Lexacin omp. film. 500 mg N10

Код товара: 48860
Доза: 500
Количество доз: 10
Производитель: Tehnologii bio-medicale progresive SRL
Страна: Украина
Форма: табл. п/о.
Наличие: мало
отпуск только по рецепту!
159 88 леев
(-3%)
155 15 леев
Выгода:
15 пунктов лояльности
Бесплатная доставка
Искать в аптеках

LEXACIN

comprimate filmate

DENUMIREA COMERCIALĂ

Lexacin

DCI-ul substanţei active

Levofloxacinum

COMPOZIŢIA

1 comprimat filmat conţine:

substanţă activă: levofloxacină (sub formă de levofloxacină semihidrat) 250 mg sau 500 mg;

excipienţi: hipromeloză, crospovidonă, celuloză microcristalină, stearil fumarat de sodiu, polietilenglicol 6000, talc, oxid roşu de fier (E 172), oxid galben de fier (E 172), dioxid de titan (E 171).

FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimate filmate

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare de la roz-pal până la brun-deschis cu nuanţă roz. În secţiune transversală se observă nucleul de culoare galben-pal sau alb cu nuanţă gălbuie, înconjurat de un strat omogen.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC

Antibacteriene pentru uz sistemic. Fluorochinolone, J01MA12.

PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

Proprietăţi farmacodinamice

Levofloxacina este un remediu antibacterian cu spectru larg de acţiune. Efectul bactericid este determinat de inhibarea enzimei bacteriene ADN-girază, care este o topoizomerază de tip II. Rezultatul acestei inhibări este imposibilitatea trecerii ADN-ului bacterian din starea de relaxare în stare spiralată care, la rândul său, face imposibilă divizarea ulterioară (multiplicarea) celulelor bacteriene. Spectrul de acţiune al levofloxacinei include microorganisme gram-pozitive şi gram-negative, inclusiv bacterii non-fermentative.

Microorganisme sensibile

Aerobi gram-pozitivi : Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus sensibil la meticilină, Staphylococcus hemoliticus sensibil la meticilină, Streptococci de grup C şi G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae sensibil, moderat sensibil sau rezistent la penicilină, Streptococcus pyogenes.

Aerobi gram-negativi: Acinetobacter baumannii, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae sensibil sau rezistent la ampicilina, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis b+ / b-, Morganella morganii, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris,Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

Anaerobi: Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus.

Alte microorganisme: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma, H.pylori.

Microorganisme moderat sensibile

Aerobi gram-pozitivi: Staphylococcus hemolyticus rezistent la meticilină.

Aerobi gram-negativi: Burkholderia cepacia.

Anaerobi: Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiiotamicron, Bacteroides vulgaris, Clostridium difficile.

Microorganisme rezistente

Aerobi gram-pozitivi: Staphylococcus aureus rezistent la meticilină.

Similar altor fluorochinolone, levofloxacina este inactivă faţă de spirochete.

Proprietăţi farmacocinetice

Absorbţie

Levofloxacina administrată oral se absoarbe rapid şi aproape complet, concentraţia plasmatică maximă fiind atinsă în decurs de 1 oră. Biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 100%.

Alimentele au o influenţă mică asupra absorbţiei levofloxacinei.

Distribuţie

Aproximativ 30-40% din levofloxacină se fixează de proteinele serice. Doze repetate de 500 mg levofloxacină o dată pe zi au demonstrat acumulare neglijabilă. Există o acumulare modestă, dar predictibilă de levofloxacină la doze de peste 500 mg de 2 ori pe zi. Starea de echilibru este atinsă după 3 zile.

Penetrarea în ţesuturile şi fluidele organismului

Penetrarea în mucoasa bronşică, secretul bronşic al ţesutului pulmonar

Concentraţiile maxime ale levofloxacinei în mucoasa bronşică şi în secretul bronşic al ţesutului pulmonar după o doză de 500 mg pe cale orală au fost de 8,3 mcg/g, respectiv 10,8 mcg/ml. Acestea au fost atinse în aproximativ 1 oră de la administrare.

