Analgina-BP comp.500mg N10 (Balkan)

Код товара: 59423
Доза: 500
Количество доз: 10
Производитель: Balkan Pharmaceuticals SRL, SC
Страна: Республика Молдова
Форма: табл
Наличие: достаточно
9 23 леев
(-12%)
8 16 леев
Выгода:
Бесплатная доставка
Искать в аптеках

Analgin-BP 500 mg comprimate

Metamizol sodic monohidrat

1.         Ce este Analgin-BP şi pentru ce se utilizează

Analgin-BP este un medicament care conţine metamizol sodic. Acesta apar¬ţine unui grup de medicamente numite pirazolone şi este utilizat pentru tratamentul durerii şi febrei.

Analgin-BP se utilizează pentru:

-           dureri posttraumatice şi postoperatorii;

-           colici;

-           dureri la bolnavii cu cancer;

-           alte dureri severe acute sau cronice, atunci când alte mijloace terapeutice nu sunt indicate;

-           combaterea febrei, care nu poate fi controlată cu alte medicamente care scad temperatura corpului.

Medicul dumneavoastră vă va explica motivul pentru care trebuie să luaţi acest medicament.

2.         Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Analgin-BP

Nu luaţi Analgin-BP:

-           dacă sunteţi alergic la metamizol sau la oricare dintre celelalte compo¬nente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);

-           dacă aveţi antecedente alergice la derivaţii de pirazolonă (de exemplu fenazonă, propifenazonă), sau la pirazolidine (de exemplu fenilbutazonă, oxifenbutazonă) (medicamente pentru tratamentul durerii şi al inflamaţiei), inclusiv antecedente de agranulocitoză (scăderea semnificativă a număru¬lui unor globule albe din sânge) provocată de una dintre aceste substanţe;

-           dacă aveţi o scădere semnificativă a numărului de globule albe (leucoci- te) din sânge (< 1500/mm3) sau dacă aţi avut în trecut o scădere semnificativă a numărului de globule albe, indiferent de cauză;

-           dacă aveţi o insuficienţă a măduvei osoase (hematoformatoare), de exem¬plu după tratament citostatic sau o tulburare a sistemului hematopoietic;

-           dacă aţi avut în trecut bronhospasm sau alte reacţii alergice (de exemplu urticarie, rinită, umflarea buzelor, a feţei, a gâtului şi a limbii, cu dificultăţi la respiraţie şi înghiţire) induse de medicamente analgezice, cum sunt: salicilaţi (acid acetilsalicilic), paracetamol, diclofenac, ibuprofen, indometacin sau naproxen;

-           dacă aveţi o tulburare de metabolism rară, numită porfirie hepatică (risc de inducere a atacurilor de porfirie);

-           dacă aveţi deficit congenital al enzimei glucozo-6-fosfat-dehidrogenază (risc de distrugere de globule roşii);

-           dacă aveţi insuficienţă renală, hepatică sau cardiacă severe;

-           dacă sunteţi în ultimele trei luni de sarcină (vezi pct. 2, „Sarcina, alăptarea şi fertilitatea”);

Analgin-BP 500 mg comprimate nu se administrează copiilor cu vârsta sub 15 ani (< 53 kg). Sunt disponibile alte forme farmaceutice/concentraţii adecvate pentru administrare la copiii mai mici.

Dacă credeţi că oricare dintre acestea se aplică în cazul dumneavoastră, nu luaţi medicamentul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte şi urmaţi sfatul lui.

Atenţionări şi precauţii

Aveţi grijă deosebită când luaţi Analgin-BP

Înainte să luaţi Analgin-BP, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:

-           dacă aveţi o intoleranţă cunoscută la medicamentele împotriva durerii (intoleranţă la analgezice);

-           dacă aveţi astm bronşic indus de alergii (scurte episoade de respiraţie dificilă determinate de alergii) şi rinite frecvente (inflamaţia mucoasei na¬zale, caracterizată prin obstrucţia nasului şi strănut);

-           dacă aveţi boli asociate cu o reducere a numărului de celule albe din sânge;

-           dacă aveţi funcţia rinichilor sau ficatului afectată;

-           dacă aţi suferit un infarct sau aveţi funcţia inimii afectată.

