Ranitidin-BP 25 mg/ml soluţie injectabilă
Ranitidină
1. Ce este Ranitidin-BP soluție injectabilă şi pentru ce se utilizează
Ranitidin-BPe contine ranitidină. Aceasta aparţine unui grup de medicamente numit blocante ale receptorilor H2. Acţionează prin reducerea cantităţii de acid din stomac.
Adulţi (inclusiv vârstnici):
Ranitidin-BP se foloseşte în următoarele cazuri:
- tratamentul ulcerelor din stomac şi ulcerelor din duoden (locul unde se descarcă stomacul),
- ulcerele pot sângera - medicul dumneavoastră v-a prescris Ranitidin-BP în scopul prevenirii hemoragiilor,
- tratamentul manifestărilor provocate de prezenţa acidului în esofag (esofagita de reflux) şi a durerii sau disconfortului apărute în capul pieptului, fenomen cunoscut ca "indigestie", "dispepsie" sau "arsuri la stomac",
- tratamentul manifestărilor provocate de prezenţa unei cantităţi prea mari de acid în stomac.
- înaintea anesteziei pentru prevenirea tulburărilor specifice pe care prezenţa acidului în stomac le poate cauza în timpul operaţiei.
Pentru copii (de la 6 luni la 18 ani), Ranitidin-BP este folosit pentru :
- vindecarea ulcerului la stomac sau la duoden,
- vindecarea şi stoparea problemelor cauzate de acid în esofag sau de cantitatea prea mare de acid din stomac. Ambele cazuri pot cauza durere şi disconfort, cunoscute uneori ca ‘indigestie’, ‘dispepsie’ sau ‘arsură’.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ranitidin-BP soluție injectabilă
Nu luaţi Ranitidin-BP:
- dacă sunteţi alergic la ranitidină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Ranitidin-BP, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă aveţi cancer de stomac,
- dacă aveţi afecţiuni ale rinichilor, medicul dumneavoastră s-ar putea să micşoreze doza de Ranitidin-BP,
- dacă aveţi o boală rară numită porfirie acută,
- dacă aveţi peste 65 de ani,
- dacă aveţi afecţiuni ale plămânilor,
- dacă aveţi diabet zaharat,
- dacă aveţi probleme cu sistemul imunitar,
- dacă aţi avut ulcer stomacal înainte şi luaţi medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Dacă nu sunteţi sigur că vreuna dintre situaţiile de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră, adresaţivă medicului înainte de a lua Ranitidin-BP.
Ranitidin-BP soluție injectabilă împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Acestea includ:
• diazepam - pentru tratamentul problemelor de îngrijorare sau anxietate,
• lidocaină-un anestezic local,
• fenitoină utilizată în tratamentul epilepsiei
• propranolol, procainamidă sau n-acetilprocainamidă utilizate pentru probleme ale inimii ,
• teofilină, în tratamentul unor probleme cu respiraţia (astm bronşic),
• warfarină - pentru subţierea sângelui,
• glipizidă, pentru reducerea zahărului din sânge,
• atazanavir sau delaviridină, pentru tratamentul infecţiilor cu HIV,
• triazolam, pentru tratamentul insomniei,
• gefitnib & erlotinib, pentru tratamentul anumitor cancere,
• ketoconazol, un medicament antifungic, folosit uneori pentru tratamentul micozelor ,
• itraconazol & posaconazol, pentru tratamentul micozelor,
• midazolam, un sedativ utilizat uneori înaintea unei operaţii,
• procainamidă sau N-acetilprocainamidă,utilizate pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii,
• ciancobalamina, pentru tratamentul anemiei.
Totuşi, se poate ca administrarea Ranitidin-BP soluţie injectabilă să fie folositoare pentru dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide ce vi se potriveşte.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi- vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Medicul dumneavoastră va evalua riscurile şi beneficiile dumneavoastră şi ale copilului.
Alăptarea
Ingredientele din Ranitidin-BP pot trece în lapte. Dacă alăptaţi, trebuie să vă consultaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Ranitidin-BP.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Din cauza riscului apariţiei reacţiilor adverse de tip nervos-central (cefalee, vertij, astenie, excitaţie), pacienţii vor fi sfătuiţi să nu conducă vehicule sau să folosească utilaje în timpul tratamentului.
Ranitidin-BP conţine sodiu
Ranitidin-BP conţine mai puţin de 23 mg de sodiu pe doză, ceea ce înseamnă că de fapt este “fără sodiu”.
3. Cum să luaţi Ranitidin-BP soluție injectabilă
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Ranitidin-BP va fi administrat:
- prin injecţii într-un mușchi, - prin injecţii lente într-o venă (în care medicamentul vă este introdus lent în cursul a câtorva minute),
- printr-o perfuzie continuă într-o venă (în care medicamentul vă este introdus lent în cursul a câtorva ore).