Penetrarea în ţesutul pulmonar

Concentraţia maximă de levofloxacină în ţesutul pulmonar după o doză de 500 mg pe cale orală a fost de aproximativ 11,3 mcg/g şi a fost atinsă la 4-6 ore după administrare. Concentraţiile pulmonare depăşesc concentraţiile plasmatice.

Penetrarea în lichidul vezicular

Concentraţiile maxime de levofloxacină în lichidul vezicular, după administrarea unei doze de 500 mg în una sau două prize zilnice timp de 3 zile, au fost de 4,0-6,7 mcg/ml şi au fost atinse în 2-4 ore de la administrare.

Penetrarea în lichidul cefalorahidian

Levofloxacina penetrează slab în lichidul cefalorahidian.

Penetrarea în ţesutul prostatic

Concentraţiile medii de levofloxacină în ţesutul prostatei după administrarea a 500 mg levofloxacină per os o dată pe zi timp de 3 zile, au fost de 8,7 mcg/g, 8,2 mcg/g, respectiv 2 mcg/g la 2 ore, 6 ore, respectiv 24 ore de la administrare; raportul mediu concentraţie în prostată/concentraţie plasmatică a fost 1,84.

Concentraţia în urină

Concentraţiile medii în urină la 8-12 ore de la administrarea orală a unei doze unice de 150 mg, 300 mg sau 500 mg levofloxacină au fost de 44 mg/l, 91 mg/l, 200 mg/l, corespunzător.

Biotransformare

Levofloxacina se metabolizează într-o măsură foarte mică, metaboliţii fiind dezmetil-levofloxacina şi N-oxid levofloxacină. Metaboliţii reprezintă < 5% din doza excretată în urină. Levofloxacina este stereochimic stabilă şi nu suferă inversiune chirală.

Eliminare

După administrarea orală sau intravenoasă levofloxacina se elimină relativ lent din plasmă (timpul de înjumătăţire plasmatică este de 6-8 ore). Excreţia se face, în principal, pe cale renală (peste 85% din doza administrată).

Nu există diferenţe majore în farmacocinetica levofloxacinei atunci când este administrată oral sau intravenos, ceea ce sugerează că administrările orală şi intravenoasă sunt interschimbabile.

Linearitate

Lavofloxacina posedă o farmacocinetică liniară în diapazonul de doze 50-600 mg.

Pacienţii cu insuficienţă renală

 

Farmacocinetica levofloxacinei este influenţată de insuficienţa renală. Odată cu scăderea funcţiei renale, scad eliminarea şi clearance-ul, iar timpul de înjumătăţire creşte conform tabelului de mai jos:

ClCr (ml/min)

< 20

20-40

50-80

ClR (ml/min)

13

26

57

t1/2 (ore)

35

27

9

 

Pacienţii vârstnici

Nu există diferenţe semnificative în farmacocinetica levofloxacinei la pacienţii tineri faţă de cei vârstnici, cu excepţia celor asociate cu diferenţe ale clearance-ului creatininei.

Diferenţe legate de sex

Analize separate la subiecţi de sex masculin, respectiv feminin, demonstrează diferenţe nesemnificative ale farmacocineticii levofloxacinei. Nu există dovezi că aceste diferenţe ar avea relevanţă clinică.

 

INDICAŢII TERAPEUTICE

Lexacin este indicat la adulţi pentru tratamentul următoarelor infecţii cu evoluţie uşoară sau moderată, provocate de germeni sensibili la levofloxacină:

- sinuzite acute;

- exacerbări ale bronşitelor cronice;

- pneumonii;

- infecţii complicate şi necomplicate ale tractului urinar, inclusiv pielonefrite;

- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;

- septicemie/bacteriemie;

- infecţii intraabdominale.

 

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Lexacin se administrează de 1-2 ori pe zi. Doza depinde de tipul şi severitatea infecţiei. Durata tratamentului depinde de evoluţia maladiei şi constituie cel mult 14 zile. Se recomandă prelungirea tratamentului cu încă cel puţin 48-72 ore după normalizarea temperaturii corporale sau eradicarea agentului patogen, confirmată prin teste microbiologice.