La pacienţii care au astm bronşic şi la cei cu teren alergic, Analgin-BP trebuie utilizat cu prudenţă deoarece poate determina reacţii alergice grave (şoc anafilactic, bronhospasm, scăderea tensiunii arteriale, umflarea buzelor, a feţei, a gâtului şi a limbii, cu dificultăţi la respiraţie şi înghiţire).

În mod special sunteţi expus riscului de a dezvolta o reacţie alergică gravă determinată de Analgin-BP dacă:

-           aveţi astm bronşic sau boli cronice ale căilor respiratorii (mai ales dacă sunt asociate cu simptome care sugerează„febra fânului” (rinită alergică));

-           aveţi urticarie cronică;

-           aveţi intoleranţă la alcool etilic, de exemplu, dacă reacţionaţi chiar şi la cantităţi mici de băuturi alcoolice, cu simptome cum sunt strănut, lăcri- mare şi înroşirea pronunţată a feţei. Intoleranţa la alcool etilic poate indica existenţa unui sindrom de astm indus de analgezice, care nu a fost diagnosticat anterior;

-           sunteţi alergic (de exemplu, dacă vă apar erupţii pe piele şi mâncărime) la coloranţi (de exemplu, tartrazină) sau conservanţi (de exemplu, benzoaţi).

Dacă aparţineţi oricăruia dintre aceste grupe de pacienţi, trebuie să luaţi Analgin-BP numai sub supravegherea unui medic.

Riscul de apariţie a unei reacţii de tipul şocului este mai mic în cazul admi¬nistrării de metamizol sodic sub formă de comprimate sau picături decât dacă acesta este administrat prin injectare cu ajutorul unei seringi.

• Dacă apare oricare dintre următoarele simptome:

-           febră care nu poate fi scăzută sau apărută după administrarea de Analgin-BP;

-           frisoane;

-           dureri în gât;

-           leziuni dureroase ale pielii sau mucoaselor, cum ar fi ulceraţii la nivelul gurii, gâtului sau organelor genitale.

Aceste simptome pot indica o reacţie de hipersensibilitate foarte rară, dar foarte severă, agranulocitoza. Agranulocitoza este consecinţa unui proces imunoalergic cu durată de cel puţin o săptămână. Ea nu depinde de doză şi poate să apară oricând în cursul administrării medicamentului. (Vezi şi secţiunea 4). Opriţi imediat tratamentul cu Analgin-BP şi adresaţi-vă imediat medicul Dvs. Arătaţi cutia de Analgin-BP medicului dumneavoastră. Nu lu¬aţi alt analgezic sau medicamente antipiretice. Medicul dumneavostră vă va efectua analize de sânge pentru a determina numărul de celule din sânge.

          Daca apare oricare dintre următoarele simptome:

-           stare generală de rău apărută după administrarea de Analgin-BP;

-           paliditate;

-           febră care nu poate fi scăzută sau apare după administrarea de Analgin-BP;

-           infecţie;

-           vânătăi;

-           sângerare.

Aceste simptome pot fi un semn al unei anomalii de sânge foarte grave, pancitopenie (scăderea numărului absolut al tuturor celulelor sanguine). (Vezi şi secţiunea 4). Opriţi imediat tratamentul cu Analgin-BP şi adresaţi-vă imediat medicul Dvs. Arătaţi cutia de Analgin-BP medicului dumneavoastră. Nu luaţi alt analgezic sau medicamente antipiretice. Medicul dumneavoastră vă va efectua periodic analize de sânge, până când valorile celulelor din sânge revin la normal.

          Dacă apare oricare dintre următoarele simptome:

-           Erupţie cutanată progresivă, deseori cu blistere sau leziuni ale mucoaselor. Aceste simptome apar cel mai des în prima săptămână de tratament şi pot indica o reacţie care pune viaţa în pericol (sindromul Stevens-Johnson (SSJ) şi necroliza epidermică toxică (NET)). (Vezi şi pct. 4). Opriţi imediat tratamentul, adresaţi-vă imediat medicul dumneavoastră şi nu utilizaţi niciodată Analgin-BP.

