СИНТОМИЦИН
Торговое название: Синтомицин
Международное непатентованное название: Хлорамфеникол [П,Ц
Лекарственная форма: линимент
Состав:
Действующее вещество: хлорамфеникол [П,L] -10 г;
Вспомогательные вещества: масло касторовое - 20 г; эмульгатор № 1 - 3-5 г; кислота сорбиновая - 0,2 г; кармеллоза натрия -1,84 г; вода очищенная - до 100 г.
Описание: линимент белого или слегка желтоватого цвета, со слабым своеобразным запахом.
Фармакотерапевтическая группа: антибиотик Код АТХ: 1Х)6АХ02 Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Механизм действия хлорамфеникола обусловлен нарушением синтеза белка в бактериальной клетке за счет ингибирования пептидил- трансферазы. Действует бактериостатически. Препарат обладает широким спектром действия в отношении грамположительной, грамотрицательной, аэробной и анаэробной микрофлоры: стафилококков, стрептококков, кишечной палочки, синегнойной палочки, протея, клосгридий, пептострептококков и др., включая госпитальные штаммы бактерий с повышенной устойчивостью к другим антибиотикам. Лекарственная устойчивость к препарату развивается медленно и, как правило, нет перекрестной толерантности к другим химиотерапевтическим средствам.
Фармакокинетика
При наружном применении всасываемость его незначительна.
Показания для применения
Раны во второй фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей), длительно незаживающие трофические язвы, ожоги 2-3 Степени.
Противопоказания для применения
Индивидуальная повышенная чувствительность к хлорамфениколу или к компонентам препарата, заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения), I фаза раневого процесса (ввиду отсутствия осмотической активности), беременность, период грудного вскармливания, период новорожденности{до 4 нед).
С осторожностью детский возраст от 4 недель до 3 лет.
Применение при беременности и в периоде грудного вскармливания: препарат противопоказан.
Способ применения и дозы
Наружно. После обработки раневой или ожоговой поверхности наносят линимент и сверху накладывают стерильную повязку в сочетании (или без) с пергаментной или компрессной бумагой; при лечении ран повязку меняют 1 раз в сутки, при лечении ожогов -каждый день или 2-3 раза в неделю. При лечении инфекционных заболеваний кожи линимент наносят на очаги поражения 1 -2 раза в сутки. Длительность лечения определяется динамикой очищения и заживления очагов поражения.
Передозировка
Случаи передозировки при рекомендуемом методе применения препарата не известны.
Побочные действия
Зуд, покраснение или сухость обрабатываемого участка кожи, кожно-аллергические реакции. Со стороны органов кроветворения:
ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия, агранулоцитоз.
При возникновении указанных эффектов применение препарата необходимо прекратить.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаимодействие линимента синтомицина с другими препаратами не выявлено, однако наносить его на пораженную поверхность
одновременно с другими лекарственными средствами не рекомендуется.
Особые указания
Не допускать попадания препарата в глаза. Не рекомендуется применение линимента синтомицина для лечения гранулирующих ран в фазе регенерации.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами: не выявлено.
Форма выпуска
Линимент 10%.
По 20,25,30,40 г в банки оранжевого стекла с треугольным венчиком с крышкой натягиваемой с уплотняющим элементом.
По 20, 25, 30, 40, 50, 60, 80, 100 г в банки полимерные в комплекте с крышками и банки из полиэтилентерефталата со средствами укупорочными.
На банки и на коробку из картона наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей или самоклеющуюся этикетку.
По 20,25,30,40,50,60 г в тубы алюминиевые покрытые лаком БФ-2, с колпачками из полиэтилена высокого давления.
Каждую банку и тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного для потребительской тары или хром-эрзац.
Допускается упаковка банок или туб с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку из картона.
Допускается упаковка банок или туб по 9,10,12,15,16,18,20,25,28,30,35,36,40,42,45,49,50,54,60,64,70,75,80,81,90,100,120,
130,140,150,160,170,180,200 штук с равным количеством инструкций по применению в коробку из картона «Для стационаров».
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 8 до 15 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Производитель/Организация, принимающая претензии:
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Россия, 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10
Внимание! Не используйте информацию, представленную на этих страницах в целях диагностирования или устранения любых проблем со здоровьем, лечения болезней, или самостоятельной замены медикаментов назначенных профессиональными медицинскими работниками. Любая информация на этом сайте публикуется в информативных целях и может содержать ошибки. Просим вас руководствоваться только информацией из проспекта! Изредка информация на странице может содержать неточности: фотография несёт информативный характер и может быть изменена производителем без уведомления или содержать ошибки.