Comprimatele trebuie înghiţite întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid. Administrarea se poate efectua în timpul mesei sau între mese.

Recomandări privind regimul de dozare la pacienţii adulţi cu funcţia renală neafectată (clearance-ul creatininei > 50 ml/min)

 

Indicaţie terapeutică

Doza zilnică

Numărul de administrări zilnice

Durata tratamentului

Sinuzite acute

500 mg

1

10-14 zile

Exacerbări ale bronşitelor

cronice

250-500 mg

1

7-10 zile

Pneumonii comunitare

500-1000 mg

1-2

7-14 zile

 

Infecţii necomplicate ale

tractului urinar

250 mg

1

3 zile

Infecţii complicate ale

aparatului urinar, inclusiv

pielonefrite

250 mg

1

7-10 zile

Infecţii ale pielii şi

ţesuturilor moi

500-1000 mg

1-2

7-14 zile

Septicemie/bacteriemie

500-1000 mg

1-2

10-14 zile

Infecţii intraabdominale*

500 mg

1

7-14 zile

 

 

*în asociere cu un antibiotic cu acţiune asupra florei anaerobe.

Recomandări privind regimul de dozare la pacienţii cu insuficienţă renală (clearance-ul creatininei < 50 ml/min)

 

Clearance-ul

creatininei

Schema terapeutică (în funcţie de severitatea infecţiei şi de nozologie)

50-20 ml/min

Prima doză: 250 mg

Urmată de:125* mg la fiecare 24 ore

Prima doză: 500 mg

Urmată de: 250 mg la

fiecare 24 ore

Prima doză: 500 mg

Urmată de: 250 mg la

fiecare 12 ore

19-10 ml/min

Prima doză: 250 mg

Urmată de: 125* mg la fiecare 48 ore

Prima doză: 500 mg

Urmată de: 125* mg la fiecare 24 ore

Prima doză: 500 mg

Urmată de: 125* mg la fiecare 12 ore

< 10 ml/min

(inclusiv hemodializă

sau CAPD1)

Prima doză: 250 mg

Urmată de: 125* mg la fiecare 48 ore

Prima doză: 500 mg

Urmată de: 125* mg la fiecare 24 ore

Prima doză: 500 mg

Urmată de: 125* mg la fiecare 24 ore

 

1Nu sunt necesare doze în plus după hemodializă sau dializă peritoneală ambulatorie continuă (CAPD).

*se recomandă utilizarea unei forme farmaceutice ce conţine doza corespunzătoare.

Pacienţii cu funcţie hepatică alterată

Nu este necesară reducerea dozei la acest grup de pacienţi, deoarece levofloxacina este metabolizată în ficat în proporţie nesemnificativă.

Pacienţii vârstnici

Dacă funcţia renală nu este afectată, nu este necesară ajustarea regimului de dozare.

 

REACŢII ADVERSE

Convenţia MedDRA privind frecvenţa:

Foarte frecvente (≥1/10)

Frecvente (≥1/100 şi <1/10)

Mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100)

Rare (≥1/10000 şi <1/1000)

Foarte rare (<1/10000), incluzând cazuri izolate.

Tulburări ale sistemului imunitar: mai puţin frecvente – prurit, hiperemie cutanată; rare - reacţii generalizate de hipersensibilitate (anafilactice şi de tip anafilactic) însoţite de urticarie, bronhospasm, şi, posibil, dispnee severă; foarte rare - edem al pielii şi mucoaselor (de exemplu, edem facial şi laringian), reacţii alergice pulmonare (pneumonită alergică) sau a vaselor sanguine mici (vasculită), scăderea bruscă a tensiunii arteriale şi şoc; prelungirea intervalului QT, hipersensibilitate la radiaţia solară şi cea ultravioletă, erupţii buloase severe la nivelul pielii şi mucoaselor, inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), eritem exsudativ polimorf. Reacţiile de hipersensibilitate generalizate pot fi precedate de

reacţii cutanate mai uşoare. Asemenea reacţii pot apărea deja după prima doză de preparat şi pe parcursul primelor câteva minute sau ore după administrare.