Administrarea Analgin-BP poate determina, în unele cazuri, tensiune arterială mică (vezi punctul 4). Pentru a preveni scăderea severă a tensiunii arteriale, medicul dumneavoastră va lua anumite măsuri de prevenire:

-           vă va stabiliza hemodinamic dacă aveţi tensiune arterială mică, pierde¬re de lichide sau deshidratare, în caz de instabilitate circulatorie sau de insuficienţă circulatorie la debut, înainte să vă administreze Analgin-BP;

-           dacă aveţi febră mare trebuie luate măsuri de precauţie.

În situaţiile de mai sus, dacă medicul dumneavoastră decide să vă adminis¬treze Analgin-BP, acesta trebuie utilizat sub supraveghere medicală strictă.

Dacă aveţi anumite afecţiuni, cum este îngustarea vaselor de sânge care duc sângele la inimă sau la creier, în care trebuie evitată scăderea tensiunii arteriale, administrarea se va efectua numai sub monitorizare hemodinamică atentă.

Dacă suferiţi de boli cardiovasculare, veţi fi supus unei monitorizări a indicilor circulaţiei sanguine.

Dacă suferiţi de dureri abdominale acute, acest medicament nu trebuie să vi se administreze până la determinarea cauzei durerilor.

Dacă aveţi afectate funcţia rinichilor sau a ficatului, trebuie evitată adminis¬trarea de doze mari de Analgin-BP, deoarece este redusă viteza de eliminare a acestuia.

În timpul tratamentului cu Analgin-BP este posibilă colorarea în roşu a urinei, care nu are semnificaţie clinică.

În timpul administrării Analgin-BP, trebuie evitat consumul de băuturi alcoolice. Copii si adolescenţi

Analgin-BP 500 mg comprimate nu se administrează copiilor cu vârsta sub 15 ani (< 53 kg). Sunt disponibile alte forme farmaceutice/concentraţii adec¬vate pentru administrare la copiii mai mici.

Analgin-BP împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat re¬cent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre medica¬mentele eliberate fără prescripţie medicală mai ales dacă utilizaţi:

-           ciclosporină (medicament folosit pentru a inhiba răspunsul imun al orga-nismului). Analgin-BP poate să scadă concentraţia ciclosporinei în sânge, aceasta trebuind verificată în cazul utilizării concomitente a celor două medicamente, împreună cu valorile creatininei din sânge;

-           metotrexat (medicament utilizat în tratamentul cancerului sau al unei boli reumatice), deoarece poate creşte toxicitatea metotrexatului, în spe¬cial la vârstnici;

-           alte medicamente cu efecte toxice asupra măduvei osoase (mielotoxice); nu trebuie să luaţi Analgin-BP împreună cu aceste medicamente;

-           acid acetilsalicilic (chiar şi doze mici, administrate pentru protecţia inimii), deoarece acest medicament poate scădea efectul acidului acetilsalicilic de împiedicare a agregării trombocitelor. Prin urmare, este necesară prudenţă;

-           captopril;

-           litiu;

-           bupropionă;

-           triamteren;

-           clorpromazină;

-           antihipertensive şi diuretice (cu excepţia furosemidului). Analgin-BP poa¬te să le modifice efectul;

-           medicamente pentru tratarea bolilor mintale sau depresiei;

-           contraceptive orale.

Analgin-BP interferează cu testele de laborator care utilizează reacţia Trin- der sau reacţii asemănătoare (de exemplu, teste pentru măsurarea valorilor serice ale creatininei, trigliceridelor, colesterolului HDL şi acidului uric).

