DENUMIREA COMERCIALĂ
Clenbuterol
DCI-ul substanței active
Clenbuterolum
COMPOZIȚIA
1 comprimat de 20 µg conține:
substanța activă: clorhidrat de clenbuterol 0,02 mg;
excipienți: stearat de magneziu, colorant FD&C Yellow nr. 5 (tartrazină, E 102), colorant FD&C Blue nr. 1 (Albastru Brilliant, E133), colorant FD&C Red nr. 9, LudipressТ (lactoză, polividonă, crospovidonă).
1 comprimat de 40 µg conține:
substanța activă: clorhidrat de clenbuterol 0,04 mg;
excipienți: stearat de magneziu, LudipressТ (lactoză, polividonă, crospovidonă).
forma farmaceutică
Comprimate.
DESCRIEREA PREPARATULUI
Comprimate 20 µg: comprimate de culoare maro, de formă pătrată, suprafața superioară și inferioară plată și muchii teșite, pe una din fețe cu o linie divizatoare și imprimare"BP" , iar pe cealaltă parte -"20" , suprafața laterală cu margini rotunjite.
Comprimate 40 µg: comprimate de culoare albă sau albă cu nuanță gălbuie, de formă pătrată, suprafața superioară și inferioară plată și muchii teșite, pe una din fețe cu o linie divizatoare și imprimare"BP" , iar pe cealaltă parte -"40" , suprafața laterală cu margini rotunjite.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ și codul ATC
Antiastmatic, R03C C13.
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
Bronholitic cu acțiune îndelungată. Stimulează receptorii beta-2 adrenomimetici relaxând musculatura bronhiilor. Inhibă eliberarea din mastocite a mediatorilor, care provoacă bronhospasm și inflamația bronhiilor. Reduce edemul și fenomenele de stază în bronhii, ameliorează clearance-ul mucociliar. Manifestă acțiune tocolitică: reduce tonusul și activi tatea contractilă a uterului.
INDICAȚII TERAPEUTICE
Astm bronșic, afecțiuni pulmonare cu sindrom bronhoobstructiv, inclusiv bronșita cronică obstructivă, emfizemul pulmonar.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Adulți și copii peste 12 ani câte 10-20 µg de 2 ori pe zi, în bronhospasmul sever - până la 80 µg pe zi. Doza de întreținere - 10 µg de 2 ori pe zi. La copii se administrează în doze reduse, în dependență de vârstă, de 2 ori pe zi.
REACȚII ADVERSE
Tulburări ale sistemului nervos: tremorul degetelor mâinilor la debutul tratamentului, insomnie, neliniște, cefalee.
Tulburări cardiace: extrasistole, tahicardie.
Tulburări vasculare: hipotensiune arterială.
Tulburări gastrointestinale: xerostomie, greață.
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: reacții alergice cutanate.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitatea la clenbuterol, hipertiroidismul, stenoza aortică subvalvulară hipertrofică idiopatică, tahicardia, tahiaritmia, infarctul miocardic acut, sarcina în primul trimestru și în perioada prenatală.
SUPRADOZAJ
Simptome: tremorul membrelor, neliniște, tahicardie.
Tratament: reducerea dozei, tratament simptomatic.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Comprimatele Clenbuterol conțin lactoză. Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Comprimatele Clenbuterol 20 µg conțin colorantul azolic FD&C Yellow nr. 5 (tartrazină, E 102), care poate provoca reacții alergice.
Administrarea în sarcină și perioada de alăptare
Este contraindicată administrarea în primul trimestru de sarcină.
A nu se administra în perioada prenatală, deoarece clenbuterolul relaxează miometrul și inhibă travaliul.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Preparatul nu influențează capacitatea de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACțIUNI
Beta-adrenoblocantele reduc sau înlătură efectul clenbuterolului. Clenbuterolul reduce acțiunea insulinei și derivaților sulfonilureei. În asociere cu remediile simpatomimetice se intensifică efectele clenbuterolului. Pe fondalul glicozidelor cardiace, inhibitorilor MAO și teofilinei crește riscul dezvoltării aritmiilor.
PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate 20 µg și 40 µg.
Câte 20 comprimate în blister, câte 3 blistere împreună cu instrucțiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.
PăSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A nu se congela.
A se păstra în ambalaj original, pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
STATUTUL LEGAL
Se eliberează cu prescripție medicală.
NUMELE ȘI ADRESA PRODUCăTORULUI
SC Balkan Pharmaceuticals SRL
str. N. Grădescu, 4
mun. Chișinău, Republica Moldova
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
