ЛАРНАМИН
(LARNAMIN)
Гранулы для орального раствора ,3г/5г .
Состав:
действующее вещество: Ь-орнитина-Ь-аспартат;
1 саше содержит L-орнитина-Е-аспартата в пересчете на 100 % вещество - 3 г;
вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, ароматизатор апельсин, ароматизатор лимон, сахарин натрия, натрия цикламат, желтый закат FCF (Е 110), повидон, мальтит (Е 965).
Лекарственная форма. Гранулы для орального раствора.
Основные физико-химические свойства: смесь гранул разного размера белого и оранжевого йвета.
Фармакотерапевтическая группа.
Препараты, применяющиеся при заболеваниях печени, липотропные вещества. Гепатотропные препараты. Код ATX А05В А.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
In vivo действие L-орнитина-Е-аспартата обусловлено аминокислотами, орнитином и аспартатом, осуществляется с помощью двух ключевых методов детоксикации аммиака: синтеза мочевины и синтеза глутамина.
Синтез мочевины происходит в околопортальных гепатоцитах, где орнитин выступает как активатор двух ферментов: орнитина карбамоилтрансферазы и карбамоилфосфата синтетазы, а также как субстрат для синтеза мочевины.
Синтез глутамина происходит в околовенозных гепатоцитах. В частности, при патологических условиях, аспартат и дикарбоксилат, включая продукты метаболизма орнитина, абсорбируются в клетках и используются там для связывания аммиака в форме глутамина. '
Глутамат - это аминокислота, которая связывает аммиак как при физиологических, так и патологических условиях. Полученная аминокислота глутамин представляет собой не только нетоксичную форму для выведения аммиака, но и активирует внутриклеточный обмен глутамина.
При физиологических условиях орнитин и аспартат не лимитируют синтез мочевины.
Экспериментальные исследования на животных показали, что способность L-орнитина-Е-аспартата снижать уровень аммиака обусловлена ускоренным синтезом глутамина. В отдельных клинических исследованиях было показано это улучшение в отношении разветвленной цепи аминокислот/ароматических аминокислот.
L-орнитина-Ь-аспартат быстро абсорбируется и расщепляется на орнитин и аспартат. Период полувыведения обеих аминокислот короткий - 0,3-0,4 часа. Часть аспартата выводится с мочой в неизмененном виде.
Фармакокинетика.
Не исследовалась.
Клинические характеристики.
Показания.
Лечение сопутствующих заболеваний и осложнений, вызванных нарушением детоксикационной функции печени (например при циррозе печени) с симптомами латентной или выраженной печеночной энцефалопатии.
Противопоказания.
Гиперчувствительность к L-орнитину-Е-аспартату или к любому из вспомогательных веществ.
Тяжелые нарушения функции почек (хронйче'ская или острая почечная недостаточность)^ При уровне креатинина выше 3 мг/100 мл Ларнамин не применять.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Исследования по взаимодействию не проводились. Данные отсутствуют.
Особенности применения.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Данные по применению Ларнамина в период беременности отсутствуют. Исследования на животных с применением L-орнитина-Е-аспартата для изучения его токсического влияния на репродуктивную функцию не проводились. Таким образом, применения Ларнамина в период беременности следует избегать.
Однако если лечение препаратом Ларнамин в период беременности считается необходимым по жизненным показаниям, врачу следует тщательно взвесить соотношение возможного риска для плода/ребенка и ожидаемой пользы для матери. Неизвестно, проникает ли L-орнитина-Ь-аспартат в грудное молоко. Поэтому следует избегать применения препарата в период кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Вследствие заболевания способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами может быть ухудшена во время лечения Ь-орнитина-Ь-аспартатом, поэтому следует избегать таких видов деятельности в период лечения.
Способ применения и дозы.
Содержимое 1-2 саше Ларнамина растворить и принимать до 3 раз в сутки.
Саше Ларнамина растворить в большом количестве жидкости (например в стакане воды или сока) и принимать во время или после приема пищи.
Длительность лечения определяет врач в зависимости от клинического состояния больного.
Дети.
Опыт применения детям ограничен, поэтому препарат не следует применять в педиатрической практике.
Передозировка.
На сегодняшний день признаковТштоксикации, вызванных передозировкой Ь-орнитйна-^аспартатом) не наблюдалось! Возможно усиление побочных эффектов. При передозировке рекомендуется симптоматическое лечение.
Побочные реакции.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея.
Со стороны костно-мышечной системы: боль в суставах.
Эти побочные реакции обычно кратковременные и не требуют прекращения приема препарата. Возможны аллергические реакции.
Срок годности. 2 года.
Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 5 г в саше. По 10 или 30 саше в пачке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель.
ПАО "Фармак».
Местонахождение производителя и адрес места внедрения его деятельности.
Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.
Внимание! Не используйте информацию, представленную на этих страницах в целях диагностирования или устранения любых проблем со здоровьем, лечения болезней, или самостоятельной замены медикаментов назначенных профессиональными медицинскими работниками. Любая информация на этом сайте публикуется в информативных целях и может содержать ошибки. Просим вас руководствоваться только информацией из проспекта! Изредка информация на странице может содержать неточности: фотография несёт информативный характер и может быть изменена производителем без уведомления или содержать ошибки.