Analgin-BP împreună cu alimente, băuturi şi alcool

Analgin-BP se poate administra concomitent cu lichide. Consumul de bău¬turi alcoolice în timpul administrării de Analgin-BP trebuie evitat, deoarece poate creşte efectul alcoolului etilic.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Sarcina

Datele disponibile cu privire la utilizarea metamizolului în timpul primelor trei luni de sarcină sunt limitate, însă nu indică efecte dăunătoare asupra embrionului. În anumite cazuri, dacă nu există alte opţiuni de tratament, poate fi acceptabilă administrarea unei singure doze de metamizol în tim¬pul primului şi celui de-al doilea trimestru de sarcină, după ce aţi discutat cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul şi după ce au fost evaluate cu atenţie beneficiile şi riscurile utilizării de metamizol. Cu toate acestea, în general, nu este recomandată utilizarea metamizolului în timpul primului şi celui de al doilea trimestru.

În timpul ultimelor trei luni de sarcină, nu trebuie să luaţi Analgin-BP din cauza unui risc crescut de apariţie a complicaţiilor, atât la mamă, cât şi la copil (sângerare, închidere prematură la copilul nenăscut a unui vas impor¬tant de sânge, numit ductus Botalli, care, în mod normal, se închide numai după naştere.

Alăptarea

Produşii de metabolizare a metamizolului trec în laptele matern în cantităţi considerabile şi nu poate fi exclus un risc pentru copilul alăptat. Prin urmare, trebuie evitată, în special, administrarea repetată a metamizolului în timpul alăptării. În cazul administrării unei doze unice de metamizol, mamele sunt sfătuite să colecteze şi să arunce laptele matern timp de 48 ore de la adminis¬trarea dozei.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Dacă luaţi cantităţi mai mari de Analgin-BP, acesta vă poate afecta creierul. În această situaţie, nu veţi mai putea reacţiona rapid şi eficient la evenimente bruşte şi neaşteptate. Nu conduceţi automobilul sau orice alt vehicul. Nu folo¬siţi scule electrice sau utilaje. Nu lucraţi fără echipament de protecţie. Vă rugăm să reţineţi că alcoolul vă scade şi mai mult capacitatea de a conduce vehicule! Totuşi, în cazul în care utilizaţi doze din intervalul recomandat (vezi punctul 3), nu sunt necesare măsuri de precauţie speciale.

3.         Cum să utilizaţi Analgin-BP

Doza este dependentă de intensitatea durerii sau a febrei şi de sensibilitatea individuală în ceea ce priveşte răspunsul la Analgin-BP.

Trebuie aleasă întotdeauna cea mai mică doză necesară pentru a controla durerea şi febra. Medicul demneavoastră vă va spune cum să luaţi Analgin-BP. La adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 15 ani şi peste (cu greutatea peste 53 kg), se poate administra o doză de până la 1000 mg metamizol, sub forma unei doze unice (2 comprimate), această doză putând fi administrată până la de 4 ori pe zi, la intervale de 6-8 ore. Doza zilnică maximală este de 4000 mg (corespunzător la 8 comprimate).

Un efect clar poate fi aşteptat după 30 până la 60 minute de la administrarea orală.

Utilizarea la copii si adolescenţi

Analgin-BP nu trebuie utilizat de copii sub vârsta de 15 ani. Pentru copii mai mici sunt disponibile alte forme farmaceutice şi concentraţii ale acestei substanţe active; adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Vârstnici şi pacienţi care au o stare de sănătate precară/cu insuficientă renală.

La vârstnici, la pacienţii cu o stare de sănătate precară şi la cei cu funcţie diminuată a rinichilor, trebuie scăzută doza, deoarece eliminarea produşilor de metabolizare a metamizolului poate fi întârziată.

Pacienţii cu insuficienţa renala sau hepatica

Deoarece viteza de eliminare este scăzută în cazul pacienţilor cu insuficienţă renală sau hepatică, trebuie evitată administrarea unor doze mari, repetate. Nu este necesară scăderea dozei atunci când este administrat numai pentru o perioadă scurtă de timp. Nu există experienţă în ceea ce priveşte utilizarea pe termen lung.

Dacă utilizaţi mai mult Analgin-BP decât trebuie

Dacă aţi utilizat mai mult Analgin-BP decât doza recomandată, adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la departamentul de urgenţe al celui mai apropiat spital.

