Dekenor® sol. inj./perfuz.50 mg/2 ml 2ml N5 KRKA

Код товара: 59582
Доза: 50
Количество доз: 5
Производитель: KRKA d.d., Novo mesto
Страна: Slovenia
Форма: р-р д/ин.
Наличие: достаточно
80 02 леев
(-9%)
72 52 леев
Выгода:
7 пунктов лояльности
Бесплатная доставка
Искать в аптеках

Dekenor 50 mg/2 ml soluţie injectabilă/perfuzabilă

Dexketoprofen

1. Ce este Dekenor şi pentru ce se utilizează

Dekenor este un medicament analgezic (împotriva durerii) care face parte din grupa medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).

Este utilizat pentru tratamentul durerii acute moderată până la severă, în cazul în care administrarea decomprimate nu este indicată, de exemplu: durere post-operatorie, colică renală (durerea severă de rinichi) şi dureri la nivelul spatelui.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Dekenor

Nu utilizaţi Dekenor:

- dacă sunteţi alergic la dexketoprofen trometamol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);

- dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;

- dacă aveţi astm bronşic sau ați avut crize de astm bronşic, rinită alergică acută (o perioadă scurtă de inflamare a mucoasei nasului), polipi nazali (excrescenţe în interiorul nasului din cauza alergiilor), urticarie (erupţie pe piele), angioedem (umflare a feţei, ochilor, buzelor sau limbii sau insuficienţă/detresă respiratorie) sau şuierături la nivelul pieptului, după administrarea de acid acetilsalicilic sau de alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;

- dacă ați avut reacții fotoalergice sau fototoxice (o formă particulară de înroșire și/sau apariție de vezicule ale pielii în urma expunerii la lumina soarelui) în timp ce luați ketoprofen (un medicament antiinflamator nesteroidian) sau fibrați (medicamente utilizate pentru scăderea nivelului grăsimilor din sânge);

- dacă aveți ulcer sau sângerări sau ați avut în trecut sângerări ale stomacului sau intestinului, ulceraţii sau perforaţii;

- dacă aveți probleme digestive cronice (de exemplu, indigestie, arsuri în capul pieptului);

- dacă aveți sau aţi avut în trecut sângerări sau perforaţii la nivelul stomacului sau intestinului din cauza utilizării anterioare de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) utilizate pentru tratamentul durerii;

- dacă aveţi o boală intestinală cu inflamaţie cronică (boală Crohn sau colită ulcerativă);

- dacă aveţi insuficienţă gravă a inimii, probleme moderate sau grave la nivelul rinichilor sau probleme severe ale ficatului;

- dacă aveţi o tulburare de sângerare sau de coagulare a sângelui;

- dacă aveți o deshidratare severă (ați pierdut multă apă din organism) din cauza vărsăturilor, diareei sau aportului insuficient de lichide;

- dacă sunteţi gravidă în al treilea trimestru de sarcină sau dacă alăptaţi.

Atenţionări şi precauţii

Înainte să utilizaţi Dekenor adresaţi-vă medicului dumneavoastră:

- dacă ați avut în trecut o boală inflamatorie cronică a intestinului (colită ulcerativă, boală Crohn);

- dacă aveți sau ați avut în trecut alte afecţiuni ale stomacului sau intestinului;

- dacă luaţi alte medicamente care cresc riscul de ulcer gastrointestinal sau hemoragie, de exemplu,corticosteroizi administraţi pe cale orală, unele antidepresive (cele de tip ISRS, adică inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei), medicamente care previn formarea de cheaguri de sânge, cum sunt acidul acetilsalicilic, sau anticoagulante ca warfarina. În astfel de cazuri, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Dekenor - acesta vă poate recomanda să luaţi un medicament în plus pentru protejarea stomacului dumneavoastră (de exemplu, misoprostol sau medicamente care blochează producerea de acid gastric);

- dacă aveţi probleme ale inimii, accident vascular cerebral în trecut sau credeţi că aţi putea avea risc de apariţie a acestor afecţiuni (de exemplu dacă aveţi tensiune arterială mare, diabet zaharat sau cholesterol crescut sau dacă sunteţi fumător) trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul; medicamentele de același tip ca Dekenor se pot asocia cu o creştere mică a riscului de infarct miocardic sau de accident vascular cerebral. Riscurile sunt mai mari în cazul dozelor mari şi al tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza recomandată sau durata recomandată a tratamentului;

