Afala comp.de supt homeopate N100

AFALA comprimate de supt homeopatice N100

DENUMIREA COMERCIALĂ

Afala

DCI-ul substanţei active

Combinație.

COMPOZIŢIA

1 comprimat conţine:

substanţe active: anticorpi purificaţi faţă de antigenul prostatic – 0,003 g*;

excipienţi : lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu.

*se aplică pe lactoză sub formă de amestec hidro-alcoolic cu conţinut de cel mult

10-15 ng/g formă activă a substanţei active.

FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimate de supt

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Comprimate plat-cilindrice, de culoare de la albă până la aproape albă, cu incizie şi

margini bine conturate. Pe partea cu incizie a comprimatului este imprimată

inscripţia MATERIA MEDICA, pe cealaltă parte - AFALA.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC

Medicament homeopat. Medicamente utilizate în hipertrofia benignă de prostată,

G04CX.

PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

Proprietăţi farmacodinamice

Diminuează fenomenele de inflamaţie şi edem în prostată, normalizează starea

funcţională a acesteia. Ameliorează urodinamica, reduce volumul de urină

reziduală, normalizează tonusului segmentelor inferioare ale căilor urinare,

contribuie la diminuarea tulburărilor disurice.

Proprietăţi farmacocinetice

Nu sunt studiate.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Hiperplazie benignă de prostată de gradul I şi II.

Terapia complexă a prostatitei acute şi cronice – în calitate de remediu

antiinflamator şi analgezic.

Tulburări disurice (chemări frecvente la urinare, inclusiv nocturne, micţiune dificilă,

durere sau disconfort în regiunea perineului), inclusiv asociate cu hiperplazia

benignă de prostată de gradul I şi II; prostatită acută şi cronică.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Intern. Câte 2 comprimate la o priză (se vor ţine în cavitatea bucală până la

dizolvare completă). Comprimatele se administrează în afara meselor, de 2 ori pe

zi, dimineaţa şi seara.

Durata recomandată a tratamentului constituie 16 săptămâni.

În caz de sindrom algic pronunţat şi tulburări disurice în primele 2-3 săptămâni de

tratament, medicamentul poate fi administrat de 4 ori pe zi.

La necesitate, la recomandarea medicului, peste 1-4 luni, este posibilă repetarea

curei de tratament.

REACŢII ADVERSE

La utilizarea preparatului conform indicaţiilor terapeutice şi în dozele recomandate

reacţii alergice nu s-au semnalat.

CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate individuală la componentele preparatului.

SUPRADOZAJ

În caz de supradozaj accidental sunt posibile fenomene dispeptice, determinate de

excipienţii produsului.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

Conţine lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză,

deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu

trebuie să utilizeze acest medicament.

Administrarea în sarcină şi în perioada de alăptare

Afala nu se administrează femeilor.

Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI

Cazuri de incompatibilitate cu alte medicamente nu au fost înregistrate.

PREZENTARE, AMBALAJ

Comprimate de supt. Câte 20 comprimate în blister. Câte 1, 2 sau 5 blistere

împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.

PĂSTRARE

A se păstra la temperatura sub 25 ºC.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!

TERMEN DE VALABILITATE

3 ani.

A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.

STATUTUL LEGAL

Fără prescripţie medicală.

DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE

FŞP Materia Medica Holding SRL, Rusia

str. 3 Samotecinîi, 9, or. Moscova

Tel./fax: (495) 684-43-33

NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI

FŞP Materia Medica Holding SRL, Rusia

str. 3 Samotecinîi, 9, or. Moscova

Tel./fax: (495) 684-43-33