Simptome:

Intoxicaţia acută se manifestă cu tulburări gastro-intestinale (greaţă, vărsă¬turi, dureri abdominale), afectarea funcţiei renale/insuficienţă renală acută şi, rareori, simptome la nivelul sistemului nervos central (vertij, ameţeli, somnolenţă, comă, convulsii), scăderea tensiunii arteriale până la şoc şi tul¬burări de ritm al bătăilor inimii (bătăi accelerate ale inimii).

După administrarea de doze foarte mari, eliminarea unui metabolit netoxic al metamizolului (acidul rubazonic) poate determina colorarea în roşu a urinei.

Măsuri:

Nu este cunoscut un antidot specific pentru metamizolul sodic.

Pacienţii gravi vor fi spitalizaţi. Cantitatatea de Analgin-BP deja absorbită va fi eliminată prin tratament special. În timpul acestui tratament, este necesar să se monitorizeze inima, circulaţia sângelui şi respiraţia.

Dacă uitaţi să utilizaţi Analgin-BP

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Analgin-BP

Analgin-BP se utilizează numai la nevoie. Puteţi opri tratamentul imediat ce vă simţiţi bine.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adre- saţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4.         Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse, încetaţi să mai luaţi Analgin-BP. Adresaţi-vă medicului dvs. cât mai curând posibil.

Cele mai frecvente reacţii adverse la Analgin-BP sunt reacţiile alergice (hi-persensibilitate). Cele mai importante sunt şocul (colaps circulator apărut brusc) şi agranulocitoza (reducere severă a numărului unor anumite celule albe din sânge). Aceste reacţii sunt rare (pot afecta până la 1 persoană din 1000) sau foarte rare (pot afecta până la 1 persoană din 10000), dar pot pune viaţa în pericol. Acestea pot apărea chiar şi în situaţia în care a mai fost admi¬nistrat anterior metamizol sodic, fără să fie înregistrate complicaţii. Următorii termeni au fost utilizaţi în evaluarea reacţiilor adverse:

Foarte frecvente      afectează 1 sau mai mult de 1 din 10 utilizatori

Frecvente      afectează 1 până la 10 utilizatori din 100

Mai puţin frecvente afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000

Rare   afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000

Foarte rare    afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000

Reacţii adverse rare

          Reacţii alergice (hipersensibilitate)

Reacţiile de hipersensibilitate sunt rare şi numai foarte rar au o evoluţie se¬veră şi care pune viaţa în pericol. Acestea pot apărea imediat după admi¬nistrarea medicamentului sau la câteva ore după aceea. Acestea apar, de obicei, în prima oră după administrarea medicamentului.

Solicitaţi imediat asistenţă medicală la apariţia primului semn de şoc, de exemplu:

-           transpiraţii reci;

-           ameţeli;

-           stare confuzională;

-           modificarea culorii pielii;

-           senzaţie de apăsare în piept.

Simptomele reacţiilor alergice uşoare (hipersensibilitate) sunt:

-           reacţii la nivelul pielii şi mucoaselor (de exemplu mâncărimi, senzaţie de arsură, înroşire, papule, umflare);

-           respiraţie dificilă;

-           tulburări gastrointestinale (de exemplu greaţă, probleme digestive, văr¬sături);

Astfel de reacţii adverse uşoare pot progresa către forme mai severe:

-           papule care acoperă întregul corp;

-           umflare severă a pielii şi mucoaselor (angioedem, inclusiv în jurul laringelui);

-           constricţii severe ale musculaturii bronşice;

-           aritmii cardiace;

-           scădere a tensiunii arteriale (uneori precedată de o creştere a tensiunii arteriale);

-           şoc circulator;

Pacienţii cu astm bronşic cauzat de medicamentele împotriva durerii (sin¬drom de astm bronşic indus de medicamentele analgezice) prezintă, de obi¬cei, intoleranţă manifestată sub forma unor episoade de respiraţie dificilă.