- dacă sunteţi vârstnic: este mai probabil să aveți reacţii adverse (vezi pct. 4). În cazul apariţiei acestora, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră;

- dacă aveți alergii sau dacă aţi avut probleme alergice în trecut;

- dacă aveţi probleme cu rinichii, ficatul sau inima (tensiune arterială mare şi/sau insuficienţă cardiacă) precum şi reţinere de lichide sau dacă ați avut astfel de probleme în trecut;

- dacă luaţi diuretice sau aveți o stare de hidratare foarte scăzută sau un volum mic de sânge din cauza unei pierderi prea mari de lichide (de exemplu, prin urinare excesivă, diaree sau vărsături);

- dacă sunteţi o femeie cu probleme de fertilitate (Dekenor vă poate afecta fertilitatea, de aceea nu trebuie să îl utilizaţi dacă plănuiţi să rămâneţi gravidă sau dacă efectuaţi analize privind fertilitatea);

- dacă sunteţi în primul sau al doilea trimestru de sarcină;

- dacă aveți o tulburare a formării de sânge şi de celule ale sângelui;

- dacă aveţi lupus eritematos sistemic sau boală mixtă de ţesut conjunctiv (tulburări ale sistemului imunitar care afectează ţesutul conjunctiv);

- dacă aveţi varicelă (vărsat de vânt), deoarece, în mod excepțional, AINS ar putea agrava infecția;

- dacă aveți astm bronșic și rinită cronică, sinuzită cronică și/sau polipi nazală, deoarece prezentați un risc mai mare de alergie la acid acetilsalicilic și/sau AINS decât restul populației. Administrarea acestui medicament poate provoca atacuri de astm bronșic sau spasm bronșic, în special la pacienții alergici la acid acetilsalicilic sau la AINS.

Copii şi adolescenţi

Dekenor nu a fost studiat la copii şi adolescenţi. De aceea, siguranţa şi eficacitatea nu au fost stabilite şi medicamentul nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi.

Dekenor împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Există anumite medicamente care nu trebuie luate împreună şi altele la care poate fi necesară modificarea dozei în cazul administrării împreună.

Întotdeauna informaţi-l pe medicul dumneavoastră, pe dentist sau farmacist dacă utilizaţi sau vi se administrează vreunul dintre următoarele medicamente împreună cu Dekenor.

Administrări concomitente nerecomandate:

- Acid acetilsalicilic, corticosteroizi sau alte medicamente antiinflamatoare

- Warfarină, heparină sau alte medicamente pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge

- Litiu, utilizat pentru tratamentul anumitor tulburări de dispoziţie

- Metotrexat (medicament anticanceros sau imunodeprimant), utilizat în doză mare, de 15 mg/săptămână;

- Hidantoine şi fenitoină, utilizate pentru epilepsie

- Sulfametoxazol, utilizat pentru infecţii bacteriene.

Administrări concomitente care necesită precauţie:

- Inhibitori ai ECA, diuretice, beta-blocante şi antagonişti ai receptorilor de angiotensină II, utilizate pentru tensiune arterială mare şi afecţiuni ale inimii

- Pentoxifilină şi oxpentifilină, utilizate pentru tratarea ulcerelor venoase cronice

- Zidovudină, utilizată pentru tratamentul infecţiilor virale

- Antibiotice aminoglicozidice, utilizate pentru tratamentul infecţiilor bacteriene

- Derivate de suloniluree (de exemplu, clorpropamidă şi glibenclamidă, utilizate pentru tratamentul diabetului zaharat

- Metrotrexat, utilizat ân doze mai mici de 15 mg/săptămână.

Administrări concomitente care necesită supraveghere:

- Antibiotice din clasa chinolonelor (de exemplu, ciprofloxacină, levofloxacină), utilizate în infecţii

bacteriene

- Ciclosporină sau tacrolimus, utilizate pentru tratamentul bolilor sistemului imunitar şi în

transplantul de organe

- Streptokinază şi alte medicamente trombolitice sau fibrinolitice, adică medicamente utilizate pentru distrugerea cheagurilor de sânge

- Probenecid, utilizat în gută

- Digoxină, utilizată în tratamentul insuficienţei cardiace cronice

- Mifepristonă, medicament utilizat pentru inducerea avortului (pentru întreruperea sarcinii)

- Antidepresive de tip inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS)

- Medicamente antiplachetare utilizate în reducerea agregării plachetare şi împotriva formării de cheaguri de sânge.

