AEvit 100 000 UI/100 mg capsule moi
Retinol, Tocoferol
1. Ce este AEvit şi pentru ce se utilizează
AEvit conţine în calitate de substanţe active vitamina A (retinol) şi vitamina E (tocoferol).
AEvit se utilizează cu scop de tratament în boli şi stări, care necesită utilizarea pe termen lung a dozelor mari de vitamina Aîn asociere cu vitamina E: modificări ale vaselor de sânge de origine aterosclerotică, tulburarea nutriţiei ţesuturilor, endarteriită obliterantă (o boală caracterizată prin astuparea vaselor de sânge cauzată de inflamaţia membranei interne a vasului), psoriazis ( o boală de piele, care se manifestă prin descuamări (mătreaţă) însoţite de mâncărime şi pete roşii de dimensiuni diferite pe piele), lupus eritematos sistemic (o boala autoimună cronica ce se manifesta prin inflamaţie, durere si leziuni ale ţesuturilor din întregul organism), atrofia nervului optic, retinită pigmentară (un grup de boli ereditare care afectează retina), tratamentul complex ai bolilor de inimă şi a vaselor de sânge
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi AEvit Nu luaţi AEvit dacă:
• Sunteţi alergic (hipersensibil) la retinoi, tocoferol sau la oricare dintre celelalte componente ale AEvit (enumerate la punctul 6).
- Aveţi conţinut sporit de vitamina A şi E în organism (hipervitaminoza Aşi E).
- Suferiţi de inflamaţie cronică a rinichilor (glomerulonefrită cronică).
- Aveţi pietre la vezica biliară (colelitiază).
- Inima dumneavoastră este foarte slabă (insuficienţă cardiacă decompensată).
- Aţi suferit de sarcoidoză (o boală care însoţită de apariţia unor zone de inflamaţie numite granuloame în mai multe organe).
- Suferiţi de inflamaţia cronică a pancreasului (pancreatită cronică)
- Suferiţi de scleroză a muşchiului cardiac, care se manifestă prin insuficienţă a lucrului inimii, bătăi neregulate ale inimii.
- Aţi suferit un atac de cord (infarct de miocard).
AEvit nu se utilizează la copii şi adolescenţi.
Atenţionări şi precauţii
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza AEvit dacă:
- Aveţi un risc crescut de apariţie a cheagurilor de sânge.
- Suferiţi de ateroscleroza severă a arterelor inimii.
- Suferiţi de insuficienţa cronică a funcţiei inimii.
- Suferiţi de inflamaţia acută sau cronică a rinichilor.
- Aveţi probleme cu vezica biliară.
- Aveţi leziuni grave ale ficatului şi sistemului biliar.
- Luaţi alte medicamente ce conţin retinol sau tocoferol.
Dacă sunteţi femeie de vârstă fertilă trebuie să planificaţi o sarcină nu mai devreme de 6-12 luni după ce aţi luat doze mari de vitamina A.
Informaţii importante privind unele componente ale AEvit
Acest medicament conţine parahidroxibenzoat de metil (E 218), parahidroxibenzoat de propil (E 216). Poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
AEvit împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră dacă luaţi:
- Medicamente ce conţin estrogeni (hormoni sexuali feminini)
- Nitriţi (medicamente pentru dilatarea vaselor de sânge)
- Colestiramină (pentru scăderea nivelului de colesterol în sânge)
- Glucocorticoizi (pentru boli inflamatorii şi alergice)
- Antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv’diclofenac de sodiu, ibuprofen, prednisolon (pentru durere şi boli reumatice)
- Glicozide cardiace, inclusiv digoxină, digitoxină (pentru stimularea lucrului inimii).
AEvit împreună cu alimente şi băuturi
Medicamentul se va lua după masă.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Medicamentul este contraindicat în sarcină şi în perioada de alăptare.
La necesitatea utilizării în perioada de lactaţie, se va suspenda alăptarea la sân.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu există informaţii privind influenţa medicamentului asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi AEvit
Luaţi utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Se va lua câte 1 capsulă moale pe zi, timp de 30-40 zile.
La necesitate, cura de tratament se poate repeta peste 3-6 luni.