Tulburări gastrointestinale: frecvente - greaţă, diaree; mai puţin frecvente – inapetenţă, vomă, dureri abdominale, dispepsie; rare - diaree sanguinolentă, care uneori poate să indice o enterocolită, inclusiv colită pseudomembranoasă.

Tulburări metabolice şi de nutriţie: foarte rare - hipoglicemie, care prezintă importanţă în special pentru pacienţii cu diabet zaharat. Semnele hipoglicemiei pot fi: creşterea poftei de mâncare, nervozitate, hiperhidroză, tremor al extremităţilor.

Cu referire la alte chinolone se cunoaşte că acestea, posibil, pot provoca accese de porfirie la pacienţii cu porfirie. Acest fapt poate fi atribuit şi levofloxacinei.

Tulburări ale sistemului nervos: mai puţin frecvente - cefalee, ameţeli/adinamie, somnolenţă, tulburări de somn; rare – senzaţii neplăcute, de exemplu, parestezii la nivelul antebraţelor, tremor, nelinişte, depresie, fobii, convulsii, confuzie mintală; foarte rare – tulburări gustative şi olfactive, hiposensibilitate, tulburări motorii, inclusiv a mersului.

Tulburări psihice: foarte rare – reacţii psihotice, inclusiv halucinaţii şi modificări depresive ale dispoziţiei.

Tulburări oculare: foarte rare – tulburări de vedere.

Tulburări acustice şi vestibulare: foarte rare – tulburări ale auzului.

Tulburări vasculare: rare – tahicardie, hipotensiune arterială; foarte rare - colaps de tipul şocului.

Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv: rare – afectarea tendoanelor, inclusiv tendinite, artralgie, mialgie; foarte rare - rupturi de tendon (de exemplu tendonul lui Ahile). Această reacţie adversă poate apărea la 48 ore de la iniţierea tratamentului şi poate fi bilaterală. Este posibilă slăbiciune musculară, care poate avea o importanţă specială la pacienţii cu miastenia gravis; rabdomioliză.

Tulburări hepatobiliare: frecvente - creşteri ale activităţii transaminazelor serice (de exemplu, ALT,AST); mai puţin frecvente - creşteri ale bilirubinei plasmatice; foarte rare - reacţii hepatice, cum este hepatita

Tulburări renale şi ale căilor urinare: mai puţin frecvente - creşteri ale creatininei serice; foarte rare – afectarea funcţiei renale, inclusiv până la insuficienţă renală acută ca rezultat al reacţiilor alergice (nefrită interstiţială).

Tulburări hematologice şi limfatice: mai puţin frecvente - eozinofilie, leucopenie; rare - neutropenie, trombocitopenie, care poate conduce la predispunere la hemoragii şi peteşii; foarte rare – agranulocitoză, care poate provoca apariţia simptomelor grave (febră persistentă şi recurentă, faringită, alterarea pronunţată a stării generale, anemie hemolitică, pancitopenie.

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare: mai puţin frecvente – slăbiciune generală (astenie); foarte rare - febră.

Utilizarea oricăror remedii antibacteriene poate conduce la tulburări determinate de acţiunea acestora asupra microflorei organismului uman. Se pot dezvolta infecţii secundare care necesită tratament suplimentar.

CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la levofloxacină, alte chinolone sau la oricare dintre excipienţi.

Epilepsie.

Antecedente de reacţii adverse din partea tendoanelor determinate de administrarea fluorochinolonelor.

Sarcina şi perioada de alăptare.

Copii.

SUPRADOZAJ

Simptome

Cele mai importante manifestări, care se pot aştepta consecutiv supradozajului cu Lexacin, sunt cele din partea sistemului nervos central (confuzie mintală, ameţeli,

tulburări ale stării de conştienţă, crize convulsive); reacţii din partea tractului gastrointestinal, cum sunt greaţă şi eroziuni ale mucoaselor. La utilizarea dozelor superioare celor terapeutice s-a semnalat prelungirea intervalului QT pe ECG.