- Betablocante, utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale mari și a unor afecțiuni ale inimii

- Tenofovir, deferasirox, pemetrexed.

Dacă aveţi orice nelămuriri în utilizarea medicamentelor împreună cu Dekenor, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Nu utilizaţi Dekenor în timpul ultimelor trei luni de sarcină sau dacă alăptaţi. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări.

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament, deoarece este posibil ca Dekenor să nu fie potrivit pentru dumneavoastră.

Utilizarea Dekenor trebuie evitată de femeile care planifică o sarcină sau sunt gravide. Tratamentul în orice moment al sarcinii trebuie efectuat numai la recomandarea unui medic. Nu se recomandă utilizarea Dekenor în timpul încercărilor de concepţie sau în timpul investigaţiilor de infertilitate.

Pentru informații despre efectele potențiale asupra fertilității feminine, vezi și pct. 2 ”Atenționări și precauții”.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Dekenor poate să vă afecteze într-o mică măsură capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje,din cauza posibilităţii de a produce ameţeli sau somnolenţă, ca reacţii adverse la tratament. Dacă observaţi astfel de reacții adverse, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje, până la dispariţia simptomelor.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări.

Dekenor conţine alcool etilic și sodiu

Acest medicament conţine 12 vol% etanol (alcool etilic), adică până la 200 mg etanol per doză, echivalent cu 5 ml de bere sau cu 2,08 ml de vin per doză. Este nociv pentru persoanele cu alcoolism.

Acest lucru trebuie luat în considerare la gravide sau femei care alăptează, în cazul copiilor sau categoriilor de pacienți cu risc crescut, cum sunt pacienţii cu boli de ficat sau cu epilepsie.

Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică poate fi considerat practice “fără sodiu”.

3. Cum se utilizează Dekenor

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.

Medicul dumneavoastră vă va spune care este doza de Dekenor de care aveţi nevoie, în funcţie de tipul, severitatea şi durata simptomelor dumneavoastră.

Doza recomandată în general este de 1 fiolă (50 mg) Dekenor la interval de 8-12 ore. La nevoie, injecţia poate fi repetată după numai 6 ore. În orice caz, nu depăşiţi doza zilnică totală de 150 mg Dekenor (3 fiole).

Utilizaţi tratamentul injectabil doar în perioada acută (adică nu mai mult de două zile). Când este posibil,treceţi la un analgezic administrat pe cale orală.

Vârstnicii cu afectare a funcţiei rinichilor şi pacienţii cu probleme la rinichi sau la nivelul ficatului nu trebuie să depăşească o doză zilnică totală de 50 mg (1 fiolă).

Mod de administrare

Dekenor poate fi administrat intramuscular sau pe cale intravenoasă (detaliile tehnice pentru injectarea intravenoasă sunt prezentate la informațiile pentru profesioniștii din domeniul medical, la sfârșitul prospectului).

În cazul utilizării intramusculare a Dekenor, soluţia trebuie injectată imediat după extragerea din fiola de culoare brună, prin injecție lentă, intramuscular profund.

Soluţia trebuie utilizată doar dacă este limpede şi incoloră.

Utilizarea la copii şi adolescenţi

Acest medicament nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani).

Dacă utilizaţi mai mult Dekenor decât trebuie

Dacă considerați că s-ar putea să vă fi fost administrat prea mult din acest medicament, spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau unei asistente mediale.

Dacă nu vi s-a administrat o doză de Dekenor

Întrucât acest medicament vi se administrează sub supraveghere medicală strictă, este puțin probabil să nu vi se administreze vreo doză. Dacă considerați că nu vi s-a administrat o doză, spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau unei asistente mediale.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse frecvente (pot afecta mai puţin de 1 din 10 persoane):

Greaţă şi/sau vărsături, durere la locul de injectare, reacţii la locul de injectare, de exemplu umflare, vânătăi sau hemoragie.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta mai puţin de 1 din 100 persoane):

Vărsături cu sânge, tensiune arterială mică, febră, vedere înceţoşată, ameţeli, somnolenţă, tulburări de somn, dureri de cap, anemie, durere abdominală, constipaţie, probleme digestive, diaree, uscăciune a gurii, înroşire a feţei, erupţie pe piele, dermatită, mâncărimi, transpiraţie abundentă, oboseală, durere, senzaţie de rece.

