ESLIDIN 300 mg/100 mg capsule
Lipoidum PPL-400/Methioninum
1. CE ESTE ESLIDIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Eslidin - preparat combinat, posedă acţiune hepatoprotectoare, normalizează toate tipurile de metabolism (lipidic, proteic, glucidic). Eslidin conține substanțele active: fosfolipide esențiale și metionină. Metionina este un aminoacid esenţial, care este o sursă de grupuri metilice. Metionina este necesară pentru sinteza colinei. Creşterea nivelului de colină contribuie la sinteza fosfolipidelor endogene şi reducerii depunerilor în ficat a lipidelor neutre. Metionina, de asemenea este necesară pentru neutralizarea xenobioticelor. În ateroscleroză reduce concentraţia colesterolului şi creşte concentraţia fosfolipidelor serice. Fosfolipidele esenţiale sunt factori indispensabili pentru dezvoltarea şi funcţionarea celulelor hepatice. Fracţia de bază a fosfolipidelor esenţiale în preparat este prezentată de fosfatidilcolină (73%), care este un component de bază a membranelor biologice. Nimerind în organism, fosfatidilcolina restabileşte integritatea membranelor hepatocitelor şi activează enzimele fosfolipiddependente situate în membrană, normalizând astfel permeabilitatea şi intensificând potenţialul dezintoxicant şi excretor a celulelor hepatice. Metionina şi fosfolipidele esenţiale îşi potenţează reciproc acţiunea, fiind o sursă de fosfolipide endogene şi exogene, îmbunătăţesc starea funcţională a celulelor hepatice şi manifestă acţiune hepatoprotectoare. Metionina, de asemenea participă în metabolismul aminoacizilor cu conţinut de sulf, în sinteza epinefrinei, creatininei şi altor compuşilor biologic activi , transformă acţiunea hormonilor, vitaminelor (B12, acidului ascorbic, acidului folic), enzimelor, proteinelor, participă în reacţiile de premetilare, dezaminare, decarboxilare. Eslidin restabileşte funcţia ficatului, creşte capacitatea lui de dezintoxicare, de asemenea normalizează metabolismul lipidic, proteic şi glucidic în organism.
Preparatul se administrează în gastroenterologie, dermatologie, neurologie, cardiologie. Gastroenterologie - distrofia grăsoasă hepatică de orice etiologie; hepatită acută şi cronică (cu excepţia hepatitei virale); ciroza hepatică, afectarea toxică a ficatului-alcoolică, opioidă, medicamentoasă; afectarea funcţiei hepatocitelor (ca complicaţie în alte maladii), tratamentul pre- şi postoperator în intervenţii chirurgicale în regiunea hepatobiliară.
Dermatologie - în cadrul tratamentului complex al psoriazisului.
Neurologie -în cadrul tratamentului complex al aterosclerozei vaselor cerebrale. Endocrinologie - în cadrul tratamentului complex al diabetului zaharat; caşexie, distrofie. Cardiologie - în cadrul tratamentului complex al aterosclerozei coronariene.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI ESLIDIN
Nu utilizaţi Eslidin dacă aveți:
- Hipersensibilitate la substanțele active, ulei de soia sau arahide, la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
- insuficienţă hepatică severă;
- encefalopatie hepatică;
- hepatită virală;
- copii cu vârsta până la 12 ani.
Atenționări și precauții
Înainte să luați Eslidin adresați-vă medicului dumneavoastră. În cazul unor simptome necunoscute sau noi, dumnevoastră trebuie să vă adresați la medic. Eslidin conține ulei de soie. Dacă aveţi alergie la arahide sau soia nu utilizaţi acest medicament.
Eslidin împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente: Nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Administrarea Eslidin capsule în sarcină şi perioada de alăptare se admite doar în cazul când beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte orice risc potenţial pentru făt şi sugar.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Eslidin capsule nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. CUM SĂ LUAȚI ESLIDIN
Preparatul se va administra conform prospectului sau după recomandarea medicului.
Preparatul se administrează oral, în timpul mesei.
Capsulele se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de apă.
În maladiile hepatice, ateroscleroza vaselor cerebrale şi coronariene, diabetul zaharat, distrofie şi caşexie se administrează câte 2 capsule de 3 ori pe zi. Durata recomandată de tratament constituie 3 luni, minimă-1 lună. În psoriazis-câte 2 capsule de 3 ori pe zi. Durata recomandată de tratament constituie 2 săptămâni.
Copiilor cu vârsta peste 12 ani în maladiile hepatice, diabetul zaharat, distrofia grăsoasă hepatică - câte 2 capsule de 3 ori pe zi, timp de 1-3 luni. În psoriazis copiilor cu vârsta peste 12 ani - câte 2 capsule de 3 ori pe zi, timp de 2 săptămâni.
Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Dacă luați mai mult Eslidin decât trebuie
Adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi la cel mai apropiat serviciu de urgenţe al unui spital. La mărirea dozei nictemerale de câteva ori este posibilă apariția hipotensiunii arterială, tahicardiei, dezorientării
Dacă uitaţi să luați Eslidin
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Doza omisă trebuie luată cât mai curând posibil-nu se vor administra mai mult de 2 capsule. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În unele cazuri pot apărea reacții adverse.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www. amed. md sau e-mail:farmacovigilenta@amed. md Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ ESLIDIN
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 ºC.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalajul primar și secundar după Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI INFORMAȚII SUPLIMENTARE
Ce conţine Eslidin
-Substanțele active sunt fosfolipide esențiale (lipoid-PPL-400) și metionina. 1 capsulă conține substanţe active: fosfolipide esențiale (lipoid PPL-400) (în recalcul la 100% de fosfolipide polinesaturate din lecitină din soia-fracţia PPL) 300 mg, metionină (în recalcul la 100% substanţă) 100 mg.
-Celelalte component sunt: ulei de soia; compoziţia capsulei: gelatină, apă purificată, dioxid de titan, oxid negru de fier, oxid roşu de fier, oxid galben de fier.
Cum arată Eslidin şi conţinutul ambalajului
Capsule gelatinoase tari, cu corpul de culoare cafenie-deschisă şi căpăcelul de culoare cafenie. Conţinutul capsulei-masă omogenă de culoare cafenie-gălbuie sau cafenie cu miros caracteristic.
Câte 10 capsule în blister din Al/PVC. Câte 3 blistere împreună cu prospectul ambalate în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
SAD „Nijfarm”, Rusia
603950, Nijnii Novgorod
str. Salganskaya, 7
Tel. : (831) 278-80-88
Fax: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada. ru
Fabricanții
SAD „Nijfarm”, Rusia
603950, Nijnii Novgorod
str. Salganskaya, 7
sau
Makiz-Pharma” SRL, Rusia
109029, or. Moscova, Avtomobilinîi proiezd 6
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