Doza recomandată este de:
Adulţi (incluzând vârstnicii):
Ranitidin-BP soluţie injectabilă poate fi aministrată fie sub formă de injecţie intravenosă lentă (peste 2 minute) până la maximum 50 mg, după diluare până la un volum de 20 ml pentru o doză de 50 mg, care se poate repeta la intervale de 6 până la 8 ore, sau ca perfuzie intravenoasă intermitentă cu o viteză de 25 mg pe oră, în cursul a două ore; perfuzia poate fi repetată la intervale de 6 la 8 ore.
Copii şi adolescenţi
Adolescenți (12 ani si peste) la fel ca pentru adulți. Copii/sugari (6 luni până la 11 ani). Ranitidin-BP soluţie injectabilă poate fi administrată ca injecţie lentă (peste 2 minute) în venă, până la maximum 50 mg la fiecare 6 până la 8 ore.
Dacă vi s-a administrat mai mult Ranitidin-BP soluție injectabilă decât trebuie
Este puţin probabil să vi se administreze prea mult din Ranitidin-BP soluţie injectabilă; oricum nu sunt de aşteptat probleme. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Nu luaţi Ranitidin-BP soluție injectabilă și spuneţi medicului dumneavoastră, dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse grave, posibil să aveți nevoie de tratament medical de urgență:
Reacţie alergică severă, semnele includ:
- erupţie trecătoare pe piele (urticarie),
-umflare,a feţei, buzelor, limbii şi a altor părți ale corpului,
-durere în piept, respiraţie îngreunată, febră inexplicabilă, respiraţie dificilă sau şuierătoare,
-ameţeală, mai ales când staţi în picioare,
-colaps,
-pobleme renale, care pot duce la dureri de spate, febră, durere la urinare, sânge în urină și modificări ale testelor de sânge,
-dureri severe de stomac, acesta poate fi un semn de o afecțiune numită "pancreatită",
-bătăi ale inimii rare sau neregulate,
-dificultăți de respirație.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (acestea pot afecta până la 1 din 100 de persoane): -durere abdominal,
-constipaţie,
-greaţă.
Reacţii adverse rare (acestea pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):
-erupţie trecătoare pe piele,
Reacţii adverse rare care pot apărea în testele de sânge:
-schimbări ale funcţiei ficatului,
-creşterea uşoară a creatininei.
Aceasta se normalizează pe parcursul continuării tratamentului.
Reacţii adverse foarte rare (acestea pot afecta până la 1 din 10000 de personae):
-inflamarea vaselor de sânge (vasculită),
-inflamarea pancreasului (pancreatită),
-inflamarea ficatului (hepatită), uneori cu îngălbenirea albului ochilor sau a pielii (icter), -inflamarea rinichilor (nefrită interstiţială),
-diaree,
-stare de confuzie, depresie sau senzaţia de văz sau auz a unor lucruri care de fapt nu există (halucinaţii),
-dureri articulare sau musculare, sau mişcări necontrolat,
-durere de cap, ameţeală, vedere înceţoşată,
-pierderea sau subţierea anormală a părului (alopecie),
-imposibilitatea de a obţine şi de a menţine erecţia (impotenţă),
-secreţie neobişnuită de lapte sau mărirea sânilor la bărbaţi,
Reacţii adverse foarte rare care pot apărea în testele de sânge:
-reducerea numărului de celule albe,
-reducerea numărului de plachete sanguine (celule care ajută sângele să coaguleze)
-reducerea numărului tuturor tipurilor de celule sanguine.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Ranitidin-BP soluție injectabilă
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi Ranitidin-BP soluție injectabilă după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la loc protejat de lumină și temperaturi sub 25 ºC.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Ranitidin-BP soluție injectabilă
- Substanţa activă este clorhidrat de ranitidină. Fiecare 1 ml conține ranitidină 25 mg (sub formă de clorhidrat de ranitidină).
- Celelalte componente sunt: dihidrogenofosfat de potasiu, hidrogenofosfat de disodiu anhidru, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.
Cum arată Ranitidin-BP soluție injectabilă şi conţinutul ambalajului
Ranitidin-BP soluție injectabilă:
Soluţie transparentă, incoloră sau de culoare galbenă-deschisă.
Cutii cu 2 holdere din PVC a cite 5 fiole din sticlă câte 2 ml.
Deţinătorul Certificatului de Înregistrare
SC Balkan Pharmaceuticals SRL
str. N. Grădescu, 4, MD-2002,
or. Chișinău, Republica Moldova
Fabricantul
SC Balkan Pharmaceuticals SRL
str. N. Grădescu, 4, MD-2002,
or. Chișinău, Republica Moldova
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
