DIMINUVIR, cremă
COMPOZIȚIA
1 g cremă conține:
Substanța activă: penciclovir 10 mg.
Excipienți: propilenglicol, parafină albă moale, alcool cetostearilic, parafină lichidă, cetomacrogol 1000, apă purificată.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Cremă оmogenă de culoare albă sau aproape albă.
Proprietăți farmacodinamice
Diminuvir cremă 10 mg/g este indicat în tratamentul herpesului labial (herpes labialis).
Substanța activă - penciclovir - este un remediu antiviral foarte activ împotriva virusurilor Herpes simplex de tip 1, 2 și Varicella zoster.
Virusul Herpes simplex poate persista în organism în formă neactivă timp îndelungat. În urma surmenajului, răcelii sau infecției gripale, virusul se poate activa și infecția se manifestă prin erupții veziculoase, localizate preponderent pe buze sau perilabial.
Penciclovirul blochează dezvoltarea virusului și oprește multiplicarea lui. Administrarea preparatului conduce la o însănătoșire mai rapidă, atenuarea senzației de durere și la reducerea perioadei de contagiozitate a infecției virale.
Proprietăți farmacocinetice
La aplicarea externă preparatul practic nu se absoarbe în circuitul sistemic. Penetrând în celulele afectate de virus, se transformă în penciclovir trifosfat, care inhibă sinteza ADN-lui viral, stopează replicarea virionilor și persistă în celula afectată timp de 12 ore. În celulele neinfectate tratate cu penciclovir, concentrația de trifosfat de penciclovir este slab detectabilă.
INDICAȚII TERAPEUTICE
Herpes simplu recidivant cu localizare labială (Herpes labialis).
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Extern.
Adulții și copiii cu vîrsta peste 12 ani:
Tratamentul trebuie instituit cît mai curînd posibil în cursul bolii, în perioada de prodrom sau la apariția primelor semne de infecție.
Chiar și în cazul în care herpesul este în stadiul erupțiilor veziculoase, aplicarea cremei Diminuvir 10 mg/g micșorează durata tratamentului (tratează zonele afectate, scade senzația de durere, scurtează perioada exfolierii crustei, formată în urma afecțiunii virale).
O cantitate mică de cremă se aplică repetat (în mediu de 9 ori pe zi, dar nu mai puțin de 6 ori pe zi) pe suprafața afectată, la intervale de 2 ore.
Durata tratamentului constituie 4 zile.
REACȚII ADVERSE
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizînd următoarea convenție: foarte frecvente (≥ 1/10), frecvente (≥ 1/100 și <1/10); mai puțin frecvente (≥ 1/1000 și <1/100); rare (≥ 1/10000 și <1/1000); foarte rare (1Tulburări la nivelul locului de administrare: rare - senzații de arsură, hiperestezie, prurit, furnicături sau amorțeală imediat după aplicarea preparatului; foarte rare - cefalee.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la penciclovir, famciclovir sau la excipienții preparatului. Copiii cu vîrsta pînă la 12 ani.
SUPRADOZAJ
Pînă în prezent cazuri de supradozaj nu sunt semnalate. Deoarece la utilizarea topică absorbția sistemică a penciclovirului este absentă, iar în caz de ingestie -minimă, supradozajul este puțin probabil.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
La pacienții cu imunitatea scăzută sau la care manifestările bolii poartă un caracter incert necesitatea administrării preparatului se va stabili în mod individual de către medic.
Înainte și după aplicarea cremei se recomandă spălarea minuțioasă a mîinilor.
Preparatul trebuie aplicat numai pe suprafețele afectate de herpes, pe buze și pe tegumentele din jurul lor. Nu se recomandă aplicarea cremei pe mucoasa orală, nazală sau în zona ochilor și a organelor genitale.
Efectul cremei Diminuvir 10 mg/g este optim la utilizarea sistematică, cu respectarea strictă a intervalelor de 2 ore între aplicări, necesar pentru menținerea unei concentrații stabile a medicamentului în celulele afectate.
Pentru a obține efectul dorit este necesară administrarea preparatului Diminuvir cremă 10 mg/g pentru toată perioada recomandată a tratamentului (timp de 4 zile), chiar dacă semnele infecției dispar după 1-2 zile de terapie.
Dacă după 4 zile de tratament nu se observă nici o ameliorare, pacientul trebuie să se adreseze la medic.
Crema conține alcool cetostearic, care poate provoca reacții adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).
Propilenglicolul din componența cremei poate provoca iritație cutanată.
Administrarea în sarcină și perioada de alăptare
În timpul sarcinii și perioada de alăptare preparatul se va administra doar în cazul, cînd beneficiul scontat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.
Influența asupra capacității de conducere a vehiculelor sau de a folosi utilaje
Preparatul nu influențează asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI
Interacțiuni cu alte medicamente nu sunt semnalate.
PREZENTARE, AMBALAJ
Cremă 10 mg/g, cîte 2 g sau 5 g în tub de aluminiu. Cîte un tub însoțit de instrucțiunea pentru administrare în cutie din carton.
PăSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25˚C. A nu se congela.
A nu se lăsa la îndemîna și vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