Reacţii adverse rare (pot afecta mai puţin de 1 din 1000 persoane):

Ulcer peptic, ulcer hemoragic sau perforat, tensiune arterială mare, leşin, respiraţie prea lentă, inflamaţie a unei vene superficiale ca urmare a unui cheag de sânge (tromboflebită superficială), tulburări ale ritmului bătăilor inimii (extrasistole), ritm rapid al bătăilor inimii (tahicardie), edem periferic, edem laringian, senzaţii anormale, senzaţie de febră şi frisoane, ţiuit în urechi (tinitus), urticarie, colorare în galben a pielii şi albului ochilor (icter), acnee, durere de spate, durere renală, urinare frecventă, tulburări menstruale, probleme prostatice, rigiditate musculară, rigiditate articulară, crampe musculare, valori anormale ale testelor care investighează funcția ficatului (teste de sânge), creştere a concentrațiilor de zahăr în sânge (hiperglicemie), scădere a concentrațiilor de zahăr în sânge (hipoglicemie), creştere a concentraţiei de grăsimi numite trigliceride în sânge (hipertrigliceridemie), corpi cetonici în urină (cetonurie), proteine în urină (proteinurie), leziuni ale celulelor ficatului (hepatită), insuficienţă renală acută.

Reacţii adverse foarte rare (pot afecta mai puţin de 1 din 10000 persoane):

Reacţie anafilactică (reacţie de hipersensibilitate care poate duce și la colaps), ulceraţie a pielii, gurii, ochilor şi zonelor genitale (sindromul Stevens Johnson şi sindromul Lyell), umflare a feţei sau umflare a buzelor şi gâtului (angioedem), dificultăţi la respirație din cauza contracţiei muşchilor din jurul căilor respiratorii (bronhospasm), senzație de lipsă de aer, pancreatită, reacţii de sensibilitate a pielii şi hipersensibilitate a pielii la lumină, afectare renală, număr scăzut de globule albe (neutropenie), scădere a numărului de trombocite (trombocitopenie).

Informaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră dacă observaţi vreo reacţie adversă gastrică/intestinală la începerea tratamentului (de exemplu, durere de stomac, arsuri la stomac sau hemoragie), dacă ați avut anterior vreo reacţie adversă din cauza utilizării pe termen lung a medicamentelor antiinflamatoare şi mai ales dacă sunteţi vârstnic.

Întrerupeţi utilizarea Dekenor imediat ce observaţi apariţia unei erupţii pe piele sau oricărei leziuni a mucoaselor (de exemplu, suprafeţele din interiorul gurii) sau a oricărui semn de alergie.

În timpul tratamentului cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, au fost raportate retenţia de lichide şi umflarea (îndeosebi la nivelul gleznelor şi picioarelor), creşterea tensiunii arteriale şi insuficienţă cardiacă.

Medicamentele ca Dekenor se pot asocia cu o creştere mică a riscului de atac de cord (”infarct miocardic”) sau de apoplexie (”accident vascular cerebral”) .

La pacienţii cu lupus eritematos sistemic sau boală mixtă de ţesut conjunctiv (tulburări ale sistemului imunitar care afectează ţesutul conjunctiv), medicamentele antiinflamatoare pot provoca rareori febră, durere de cap şi rigiditate a cefei.

Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt la nivel gastrointestinal. Se pot produce ulcere, perforații sau sângerări gastrointestinale, uneori letale, în special la vârstnici. În urma administrării au fost raportate greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, durere abdominală, scaune negre, hematemeză, stomatită ulcerativă, agravarea colitei și boală Crohn. Mai puțin frecvent a fost observată inflamația mucoasei stomacului (gastrită).

Ca și în cazul altor AINS, pot apărea reacții la nivelul sângelui (purpură, anemie aplastică și hemolitică și rareori agranulocitoză și hipoplazie medulară)

Informaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră în cazul apariţiei sau agravării semnelor de infecţie în timpul tratamentului cu Dekenor.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

5. Cum se păstrează Dekenor

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi fiolă, după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Păstraţi fiola în ambalajul original, pentru a fi protejată de lumină.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de temperatură de păstrare.

