Cereglia 400 mg capsule moi
Alfoscerat de colină
1. Ce este Cereglia şi pentru ce se utilizează
Substanţa activă a medicamentului Cereglia, alfosceratul de colină, este un medicament care aparţine grupului de colinomimetice centrale cu efect predominant asupra sistemului nervos central. Cereglia îmbunătăţeşte transmiterea impulsurilor nervoase în neuronii colinergici; acţionează pozitiv asupra plasticităţii membranelor neuronale şi funcţia receptorilor. Cereglia ameliorează fluxul sanguin cerebral, intensifică procesele metabolice din creier, activează structurile formaţiunii reticulare ale creierului şi restabileşte conştienţa în caz de leziuni traumatice ale creierului.
Cereglia are un efect pozitiv asupra memoriei şi abilităţilor cognitive, precum şi asupra indicilor stării emoţionale şi comportamentului, ă căror înrăutăţire a fost cauzată de dezvoltarea patologiei cerebrale involutive.
Cereglia se utilizează în caz de:
- sindroamele psihoorganice cerebrale degenerativ-involutive sau consecinţele secundare ale insuficienţei cerebrovasculare, cum ar fi tulburările cognitive primare sau secundare la vârstnici, caracterizate prin tulburări de memorie, confuzie, dezorientare, motivaţie şi iniţiativă scăzută, capacitate redusă de concentrare;
- modificăriîn sfera emoţională şi comportamentală: instabilitate emoţională, irascibilitate, scăderea interesului; pseudomelancolie senilă.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cereglia
Nu utilizaţi Cereglia:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la alfoscerat de colină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă aveţi sindrom psihosomatic;
- dacă aveţi agitaţie psihomotorie severă;
- dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi.
Atenţionări şi precauţii
înainte să utilizaţi Cereglia, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Cereglia împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau intenţionaţi să luaţi alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Cereglia este contraindicată în sarcină şi perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Medicamentul nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Cereglia conţine sorbitol (E 420)
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.
Cereglia conţine propilhidroxibenzoat de sodiu (E 217) şi metilhidroxibenzoat de sodiu (E 219).
Poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
3. Cum să utilizaţi Cereglia
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul: Discutaţi ~cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Administrare orală.
Adulţi: câte 1 capsulă de 2 sau 3 ori pe zi.
Durata tratamentului este determinată de către medic în mod individual.
Copii: lipseşte experienţa de administrare a medicamentului la copii.
Dacă luaţi mai mult Cereglia decât trebuie
Dacă aţi luat o doză mai mare decât cea prescrisă, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, în caz de supradozare pot apărea greţuri, nelinişte, agitaţie, insomnie.
Dacă uitaţi să luaţi Cereglia
Nu luaţi niciodată o doză dublă pentru a compensa doza omisă. Luaţi doza următoare la ora stabilită.
Dacă încetaţi să luaţi Cereglia
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privier la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca şi toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă apar aceste reacţii adverse grave, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la
secţia de urgenţă a celui mai apropiat spital:
- reacţii alergice severe cu umflarea feţei, buzelor, gurii sau gâtului, care pot provoca dificultăţi la înghiţire (angioedem).
Alte reacţii adverse, care pot apărea pe durata tratamentului:
Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează până ia 1 din 100 utilizatori):
- în primele zile sau săptămâni de tratament pot apărea: nelinişte, agitaţie, insomnie. Aceste simptome sunt temporare şi nu necesită întreruperea tratamentului, dar este posibilă o reducere temporară a dozei;
- greţuri.
Reacţii adverse rare (afectează până la 1 din 1000utilizatori):
- reacţii alergice, inclusiv erupţie cutanată, mâncărime, urticarie, înroşirea pielii.
Reacţii adverse foarte rare (afectează până la 1 din 10 000 utilizatori):
- confuzie de scurtă durată;
- dureri abdominale.
În acest caz e necesar de redus doza medicamentului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţivă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează Cereglia
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra ia temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi.
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Cereglia
- Substanţa activă este alfosceratul de colină.
Fiecare capsulă moale conţine alfoscerat de colină -4 0 0 mg.
- Celelalte componente sunt: glicerol, apă purificată;
compoziţia capsulei: gelatină, sorbitol lichid, parţial deshidratat (E 420), glicerol,
metilhidroxibenzoat de sodiu (E 219), propilhidroxibenzoat de sodiu (E 217), dioxid de
titaaţE. 171), oxid galbeade fier (E 172).
Cum arată Cereglia şi conţinutul ambalajului
Cereglia se prezintă sub formă de capsule gelatinoase moi, ovale, cu sutură, opace, de
culoare cafeniu-gălbui, care conţin un lichid vâscos transparent, incolor sau uşor gălbui.
Cereglia este disponibil în cutii cu 1 sau 3 blistere din PVC/AI a câte 10 capsule moi.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
«UZINA DE VITAMINE DIN KIEV» SA, Ucraina.
04073, or. Kiev, str. Kopîlovskaya, 38.
Fabricantul
«UZINA DE VITAMINE DIN KIEV» SA, Ucraina.
04073, or. Kiev, str. Kopîlovskaya, 38.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