Mod de utilizare Utilizare orală, după masă.
Dacă luaţi mai mult AEvit decât trebuie
în caz de supradozaj accidental, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă a celui mai apropiat spital.
Ingerarea unică a unei cantităţi mari de medicament este însoţită de o creştere bruscă a presiunii lichidului cefalorahidian (un lichid incolor care protejează măduvă spinării si encefalul (creierul) de diferitele tipuri de agresiuni), dureri de cap severe, somnolenţă, vedere înceţoşată (vedere dublă). în cazuri severe - convulsii, insuficienţa lucrului inimii. La utilizarea îndelungată a medicamentului se poate dezvolta hipervitaminoza cronică A, care se manifestă prin afectarea sistemului nervos (dureri de cap, insomnie, iritabilitate, apatie, senzaţie de furnicături la nivelul mâinilor şi picioarelor), slăbiciune generală, pierderea poftei de mâncare, ridicarea temperaturii corpului, modificări ale pielii (piele uscată şi crăpată la nivelul palmelor şi tălpilor, apariţia petelor pigmentare, căderea părului, erupţii pe piele cu descuamare), îngălbenirea pielii şi albului ochilor, modificări ale sângelui, dureri la nivelul oaselor şi a muşchilor, tulburări de mers, mărirea ficatului şi splinei. La utilizarea dozelor mari timp îndelungat este posibilă modificarea testelor urinare şi ale sângelui, ce include apariţia creatininei în urină, creşterea concentraţiei de colesterol, trigliceride, creşterea activităţii creatinkinazei, scăderea concentraţiei de tiroxina şi triiodotironină în sânge, creşterea conţinutului de hormoni masculini şi feminini (androgeni şi estrogeni) în urină, scăderea coagulării sângelui, sângerări la nivelul tractului gastrointestinal.
Dacă uitaţi să luaţi utilizaţi AEvit
Dacă aţi omis o doză, continuaţi regimul de tratament obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi AEvit
Dacă încetaţi tratamentul prea devreme, boala dumneavoastră poate să nu se vindece complet sau se poate agrava.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 utilizator din 10000)
- vărsături
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile).
- oboseală
- somnolenţă
- apatie
- iritabilitate
- dureri de cap
- insomnie
- lipsa poftei de mâncare
- greaţă
- dispepsie (dureri în partea superioară a abdomenului, diaree)
- mâncărime
- erupţii pe piele
- piele uscată
- descuamarea pielii
- temperatură ridicată a corpului
- roşeaţă
- căderea părului
- dureri în oasele membrelor inferioare.
La utilizarea îndelungată a medicamentului este posibilă agravarea problemelor cauzate de prezenţa
pietrelor in vezica Dinara şi de înnamaţia cronica a pancreasului, utilizarea îndelungata a dozelor mari de vitamina A poate provoca hipervitaminoza A.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează AEvit
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra în ambalajul original, la temperaturi sub 25 °C.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine AEvit
- Substanţele active sunt vitamina A (retinol) şi vitamina E (tocoferol). Fiecare capsulă moale conţine vitamina A 100 000 UI şi vitamina E 100 mg.
7 Celelalte componente sunt: ulei de floarea soarelui.
învelişul capsule conţine gelatină, glicerol, parahidroxibenzoat de metil (E 218), parahidroxibenzoat de propil (E 216).
Cum arată AEvit şi conţinutul ambalajului
Capsule gelatinoase moi de formă sferică, cu sutură, de culoare de la galben până la brun-deschisă, ce conţin un lichid uleios de culoare de la galben-pal până la galben-închisă.
Medicamentul este disponibil în blistere a câte 10 capsule moi.
Câte 5 blistere în cutie.
Câte 20 capsule moi în blister. Câte 1, 2 sau 3 blistere în cutie.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Uzina de vitamine din Kiev SAP, Ucraina 04073, or. Kiev, str. Kopîlovskaya, 38 tel.: (044)461-03-08 fax: (044)461-03-01
Fabricantul
Uzina de vitamine din Kiev SAP, Ucraina 04073, or. Kiev, str. Kopîlovskaya, 38
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