După diluarea în conformitate cu instrucţiunile pentru profesioniştii din domeniul sănătăţii, prezentate la sfârșitul prospectului,, s-a demonstrat că soluţia diluată, dacă este protejată corespunzător de lumină, este stabilă din punct de vedere chimic timp de 24 de ore, dacă se păstrează la 25°C.

Din punct de vedere microbiologic, cu excepția cazului în care metoda de diluare exclude riscul de contaminare microbiană, medicamentul trebuie utilizat imediat. Dacă nu este utilizat imediat, timpul și condițiile de păstrare în cursul utilizării sunt responsabilitatea utilizatorului.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Dekenor

- Substanţa activă este dexketoprofen. Fiecare fiolă a 2 ml de soluţie injectabilă/perfuzabilă contine dexketoprofen 50 mg (sub formă de dexketoprofen trometamol).

- Celelalte componente sunt: clorură de sodiu, etanol (alcool etilic 96%), hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului) şi apă pentru preparate injectabile. Vezi pct. 2 Dekenor conţine alcool etilic și sodiu.

Cum arată Dekenor şi conţinutul ambalajului

Dekenor se prezintă ca o soluţie injectabilă/perfuzabilă limpede, incoloră, fără particule vizibile (pH: 7,0-8,0, osmolaritate: 270-328 mOsmol/l).

Este disponibil în cutii cu 1, 5 sau 10 fiole din sticlă de tip I, de culoare brună, a 2 ml soluţie injectabilă/perfuzabilă.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Krka, d.d., Novo mesto

Šmarješka cesta 6

Novo mesto 8501

Slovenia

Внимание! Не используйте информацию, представленную на этих страницах в целях диагностирования или устранения любых проблем со здоровьем, лечения болезней, или самостоятельной замены медикаментов назначенных профессиональными медицинскими работниками. Любая информация на этом сайте публикуется в информативных целях и может содержать ошибки. Просим вас руководствоваться только информацией из проспекта! Изредка информация на странице может содержать неточности: фотография несёт информативный характер и может быть изменена производителем без уведомления или содержать ошибки.

Просмотреть полное описание
Топ сезона
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 5
Код товара: 48655
Топ сезона
Код товара: 59190
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 221
Код товара: 55677
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 6
Код товара: 45470
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 472
Код товара: 57476
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 236
Код товара: 55754
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 560
Код товара: 46409
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 15
Код товара: 57493
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 231
Код товара: 54880
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 335
Код товара: 58534
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 11
Код товара: 59919
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 7
Код товара: 42964
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 7
Код товара: 45493
Акции
Акция
Цена товара в пунктах: 590
Код товара: 52542
Акция
Цена товара в пунктах: 547
Код товара: 57310
Акция
Цена товара в пунктах: 614
Код товара: 57908
Акция
Цена товара в пунктах: 469
Код товара: 55594
Акция
Цена товара в пунктах: 763
Код товара: 52886
Акция
Цена товара в пунктах: 424
Код товара: 54749
Акция
Цена товара в пунктах: 321
Код товара: 55736
Акция
Цена товара в пунктах: 636
Код товара: 59417
Акция
Цена товара в пунктах: 672
Код товара: 54376
Акция
Цена товара в пунктах: 646
Код товара: 50379
Акция
Цена товара в пунктах: 2573
Код товара: 53140
Акция
Цена товара в пунктах: 590
Код товара: 46542
Рекомендуем
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 391
Код товара: 56016
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 358
Код товара: 38805
Цена товара в пунктах: 336
Код товара: 55534
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 231
Код товара: 54879
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 537
Код товара: 58603
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 954
Код товара: 58469
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 581
Код товара: 55372
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 509
Код товара: 57534
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 676
Код товара: 58538
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 337
Код товара: 58427
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 231
Код товара: 54881
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 506
Код товара: 57540
Просмотренные товары
Cod Liver Oil Pur Natures Aid
Uleiul din ficat de cod este una dintre cele mai bune surse naturale de acizi graşi esenţiali si Omega-3 si, in plus,conţine o gama variata de vitamine importante pentru sanatatea generala a organismului, printre care si grupul de vitamine A, D si E.Beneficiile consumului de ulei din ficat de cod.