medicul dumneavoastră despre acest lucru, deoarece în timpul sarcinii sau alăptării comprimatele mebendazol pot fi luate numai în mod excepţional, după instrucţiunile medicului.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Acest medicament nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi unelte şi utilaje.
Mebendazol-BP comprimate conţine ca excipient lactoză mo-nohidrat. Dacă medicul dumneavoastră va spus, că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să vi se administreze Mebendazol-BP comprimate
Luaţi întotdeauna comprimatele Mebendazol-BP comprimate exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza şi durata tratamentului trebuie să fie stabilită de către medic în funcţie de tipul de vierme.
Doza prescrisă de medic ar trebui să fie menţinută exact, şi controlul medical continuu este necesar până la încetarea simptomelor (de exemplu, efectuarea examinării prevăzute ale scaunului).
Durata tratamentului şi doaa sunt diferite în funcţie de tipul de vierme, prin urmare, trebuie să urmaţi exact instrucţiunile medicului dumneavoastră.
Conform instrucţiunilor medicului dumneavoastră, tratamentul poate fi repetat după 2 - 4 săptămâni, dacă este necesar.
Dacă luaţi mai multe comprimate Mebendazol-BP decât trebuie
Care sunt simptomele de supradozaj?
în caz de supradozaj accidental, pot apărea crampe abdominale, greaţă, vărsături şi diaree.
Dacă luaţi mai multe comprimate Mebendazol-BP decât trebuie sau observaţi oricare dintre simptomele de mai sus, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital de urgenţă. la cu tine prospectul şi cutia medicamentului.
Măsurile care trebuie luate în caz de supradozaj
Nu există un antidot specific. Discutaţi cu un medic în cazul în care se
suspectează un supradozaj.
în prima oră după ingerare, poate fi efectuată spălarea şi golirea stomacului. Dacă consideră necesar, poate fi administrat cărbune activat.
Dacă aţi uitat să luaţi Mebendazol-BP comprimate Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă încetaţi să luaţi Mebendazol-BP comprimatele în acest caz, eficacitatea medicamentului se va reduce.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Nu mai luaţi Mebendazol-BP comprimate şi spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă observaţi sau suspectaţi următoarele reacţii adverse grave. S-ar putea să aveţi nevoie de tratament medical urgent.
Cele mai grave reacţii adverse care au fost raportate în legătură cu luarea mebendazolului sunt următoarele:
- Reacţii de hipersensibilitate, inclusiv cazuri grave de reacţii ana-filactice şi anafilactoide pot să apară foarte rar (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane). Dacă prezentaţi oricare dintre următoarele simptome, cum ar fi erupţii cutanate, mâncărime (urticarie), ede-mare alergică (angioedem: o reacţie alergică gravă caracterizată prin umflarea feţei sau a gâtului care determină dificultăţi de-respi-raţie) sau ameţeli, ar trebui să încetaţi să mai luaţi medicamentul şi consultaţi imediat medicul dumneavoastră.
- Reacţii cutanate grave, cum ar fi necroliza toxică epidermică (bule extinse şi descuamarea pielii - mai mult de 30% din suprafaţa corpului) şi sindromul Stevens-Johnson (o erupţie generalizată cu vezicule şi descuamarea pielii , în special în jurul gurii, nasului, ochilor şi organele genitale) pot să apară foarte rar (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane). Dacă observaţi semnele unei reacţii cutanate progresive, întrerupeţi administrarea medicamentului şi solicitaţi imediat ajutor medical de urgenţă.
Alte reacţii adverse care pot de asemenea să apară
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- Dureri abdominale (pot fi cauzate de infestări parazitare masive). Diaree (poate fi cauzată de infestarea masivă cu paraziţi).
Eczemă.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din date le disponibile):
Neutropenie (număr scăzut de un anumit tip de celule albe din sânge - se poate prinde mai uşoar o infecţie).
Reacţiile adverse la medicament raportate in cazul utilizării prelungite la doze mai mari decât cele recomandate in mod substanţial
Tulburări ale funcţiei hepatice (poate fi detectată prin analize de sânge).
- Hepatită (inflamaţia ficatului, cauzând colorarea în galben a ochilor şi a pielii ).
Glomerulonefrită (inflamarea rinichilor, cauzând edem cu o cantitate scăzută de urină, sânge şi proteine în urină şi posibil hipertensiune arterială).
în dozele recomandate Mebendazol-BP comprimate, de obicei,-nu. cauzeaza nici o plângere.
Reacţii adverse suplimentare la copii
Efecte secundare foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane): convulsii pot apărea la sugari.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Mebendazol-BP comprimate
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu luaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi
pe blisterdupă„EXP”.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la loc protejat de lumină şi temperaturi sub 25°C.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Mebendazol-BP comprimate
- Substanţa activă este mebendazolul. Fiecare comprimat conţine mebendazol 100 mg.
-Celelalte componente sunt: stearat de magneziu, Ludipress (lactoză, polividonă, crospovidonă).
Cum arată Mebendazol-BP comprimate şi conţinutul ambalajului
Comprimate rotunde de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie,:biconvexe, cu aspect uniform, structura compactă şi omogenă, cu in-crustaţie„BP"pe una din feţe. Se admite o marmoritate pe suprafaţa comprimatelor.
Comprimatele Mebendazol-BP sunt disponibile în cutii cu Mistere dil PVC/AI a câte 2,6 sau 10 comprimate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
SC Balkan Pharmaceuticals SRL
str. N. Grădescu, 4, MD-2002, or. Chişinău, Republica Moldova
Fabricantul
SC Balkan Pharmaceuticals SRL
str. N. Grădescu, 4, MD-2002, or. Chişinău, Republica Moldova
Внимание! Не используйте информацию, представленную на этих страницах в целях диагностирования или устранения любых проблем со здоровьем, лечения болезней, или самостоятельной замены медикаментов назначенных профессиональными медицинскими работниками. Любая информация на этом сайте публикуется в информативных целях и может содержать ошибки. Просим вас руководствоваться только информацией из проспекта! Изредка информация на странице может содержать неточности: фотография несёт информативный характер и может быть изменена производителем без уведомления или содержать ошибки.
