Ambroxol-RNP 30 mg comprimate
Ambroxol
1. Ce este Ambroxol-RNP şi pentru ce se utilizează
Ambroxol-RNP este un medicament mucolitic care determină creşterea cantităţii de spută expectorată şi îi scade viscozitatea.
Ambroxol-RNP este indicat în tratamentul bolilor bronşice acute şi episoadelor de acutizare ale afecțiunilor bronhopulmonare cronice asociate cu secreţie anormală de mucus şi afectare a transportului mucusului.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ambroxol-RNP
Nu luaţi Ambroxol-RNP:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ambroxol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Ambroxol-RNP adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi dereglări ale funcţiei renale sau hepatice.
Au existat raportări privind reacţii cutanate severe asociate cu administrarea clorhidratului de ambroxol. Dacă dezvoltaţi o erupţie trecătoare pe piele (inclusiv leziuni ale mucoaselor, cum sunt mucoasa bucală, faringiană, nazală, oculară şi genitală), opriţi administrarea Ambroxol-RNP şi adresaţi-vă imediat medicului.
Ambroxol-RNP împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Utilizarea concomitentă a ambroxolului şi antibioticelor (amoxicilină, cefuroximă, eritromicină, doxiciclină) duce la o creştere a concentraţiei de antibiotice în ţesutul pulmonar.
Utilizarea concomitentă cu medicamente antitusive, de exemplu codeină, trebuie evitată, deoarece acestea pot inhiba reflexul de tuse.
Ambroxol-RNP împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Medicamentul cu sau fără alimente, cu o cantitate suficientă de lichid.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Ambroxol-RNP trebuie utilizat în timpul sarcinii doar după evaluarea atentă a raportului risc/beneficiu, mai ales în timpul primului trimestru.
Ambroxol-RNP trebuie utilizat în timpul alăptării doar după o atentă evaluare a raportului risc/beneficiu.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Ambroxol-RNP nu are efect sau are efect neglijabil asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Ambroxol-RNP conţine lactoză monohidrat.
Dacă medicul dumneavoastră v-a informat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l consultaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Ambroxol-RNP
Utilizaţi întotdeauna Ambroxol-RNP exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Doza recomandată este de 1 comprimat de 3 ori pe zi. Efectul terapeutic poate fi potențat prin administrarea a 2 comprimate Ambroxol-RNP (60 mg clorhidrat de ambroxol) pe zi, administrate oral în două prize.
Ambroxol-RNP nu trebuie utilizat mai mult de 4-5 zile fără recomandarea unui medic.
Mod de administrare
Comprimatele trebuie înghițite cu o cantitate suficientă de lichid. Ambroxol-RNP poate fi administrat cu sau fără alimente.
Dacă luaţi mai mult Ambroxol-RNP decât trebuie
Dacă utilizaţi mai multe comprimate, decât vi s-a spus să luaţi sau dacă altcineva ia accidental medicamentul dumneavoastră, contactaţi un medic, un farmacist sau mergeţi la unitatea de urgenţă a celui mai apropiat spital, deoarece poate fi nevoie de supraveghere medicală.
Dacă uitaţi să luaţi Ambroxol-RNP
Dacă uitaţi să utilizaţi medicamentul o dată, luaţi-l imediat ce vă amintiţi. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aţi omis mai multe doze, informaţi medicul dumneavoastră şi urmaţi recomandările primite. Nu schimbaţi dumneavoastră doza prescrisă decât dacă medicul vă recomandă acest lucru.
Dacă încetaţi să luaţi Ambroxol-RNP
Dacă încetaţi să luaţi Ambroxol-RNP, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Unele reacții adverse pot fi grave. La apariția acestora vă rugăm să întrerupeți utilizarea medicamentului și să contactați imediat medicul.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvența nu poate fi estimată reieșind dindatele disponibile) - reacţii adverse cutanate severe (inclusiv eritem polimorf, sindrom Stevens Johnson/necroliză epidermică toxică şi pustuloză exantematică generalizată acută).
- reacţii anafilactice, inclusiv şoc anafilactic, angioedem a (umflarea rapidă a pielii , țesutului subcutanat, țesuturilor mucosae și submucoase) și mâncărime.
De asemenea, pot apărea următoarele reacții adverse:
Frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 utilizatori):
-senzație de rău (greață).
Mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 utilizatori):
-stare de rău (vărsături),
-diaree,
-tulburări ale digestiei,
-durere în abdomen.
Rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 utilizatori):
-reacții alergice,
-erupție trecătoare pe piele, mâncărime.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Ambroxol-RNP
Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi Ambroxol-RNP după data de expirare înscrisă pe cutie după “Exp:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Ambroxol-RNP
Substanţa activă este clorhidratul de ambroxol.
- Fiecare comprimat conţine clorhidrat de ambroxol 30 mg.
- Alte componente sunt: celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu, lactoză monohidrat, copovidonă, talc, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru.
Cum arată Ambroxol-RNP şi conţinutul ambalajului
Comprimate biconvexe de culoare albă, cu margini bine conturate.
Câte 10 comprimate în blister. Câte 1, 2 sau 10 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
ÎM „RNP Pharmaceuticals” SRL
MD-4820, Republica Moldova
Satul Dolinnoe, r-nul Criuleni,
Tel. : +373 22 35 97 92
Fabricantul
ÎM „RNP Pharmaceuticals” SRL
MD-4820, Republica Moldova
Satul Dolinnoe, r-nul Criuleni.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