Tratament

În caz de supradozaj este necesară monitorizarea stării pacientului, inclusiv a ECG. Se recomandă tratament simptomatic. În caz de supradozaj evident se efectuează lavaj gastric. Pentru protecţia mucoasei gastrice se pot administra antiacide. Hemodializa, inclusiv dializa peritoneală şi CAPD, nu sunt eficiente pentru eliminarea levofloxacinei din organism. Nu există antidot specific.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

Lexacin nu este întotdeauna terapia optimă în pneumonia pneumococică, în special în cazurile foarte severe.

Infecţiile nozocomiale cu Pseudomonas aeruginosa pot necesita terapie combinată.

Tendinite şi rupturi de tendon

În cazuri rare pot apărea tendinite. Acestea afectează cel mai frecvent tendonul lui Ahile şi pot duce la ruptura tendonului. Riscul de apariţie a tendinitei şi a rupturilor de tendon este mai mare la pacienţii vârstnici şi la cei trataţi cu glucocorticoizi. De aceea, este recomandată monitorizarea atentă a acestor pacienţi dacă sunt trataţi cu Lexacin. Pacienţii trebuie să consulte imediat medicul dacă prezintă simptome sugestive pentru tendinită. Dacă se suspectă o tendinită, tratamentul cu Lexacin se va sista imediat şi se vor lua măsuri terapeutice adecvate (de exemplu, imobilizarea tendonului afectat).

Boală asociată cu Clostridium difficile

Diareea, mai ales dacă este severă, persistentă şi/sau sanguinolentă, în cursul sau după terapia cu Lexacin, poate fi un simptom al infecţiei cu Clostridium difficile, forma cea mai severă a acesteia fiind colita pseudomembranoasă. Dacă se suspectează colita pseudomembranoasă, terapia cu Lexacin trebuie întreruptă imediat şi trebuie iniţiat, fără întârziere, tratament de susţinere şi specific (de exemplu, cu vancomicină). Medicamentele care inhibă peristaltismul intestinal sunt contraindicate în această situaţie clinică.

Pacienţii cu predispoziţie la convulsii

Lexacin este contraindicat la pacienţii cu antecedente de epilepsie şi, similar altor chinolone, trebuie administrat cu maximă prudenţă la pacienţii cu predispoziţie la convulsii, cum sunt pacienţii cu leziuni preexistente ale sistemului nervos central sau cei aflaţi sub tratament concomitent cu fenbufen, antiinflamatoare nesteroidiene similare sau cu medicamente care scad pragul convulsiv, cum este teofilina.

În caz de apariţie a convulsiilor tratamentul cu levofloxacină se va sista.

Pacienţi cu deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază

Pacienţii cu deficit latent sau manifest de glucozo-6-fosfat dehidrogenază pot fi predispuşi la reacţii hemolitice în cazul tratamentului cu chinolone şi, prin urmare, levofloxacina trebuie administrată cu precauţie deosebită.

Pacienţi cu insuficienţă renală

Deoarece levofloxacina este excretată preponderent pe cale renală, la pacienţii cu insuficienţă renală doza de Lexacin trebuie redusă în mod corespunzător.

Reacţii de hipersensibilitate

Lexacin poate provoca episodic reacţii de hipersensibilitate potenţial fatale (de exemplu, angioedem, inclusiv până la şoc anafilactic) după administrarea dozei iniţiale. În asemenea caz se recomandă sistarea tratamentului şi consultarea imediată a medicului.

Hipoglicemie

Similar tuturor chinolonelor, a fost raportată apariţia hipoglicemiei, de obicei la pacienţii cu diabet zaharat trataţi concomitent cu un medicament hipoglicemiant oral (de exemplu glibenclamidă) sau cu insulină. La aceşti pacienţi se recomandă monitorizarea atentă a glicemiei.

