ANTICLAVUS
soluţie cutanată
DENUMIREA COMERCIALĂ
Anticlavus.
DCI-ul substanţei active
Acidum salicylicum
COMPOZIŢIA
1 ml soluţie conţine
substanţa activă: acid salicilic - 87,5 mg
excipienţi: colodiu,etanol 96%, verde de brilliant.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie cutanată.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent, cu consistenţă de sirop, de culoare verde, cu miros specific de eter etilic.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Alte remedii dermatologice. Keratolitic, D11AF.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţile farmacodinamice
Acidul salicilic are acţiune keratolitică,dizolvă substanţele liante intercelulare şi provoacă descuamarea stratului cornos al epidermei. Manifestă efect antibacterian şi antifungic moderat. Inhibă secreţia glandelor sudoripare şi sebacee. Etanolul are acţiune antiseptică şi astringentă. Verdele de briliant este antiseptic.
Proprietăţile farmacocinetice
Acidul salicilic pătrunde uşor prin piele. Circa 50-80 % din preparatul absorbit se leagă cu proteinele plasmatice, restul rămâne sub formă activă ionizată. Se metabolizează în ficat. Se elimină preponderent cu urina sub formă de acid saliciluric.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Calozităţi.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se aplică topic pe clavus odată în zi. Imediat după aplicare preparatul formează o peliculă protectoare. La aplicarea următoare pelicula se înlătură. Aplicările se repetă până la dispariţia clavusului.
REACŢII ADVERSE
Pentru clasificarea reacţiilor adverse în funcţie de frecvenţă s-a utilizat convenţia MedDRA: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare (≥1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
foarte rare: afecțiuni cutanate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la preparat.
SUPRADOZAJ
Simptome: eritem excesiv, descuamarea epiteliului.
Tratament: sistarea aplicării preparatului, Spălarea suprafeţii afectate cu apă si săpun.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul se va utiliza numai pentru uz extern!
Se va evita contactul preparatului cu mucoasa ochiului. La nimerirea accidentală, ochii se vor spăla imediat cu apă din abundenţă. Se administrează cu precauţie la copii. Conţine etanol.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Se administrează în mod individual sub controlul medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Preparatul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Nu sunt semnalate interacţiuni clinic relevante.
Incompatibilităţi
Incompatibilitate farmaceutică cu rezorcina şi oxidul de zinc.
PREZENTARE, AMBALAJ
Soluţie cutanată, câte 10 ml în flacoane din sticlă întunecată împreună cu instrucțiunea pentru administrare în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25 °C, ferit de foc.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
1 an.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
BETA SRL, R. Moldova
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
BETA SRL R. Moldova, mun. Chişinău, str. Trandafirilor 29/2, ap. 32
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
