Compoziția preparatului
100 ral soluție conține: substanțe active: acetat de retinol - 0,0972164 g (282608 UI); a-tocoferol acetat - 0,18 g; menadionă - 0,05 g; beta-caroten -0,18 g;
substanțe auxiliare: ulei de floarea soarelui dezodorizat marca "M".
Descrierea preparatului
Lichid uleios de culoare roșu-oranj.
Forma farmaceutică
Soluție orală și pentru uz topic.
Particularități farmacologice
Preparat combinat, PROPRIETĂȚILE căruia sunt determinate de componentele preparatului - vitaminele A, E și K. Manifestă acțiune metabolică și antiulceroasă. Ameliorează cicatrizarea plăgilor, stimulează regenerarea.
Manifestă acțiune antioxidantă și antiinflamatoare. Restabilește circulația sanguină capilară, normalizează permeabilitatea țesuturilor și capilarelor, manifestă acțiune antihemoragică.
INDICAȚII TERAPEUTICE
In cadrul tratamentului combinat al ulcerului gastric și duodenal, stări după rezecția stomacului, colită ulceroasă nespecifică.
Topic: fisuri anale (inclusiv și în stări după rezecția fisurilor), proctosigmoidite, hemoroizi, sclerodermii, ulcere trofice, decubitale și varicoase, eroziuni ale colului uterin, endo-cervicite, colpite, plăgi purulent-necrotice, arsuri infectate de gradul II-III, stări după autodermoplastie.
Doze și mod de administrare
Preparatul se administrează intern, la adulți - 5-10 ml (1-2 lingurițe de ceai) de 2-3 ori pe zi cu 30-40 minute înaintea meselor. Durata tratamentului este de 4-5 săptămâni. In caz de necesitate tratamentul se repetă peste 6 luni. Se administrează local în proctologie, sub formă de microclisme și tampoane câte 30-50 ml timp de 10-12 zile; în ginecologie - tampoane îmbibate în soluție uleioasă, durata tratamentului 1-15 proceduri.
Se administrează extern pe porțiunile afectate, în prealabil curățite de masele necrotice, sub formă de pansamente cu soluție uleioasă, aplicate peste o zi până la apariția granulației și epitelizârii.
Reacții adverse
Din partea sistemului nervos central și periferic: oboseală, slăbiciune, astenie, insomnie, creșterea temperaturii corpului, cefalee, somnolență, irascibilitate.
Din partea sistemului locomotor: tulburări de mers, senzație de durere în extremități.
Din partea tractului gastrointestinal: fenomene dispeptice sub formă de disconfort epigastric, pierderea poftei de mâncare, xerostomie, dureri abdominale, greață, vomă, diaree, afte. Din partea sistemului hematopoietic: hiperprotrombinemie și hipertrombinemie.
Reacții alergice: prurit, eritem și erupții cutanate, descua-marea pielii , hiperemia feței.
Alte: căderea părului, dismenoree, hiperbilirubinemie. La dezvoltarea acestor simptome se recomandă sistarea imediată a tratamentului. Contraindicații Hipersensibilitate la componentele preparatului. La administrare internă - sarcina și perioada de lactație, tireotoxicoză, glomerulonefritâ cronică, insuficiență cardiacă cronică. Aecol este contraindicat la copii cu vârsta sub 14 ani.
Supradozaj
în caz de supradozare accidentală poate apărea simptome de hipervitaminoză A, E și K: cefalee, somnolență, astenie, grețuri, vomă, diaree, osteoalgii, tromboze, tromboembolii, hipercolesterolemie.
Tratament: tratament simptomatic. în calitate de antidot a vitaminei A se administrează tiroxina și acidul ascorbic.
Atenționări și precauții speciale de utilizare
La administrarea de durată în doze mari este posibilă acutizarea colelitiazei și a pancreatitei cronice. Preparatul se administrează cu precauție în caz de ateroscleroză coronariană severă, infarctul de miocard, nefrite ăcute și cronice, risc crescut de dezvoltare a tromboemboliei, insuficiență cardiacă decompensată, afecțiuni severe ale sistemului hepato-biliar. Nu se administrează concomitent cu preparatele, care conțin vitaminele A, E, K.
La administrare îndelungată se recomandă controlul indicilor biochimici și timpul de coagulare.
Utilizarea în pediatrie
Aecol este contraindicat la copii cu vârsta sub 14 ani. Administrarea în sarcină și perioada de alăptare Administrarea internă a preparatului în sarcină și perioada de alăptare este contraindicată.
Efecte asupra capacității de conducere a autovehiculelor și de manevrare a utilajelor
Aecol nu influențează capacitatea de conducere a autovehiculelor și de manevrare a utilajelor.
Interacțiuni cu alte medicamente
Preparatul nu se administrează concomitent cu estrogenii (măresc riscul dezvoltării hipervitaminozei A), preparatele de fler și argint, remedii alcaline, anticoagulante indirecte. Vitamina A este incompatibilă cu acidul clorhidric, acidul acetilsalicilic. Retinolul reduce acțiunea antiinflamatoare a glucocorticoizilor.
Vitamina E ameliorează absorbția și asimilarea retinolului. Vitamina E și metaboliții ei posedă acțiune antagonistă față de vitamina K. Vitamina E potențează acțiunea antiinflamatoarelor steroidiene și nesteroidiene (diclofenac de sodiu, ibuprofen, prednisolon etc. ); reduce acțiunea toxică a glicozidelor cardiace (digoxina, digitoxina), vitaminelor A și D. Vitamina E poate crește eficiența remediilor anticonvul-sivante la bolnavii cu epilepsie, la care este mărită concentrația plasmatică a produșilor de peroxidare a lipidelor. Vitamina K diminuează efectele anticoagulantelor indirecte (inclusiv derivații cumarinici, indandiona). Antacidele reduc absorbția în rezultatul precipitării sărurilor acizilor biliari în duoden. Nu influențează activi tatea anticoagulantă a hepari-nei. Colestiramina, colestipolul, uleiurile minerale, sucralfa-tul, dactinomicina reduc absorbția vitaminei K. Administrarea concomitentă cu preparatele hemolitice crește riscul dezvoltării reacțiilor adverse.
Prezentare, ambalaj
Soluție orală și pentru uz topic câte 50 ml și 100 ml în flacoane. Câte 1 flacon împreună cu instrucțiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.
Păstrare
A se păstra Ia loc ferit de lumină, la temperatura 8-15 °C. A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!
Termen de valabilitate
2 ani. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate, indicat pe ambalaj.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