          Reacţii la nivelul pielii şi mucoaselor

În cazuri rare, pot apărea erupţii determinate de administrarea medicamen¬tului sau alte erupţii pe piele (erupţii cutanate tranzitorii). În cazuri izolate poate apărea sindromul Stevens-Johnson (boală alergică cutanată) sau sin¬dromul Lyell (boală cu risc vital manifestată prin formarea unor leziuni întin

se pe piele). Din acest motiv, dacă apar reacţii pe piele trebuie să încetaţi imediat utilizarea Analgin-BP.

          Reacţii cu scăderea tensiunii arteriale

În cursul utilizării şi după aceea, apar rareori reacţii care sunt însoţite de o scădere a tensiunii arteriale. O reacţie de hipersensibilitate duce numai rare¬ori la o scădere puternică a tensiunii arteriale.

          Reacţii la nivelul organelor şi ţesuturilor care sunt implicate în formarea sân¬gelui (sistem hematopoietic)

Rareori, poate apărea leucopenia (reducerea numărului celulelor albe din sânge). Această reacţie poate apărea chiar şi în situaţia în care a mai fost administrat anterior metamizol sodic, fără să fie înregistrate complicaţii. Întreruperea imediată a administrării medicamentului este de importanţă maximă pentru recuperare.

Reacţii adverse foarte rare

          Reacţii la nivelul organelor şi ţesuturilor care sunt implicate în formarea sân¬gelui (sistem hematopoietic)

Foarte rar, pot apărea agranulocitoză sau trombocitopenie (scăderea numă¬rului de plachete sanguine în sânge). Aceste reacţii pot apărea chiar şi în situaţia în care a mai fost administrat anterior metamizol sodic, fără să fie înregistrate complicaţii.

Riscul de agranulocitoză creşte dacă metamizolul sodic este administrat pe o perioadă mai mare de o săptămână. Semnele tipice de agranulocitoză includ:

-           modificări inflamatorii la nivelul mucoaselor (de exemplu la nivelul gurii, nasului şi gâtului, precum şi în zona genitală sau anală);

-           dureri în gât;

-           dificultate la înghiţire;

-           febră;

-           frisoane.

Totuşi, la pacienţii care iau antibiotice (medicamente pentru combaterea infecţiei), aceste semne pot fi minime.

O agravare neaşteptată a stării generale de sănătate poate fi un indicator al agranulocitozei.

Întreruperea imediată a administrării medicamentului este de importanţă maximă pentru recuperare. Prin urmare, dacă apar semne de agranuloci- toză, se recomandă în mod insistent să se întrerupă imediat tratamentul cu Analgin -BP, fără a se mai aştepta rezultatele testelor de laborator. Trombocitopenia: semnele includ creşterea tendinţei de sângerare şi apari¬ţia de hemoragii punctiforme la nivelul pielii şi mucoaselor (iclusiv vânătăi).

          Alte reacţii

Foarte rar, în special în cazul existenţei unui volum redus de sânge în siste¬mul circulator, a unor antecedente de boală renală sau în caz de supradozaj, pot apărea:

-           insuficienţă renală, cantitatea de urină produsă fiind prea mică sau absentă;

-           excreţie de proteine din sânge în urină;

-           inflamaţie a rinichilor.

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută

          Reacţii la nivelul organelor şi ţesuturilor care sunt implicate în formarea sân¬gelui (sistem hematopoietic)

În cazuri cu frecvenţă necunoscută poate apărea pancitopenie (anemie concomitentă, reducerea numărului de celule din sânge şi a numărului de plachete în sânge), inclusiv cazuri cu evoluţie letală.

-           anemie;

-           sindrom Kounis (infarct de cauză alergică);

-           greaţă, vărsături şi iritaţie gastrică, diaree, sângerări gastro-intestinale;

-           crize de astm bronşic.

Măsuri de tratament în caz de complicaţii

Şocul

Cele de mai jos reprezintă semne de avertizare privind apariţia şocului:

 transpiraţii reci, ameţeli, stare confuzională, greaţă, modificarea culorii pielii şi respiraţie dificilă. Alte simptome includ umflarea feţei, mâncărime, senza¬ţie de apăsare în piept, bătăi rapide ale inimii şi senzaţie de rece la nivelul braţelor şi picioarelor (scădere marcată a tensiunii arteriale). Aceste simpto- me pot apărea chiar şi la o oră după administrarea Analgin-BP.

