L-ornitină-L-aspartat
1. Ce este Larnamin și pentru ce se utilizează
Acest preparat conține L-ornitină-L-aspartat, care se referă la grupul preparatelor hepatotrope care se utilizează pentru tratamentul afecțiunilor concomitente și complicațiilor în maladiile hepatice. Larnamin este indicat adulților și vârstnicilor.
2. Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Larnamin
Nu administrați Larnamin dacă:
- aveți hipersensibilitate la L-ornitină-L-aspartat;
- aveți insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mare de 3 mg/100 ml este privit ca mărime orientativă);
- sunteți gravidă, intenționați să fiți gravidă sau alăptați.
Atenționări și precauții
Spuneți medicului Dvs. dacă una din condițiile de mai jos se referă la Dvs. , pentru a decide dacă Larnamin este indicat pentru Dvs.
Dacă dumneavoastră: - suferiți de tulburări a funcției hepatice, medicul Dvs. va decide reglarea vitezei de administrare în raport cu starea Dvs. generală;
- primiți doze înalte de Larnamin, medicul Dvs. va monitoriza nivelul ureei în plasmă și urină.
Larnamin împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresațivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Este necesară precauție la conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor după administrarea Larnamin. Preparatul poate influența capacitatea de a conduce deoarece se pot dezvolta reacții alergice. Nu conduceți când administrați acest medicament până nu știți cum această vă influențează. &Întrebați medicul sau farmacistul dacă nu sunteți sigur dacă conducerea vehiculelor nu este periculoasă pentru Dvs. în timpul administrării acestui preparat.
3. Cum să vi se administreze Larnamin
Larnamin va fi indicat numai de către medicul Dvs. și va fi administrat intravenos lent sub formă de picurătoare. Este interzisă administrarea intraarterială. Doza de Larnamin este în funcție de particularitățile individuale a organismului și stării clinice. Doza de Larnamină este de 4 fiole (40 ml) pe zi, care vor fi adăugate la 500 ml soluție perfuzabilă (în precomă sau comă, se administrează până la 8 fiole (80 ml) timp de 24 ore, în funcție de gravitatea stării generale). Viteza maximă de administrare de Larnamină este 5 g/oră (ce corespunde conținutului unei fiole). Nu trebuie dizolvate mai mult de 6 fiole în 500 ml soluție perfuzabilă Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la administrarea acestui preparat, discutați cu medicul dumneavoastră.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Se pot dezvolta următoarele reacții adverse:
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori)
- greață;
- vomă;
- reacții alergice.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Larnamin
Nu lăsați acest medicament la îndemâna și vederea copiilor.
Nu utilizați Larnamin după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP. ). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Larnamin
- Substanța activă este L-ornitină-L-aspartat. Un ml concentrat pentru soluție perfuzabilă conține 500 mg L-ornitină-L-aspartat.
- Celelalte componente sunt: apă pentru injecții.
Cum arată Larnamin și conținutul ambalajului
Soluție limpede, incoloră până la galben-deschis.
Câte 10 ml în fiole. Câte 10 fiole împreună cu prospectul se plasează în cutie de carton.
Deținătorul certificatului de înregistrare
"Farmak" SAP, Ucraina,
04080, or. Kiev, str. Frunze, 63.
Fabricantul
"Farmak" SAP, Ucraina, 04080, or. Kiev, str. Frunze, 63.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
