ВЕНОСМИЛ (VENOSMIL)
СОСТАВ
действующее вещество: hidrosmin;
1 капсула содержит гидросмину 200 мг
вспомогательные вещества: магния стеарат
капсула: желатин, эритрозин (E 127), хинолонов желтый (E 104), титана диоксид (E 171).
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Капсулы.
ОСНОВНЫЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
капсулы оранжевого цвета, наполненные порошком желтого цвета.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППА
Ангиопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Биофлавоноиды. Код АТХ С05С А05.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакологические.
Действующее вещество Веносмилу - гидросмин - по своей химической структуре относится к группе флавоноидов. Это стандартная смесь, состоящая из 5 и 3 'моно-О- (β-гидроксиэтил) -диосмину и 5,3'-ди-О-(β-гидроксиэтил) -диосмину. Механизм действия гидросмину до конца не изучен, но может быть связан с ингибированием деградации катехоламинов, главным образом из-за ингибирования катехин-О-метилтрансферазы. Несмотря на то, что точный механизм действия до сих пор неизвестен, можно выделить четыре уровня действия гидросмину:
а) действие на проницаемость: уменьшает капиллярную проницаемость, вызванную различными веществами, такими, как гистамин, брадикинин, ломкость капилляров - уменьшает ломкость капилляров в случае неправильного питания;
б) улучшает гемореологические свойства эритроцитов, увеличивает способность эритроцитов деформироваться и уменьшает вязкость крови
в) воздействие на веномоторний тонус: стимулирует постепенно и постоянно сокращения гладкой мускулатуры венозной стенки;
г) создает благоприятные условия для улучшения циркуляции лимфы. Гидросмин вызывает дилатацию лимфатических протоков и увеличивает скорость лимфатической течения, таким образом улучшая лимфатический отток.
Веносмил улучшает клинические симптомы периферической венозной недостаточности (боль, ощущение тяжести, отеки), что достоверно отличается от действия плацебо. Без сомнения действующее вещество препарата имеет существенное воздействие на последствия венозного стаза, вызванного варикозной дилатацией сосудов нижних конечностей.
Фармакокинетика. После перорального применения одной дозы гидросмину у здоровых лиц было отмечено, что кривая плазменных концентраций по отношению ко времени имеет бифазной характер. Начальный пик после применения наблюдается через 15 мин, после чего начинает медленно снижаться. Через 4:00 после применения наблюдается новое повышение уровней с достижением стабильности между 5 и 8:00 после применения, после чего плазменные уровни снижались и через 24 часа после применения практически не наблюдалось.
Период выведения гидросмину составляет - 90% дозы в течение 48 часов. Выведение активного вещества препарата происходит главным образом через кишечник (80%). Через мочой выводится в среднем 16-18% дозы.
ПОКАЗАНИЯ
Препарат применять для кратковременного уменьшения (в течение 2-3 месяцев) отеков и симптомов, связанных с хронической венозной недостаточностью.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И ДРУГИЕ ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ
Неизвестна. Специальные исследования фармакокинетики и фармакодинамики гидросмину с другими препаратами или пищей не проводили.
ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ
Специальных предупреждений по применению нет.
ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ ИЛИ КОРМЛЕНИЯ ГРУДЬЮ
Клинические исследования применения препарата беременным отсутствуют. Во время доклинических исследований не было выявлено прямого или косвенного негативного влияния на беременность, развитие плода, роды и послеродовое развитие. Перед тем как применять препарат, необходимо взвесить ожидаемую пользу, которая должна быть выше возможный риск.
Данные о проникновении препарата в грудное молоко отсутствуют, поэтому не рекомендуется его применять в период кормления грудью.
СПОСОБНОСТЬ ВЛИЯТЬ НА СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ ПРИ УПРАВЛЕНИИ АВТОТРАНСПОРТОМ ИЛИ ДРУГИМИ МЕХАНИЗМАМИ
Гидросмин не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Препарат применять внутрь, во время еды, запивая водой.
Взрослым назначать по 1 капсуле (200 мг) три раза в день (каждые 8:00). Продолжительность лечения 2-3 месяца.
ДЕТИ
Эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлены.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Благодаря хорошей переносимости Веносмилу возможность интоксикации практически исключена, даже в случае передозировки.
ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
Обычно лечение препаратом переносится хорошо. У лиц с индивидуальной непереносимостью к компонентам препарата возможные реакции гиперчувствительности.
Наиболее частые побочные реакции:
со стороны пищеварительного тракта - боли в желудке, тошнота
со стороны кожи - высыпания, зуд
со стороны центральной нервной системы - слабость, головокружение, головная боль.
СРОК ГОДНОСТИ
5 лет.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
УПАКОВКА
10 капсул в блистере, 6 или 9 блистеров в картонной коробке.
КАТЕГОРИЯ ОТПУСКА
По рецепту.
Внимание! Не используйте информацию, представленную на этих страницах в целях диагностирования или устранения любых проблем со здоровьем, лечения болезней, или самостоятельной замены медикаментов назначенных профессиональными медицинскими работниками. Любая информация на этом сайте публикуется в информативных целях и может содержать ошибки. Просим вас руководствоваться только информацией из проспекта! Изредка информация на странице может содержать неточности: фотография несёт информативный характер и может быть изменена производителем без уведомления или содержать ошибки.