Profilaxia fotosensibilizării

Cu toate că fotosensibilizarea este un fenomen foarte rar în cursul terapiei cu levofloxacină, se recomandă ca pacienţii să evite expunerea fără necesitate deosebită la lumină solară puternică sau la raze UV artificiale (de exemplu, lampa cu lumină ultravioletă artificială, solariu), pentru a evita fotosensibilizarea.

Pacienţi trataţi cu antagonişti ai vitaminei K

Datorită posibilei creşteri a valorilor testelor de coagulare (timpul de protrombină, INR) şi/sau apariţiei hemoragiei la pacienţii trataţi cu Lexacin concomitent cu un antagonist al vitaminei K (de exemplu, warfarina) se recomandă monitorizarea testelor de coagulare.

Reacţii psihotice

Reacţii psihotice au fost raportate la pacienţi trataţi cu chinolone, inclusiv levofloxacină. În cazuri foarte rare acestea au progresat până la idei suicidare şi comportament autodestructiv, uneori chiar şi după administrarea unei singure doze de levofloxacină. În cazul apariţiei acestor reacţii, tratamentul cu Lexacin trebuie sistat şi trebuie instituite măsuri adecvate. Se recomandă prudenţă la administrarea Lexacin la pacienţii psihotici sau cu antecedente de boli psihice.

Prelungirea intervalului QT

Administrarea fluorochinolonelor, inclusiv a levofloxacinei, trebuie efectuată cu atenţie la pacienţii cu factori de risc cunoscuţi pentru prelungirea intervalului QT, inclusiv:

- sindrom congenital de interval QT prelungit;

- administrarea concomitentă cu medicamente despre care se ştie că prelungesc intervalul QT (de exemplu, antiaritmice clasa IA şi III, antidepresive triciclice, macrolide);

- dezechilibru electrolitic necorectat (de exemplu, hipokaliemie, hipomagneziemie);

- pacienţi vârstnici;

- afecţiuni cardiace (de exemplu, insuficienţă cardiacă, infarct miocardic, bradicardie).

Neuropatie periferică

La pacienţii trataţi cu fluorochinolone, inclusiv levofloxacină, a fost raportată apariţia neuropatiei periferice senzitive sau senzitivo-motorii, care poate avea un debut brusc. Dacă pacientul prezintă simptome de neuropatie, administrarea Lexacin trebuie sistată, pentru a preveni producerea unor leziuni ireversibile.

Opioide

La pacienţii trataţi cu levofloxacină determinarea opioidelor în urină poate furniza rezultate fals-pozitive. Poate apărea necesitatea confirmării rezultatelor pozitive prin teste cu specificitate mai înaltă.

Tulburări hepatobiliare

Au fost semnalate cazuri de hepatită necrotizantă, inclusiv până la insuficienţă hepatică la pacienţii cu maladii de bază severe, de exemplu, septicemie. Se recomandă sistarea tratamentului cu levofloxacina şi consultarea medicului dacă apar următoarele semne şi simptome: anorexie, icter, întunecarea culorii urinei, prurit sau dureri abdominale.

Administrarea la pacienţii pediatrici

Este contraindicat.

Administrarea în sarcină şi perioada de alăptarea

Este contraindicat.

Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

În timpul tratamentului cu Lexacin se recomandă evitarea conducerii vehiculelor şi efectuarea altor activităţi potenţial periculoase, care necesită atenţie sporită şi reacţii psihomotorii rapide, ţinând cont de probabilitatea apariţiei reacţiilor adverse din partea sistemului nervos central (de exemplu ameţeli/adinamie, somnolenţă, confuzie mintală, tulburări oculare şu auditive, de asemenea a mersului).

Scăderea vitezei de reacţie este potenţată de consumul concomitent de etanol.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI

Absorbţia levofloxacinei este semnificativ redusă dacă Lexacin se administrează concomitent cu antiacide cu conţinut de magneziu sau aluminiu, de asemenea cu medicamente cu conţinut de săruri de fier. Se recomandă ca intervalul de timp între administrarea preparatelor enumerate şi levofloxacină să constituie cel puţin 2 ore.

