RUMALON®
soluţie injectabilă
DENUMIREA COMERCIALĂ
Rumalon®
COMPOZIŢIA
1 ml soluţie injectabilă conţine:
substanţa activă: complex glicozaminoglican-peptidic – 2,5 mg;
excipienţi: metacrezol – 2,6 mg, apă purificată – până la 1 ml.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent de culoare de culoare la galben-pal cu nuanţă maro până la maro-gălbuie, cu miros de metacrezol.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Alte medicamente pentru afecţiuni ale sistemului musculo-scheletic, M01AX12.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Rumalon® conţine un complex glicozaminoglican-peptidic din cartilajele şi măduva osoasă a viţeilor tineri. Normalizează metabolismul în ţesutul cartilaginos hialin. Preparatul stimulează biosinteza mucopolizaharidelor sulfatate. Stimulează regenerarea cartilajului articular şi inhibă procesele catabolice în ţesutul cartilaginos.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Modificări degenerative ale articulaţiilor: gonartroze, artroze ale articulaţiilor interfalangiene, coxartroză, spondiloză, spondiloartroză, meniscopatie, condromalacia rotuliană.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intramuscular profund: în prima zi - 0,3 ml, în a doua zi – 0,5 ml şi ulterior de 3 ori pe săptămână câte 1 ml timp de 5-6 săptămâni. Cura repetată de tratament se va efectua după consultaţia medicului conform aceleiaşi scheme.
REACŢII ADVERSE
Rar sunt posibile reacţii alergice.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, artrită reumatoidă.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost înregistrate.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Siguranţa şi eficacitatea administrării de Rumalon® în sarcină şi perioada de alăptare nu au fost determinate.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Rumalon® nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi
utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Nu sunt determinate.
PREZENTARE, AMBALAJ
Soluţie injectabilă, câte 1 ml în fiole de sticlă fotoprotectoare.
Câte 10 fiole împreună cu instrucţiunea pentru administrare se plasează în cutie de
carton.
PĂSTRARE
A se păstra la loc ferit de lumină, la temperatura 18-20 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
5 ani.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Cu prescripţie medicală.
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
SAÎ „Brînţalov-A”, Rusia,
117105, or. Moscova, str. Nagatinskaya, 1.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