La apariţia primului semn de şoc, solicitaţi imediat ajutorul unui medic.

Până când soseşte medicul, staţi culcat pe spate, cu picioarele ridicate. Pen¬tru a preveni apariţia frisoanelor, pacientul trebuie încălzit cu o pătură.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoas¬tră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţio¬nate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt pu¬blicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii su¬plimentare privind siguranţa acestui medicament.

5.         Cum se păstrează Analgin-BP

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A se păstra la loc protejat de lumină şi temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Nu utilizaţi Analgin-BP după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menaje¬re. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6.         Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Analgin-BP

-           Substanţa activă este metamizol sodic monohidrat. Fiecare comprimat conţine metamizol sodic monohidrat 500 mg.

-           Celelalte componente sunt: stearat de magneziu, povidonă K25, celuloză microcristalină.

Cum arată Analgin-BP şi conţinutul ambalajului

Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă sau albă cu nuanţă galbuie cu incrustaţia ”BP” pe una din feţe.

Cutie cu 10 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate.

1          blister din PVC/Al a câte 10 comprimate fără plasare în ambalajul secundar.

Deţinătorul certificatului de înregistrare

SC Balkan Pharmaceuticals SRL

str. N. Grădescu, 4, MD-2002, or. Chişinău, Republica Moldova

Fabricantul

SC Balkan Pharmaceuticals SRL,

str. Industrială, 7/A, MD-2091, or. Sîngera, Republica Moldova

Внимание! Не используйте информацию, представленную на этих страницах в целях диагностирования или устранения любых проблем со здоровьем, лечения болезней, или самостоятельной замены медикаментов назначенных профессиональными медицинскими работниками. Любая информация на этом сайте публикуется в информативных целях и может содержать ошибки. Просим вас руководствоваться только информацией из проспекта! Изредка информация на странице может содержать неточности: фотография несёт информативный характер и может быть изменена производителем без уведомления или содержать ошибки.

Просмотреть полное описание
Топ сезона
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 666
Код товара: 47308
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 36
Код товара: 61750
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 292
Код товара: 63622
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 920
Код товара: 62192
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 4
Код товара: 42964
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 498
Код товара: 63934
Акции
Акция
Цена товара в пунктах: 615
Код товара: 63215
Акция
Цена товара в пунктах: 267
Код товара: 61835
Акция
Цена товара в пунктах: 486
Код товара: 61688
Акция
Цена товара в пунктах: 419
Код товара: 61858
Акция
Цена товара в пунктах: 268
Код товара: 61833
Акция
Цена товара в пунктах: 255
Код товара: 61834
Акция
Цена товара в пунктах: 288
Код товара: 61843
Акция
Цена товара в пунктах: 461
Код товара: 61852
Рекомендуем
Цена товара в пунктах: 676
Код товара: 63591
Акция
Цена товара в пунктах: 268
Код товара: 61831
Акция
Цена товара в пунктах: 289
Код товара: 61848
Акция
Цена товара в пунктах: 460
Код товара: 61837
Цена товара в пунктах: 989
Код товара: 62281
Акция
Цена товара в пунктах: 370
Код товара: 61853
Акция
Цена товара в пунктах: 608
Код товара: 61696
Акция
Цена товара в пунктах: 295
Код товара: 61713
Акция
Цена товара в пунктах: 291
Код товара: 61845
Просмотренные товары
Capsule Anti-Age: Colagen, Acid Hialuronic și Carcinină
În lupta împotriva semnelor îmbătrânirii, inovațiile din domeniul cosmetologiei și nutriției oferă soluții tot mai eficiente și accesibile. Printre aceste soluții, capsulele Anti-Age cu Colagen, Acid Hialuronic și Carcinina se numără printre cele mai populare și apreciate suplimente. Ele promit nu doar o piele mai fermă și mai elastică, dar și o îmbunătățire a sănătății generale a țesuturilor. Haideți să explorăm împreună cum funcționează aceste ingrediente și ce beneficii aduc ele.