Biodisponibilitatea levofloxacinei este semnificativ redusă dacă se administrează concomitent cu sucralfat. Se recomandă ca intervalul de timp între administrarea levofloxacinei şi a sucralfatului să constituie cel puţin 2 ore.

Deşi studiile clinice nu au evidenţiat interacţiuni între levofloxacină şi teofilină, la administrarea concomitentă de chinolone cu teofilină, alte antiinflamatoare nesteroidiene sau alte medicamente care scad pragul convulsiv, poate să apară o scădere marcată a acestui prag.

Concentraţia de levofloxacină a fost cu aproximativ 13% mai mare în prezenţa fenbufenului, faţă de administrarea în monoterapie.

Probenecidul şi cimetidina modifică într-o manieră semnificativă statistic eliminarea levofloxacinei. Clearance-ul renal al levofloxacinei este redus cu 34% de către probenecid şi cu 24% de către cimetidină. Datorită acestui fapt ambele medicamente pot bloca secreţia tubulară renală a levofloxacinei.

Timpul de înjumătăţire al ciclosporinei creşte cu 33% când se administrează concomitent cu levofloxacina.

La pacienţii trataţi cu levofloxacină concomitent cu un antagonist al vitaminei K (de exemplu, warfarina), au fost raportate creşteri ale valorilor testelor de coagulare (timpul de protrombină, INR) şi/sau apariţia sângerărilor, care pot fi severe. Prin urmare, la pacienţii trataţi concomitent cu antagonişti ai vitaminei K se recomandă monitorizarea testelor de coagulare.

Nu se recomandă consumul de alcool în timpul tratamentului cu levofloxacină.

PREZENTARE, AMBALAJ

Comprimate filmate 250 mg sau 500 mg.

Câte 10 comprimate în blister. Câte 1 blister împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.

PĂSTRARE

A se păstra la temperaturi sub 30 °C.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!

TERMEN DE VALABILITATE

3 ani.

A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.

STATUTUL LEGAL

Cu prescripţie medicală.

DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE

SAP “Technolog”, Ucraina

NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI

SAP “Technolog”, Ucraina

20300, reg. Cercasî, or. Umani, str. Manuilskogo, 8.

Внимание! Не используйте информацию, представленную на этих страницах в целях диагностирования или устранения любых проблем со здоровьем, лечения болезней, или самостоятельной замены медикаментов назначенных профессиональными медицинскими работниками. Любая информация на этом сайте публикуется в информативных целях и может содержать ошибки. Просим вас руководствоваться только информацией из проспекта! Изредка информация на странице может содержать неточности: фотография несёт информативный характер и может быть изменена производителем без уведомления или содержать ошибки.

Просмотреть полное описание
Топ сезона
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 840
Код товара: 62832
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 679
Код товара: 46411
Топ сезона
Код товара: 12123
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 365
Код товара: 62174
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 769
Код товара: 63918
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 36
Код товара: 61751
Акции
Акция
Цена товара в пунктах: 486
Код товара: 61688
Акция
Цена товара в пунктах: 460
Код товара: 61838
Акция
Цена товара в пунктах: 677
Код товара: 63696
Рекомендуем
Акция
Цена товара в пунктах: 516
Код товара: 61695
Акция
Цена товара в пунктах: 288
Код товара: 61706
Акция
Цена товара в пунктах: 448
Код товара: 61708
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 836
Код товара: 55355
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 163
Код товара: 62362
Акция
Цена товара в пунктах: 507
Код товара: 61693
Просмотренные товары
Capsule Anti-Age: Colagen, Acid Hialuronic și Carcinină
În lupta împotriva semnelor îmbătrânirii, inovațiile din domeniul cosmetologiei și nutriției oferă soluții tot mai eficiente și accesibile. Printre aceste soluții, capsulele Anti-Age cu Colagen, Acid Hialuronic și Carcinina se numără printre cele mai populare și apreciate suplimente. Ele promit nu doar o piele mai fermă și mai elastică, dar și o îmbunătățire a sănătății generale a țesuturilor. Haideți să explorăm împreună cum funcționează aceste ingrediente și ce beneficii aduc ele.