Mexilek 125 mg comprimate filmate
Succinat de etilmetilhidroxipiridină
1. Ce este Mexilek şi pentru ce se utilizează
Mexilek este un medicament ce conține substanța activă numită succinat de etilmetilhidroxipiridină, care este o substanță cu proprietăți antioxidante, antihipoxice și membranostabilizatoare, care aparține grupului de medicamente utilizate în tratamentul afecțiunilor sistemului nervos.
Succinatul de etilmetilhidopiridină este un inhibitor al proceselor radicalilor liberi, un protector membranar, cu acțiune antihipoxică, protectoare împotriva stresului, nootropă, anticonvulsivantă și anxiolitică. Medicamentul crește rezistența organismului la efectele diferiților factori dăunători (șoc, hipoxie și ischemie, tulburări de circulație cerebrală, intoxicația cu alcool și medicamente antipsihotice (neuroleptice).
Mexilek este indicat în tratamentul complex al pacienților cu următoarele afecțiuni:
- pacienți ce prezintă consecințe ale tulburărilor acute ale circulației cerebrale, inclusiv după un atac ischemic tranzitor, în faza de subcompensare, în calitate de cure de tratament profilactice;
- encefalopatie de geneză diversă (dismetabolică, post-traumatică, mixtă);
- leziuni craniocerebrale ușoare, consecințe ale traumatismelor craniocerebrale;
- tulburări cognitive ușoare pe fundalul leziunilor aterosclerotice ale vaselor sanguine cerebrale.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Mexilek
Nu luați Mexilek:
- dacă sunteți hipersensibil (alergic) la succinat de etilemetilhidroxipiridină sau la oricare din excipienții din compoziția medicamentului, menționați la punctul 6;
- dacă aveți insuficiență hepatică și/sau renală acută;
- la copii cu vârsta sub 18 ani
- în sarcină și perioada de alăptare.
Nu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi acest medicament.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Mexilek conține lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a acest medicament.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi acest medicament.
Mexilek împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală sau medicamente din plante.
Aceasta este necesar deoarece Mexilek poate afecta modul în care acţionează alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează Mexilek.
În special spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați benzodiazepine, antidepresive, anxiolitice, anticonvulsivante sau medicamente antiparkinsoniene.
Mexilek împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Acest medicament poate fi utilizat cu sau fără alimente.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, încercaţi să rămâneţi însărcinată sau dacă alăptaţi.
Utilizarea Mexilek în sarcină și perioada de alăptare este contraindicat.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În timpul perioadei de administrare a medicamentului este necesară prudență atunci când sunt efectuate activități care necesită viteză a reacțiilor psihomotorii (de exemplu, conducerea vehiculelor, folosirea utilajelor etc.).
3. Cum să luați Mexilek
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.
Doza inițială este de 125-250 mg (1-2 comprimate) de 1-2 ori pe zi, cu o creștere treptată a dozelor până la obținerea unui efect terapeutic. Doza zilnică maximă este de 750 mg (6 comprimate). Durata tratamentului este de 2-6 săptămâni. Tratamentul trebuie oprit treptat, reducând doza timp de 2-3 zile.
Curele repetate de tratament (la recomandarea unui medic), este preferabil să fie efectuate în perioada primăvară-toamnă.
Mod de administrare
Administrare orală. Comprimatele trebuie înghiţite întregi, fără a fi zdrobite, cu o cantitate suficientă de lichid.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă luaţi mai mult Mexilek decât trebuie
Dacă dumneavoastră (sau altcineva) înghițiți mai multe comprimate în același timp sau dacă considerați că un copil a înghițit oricare din aceste comprimate, mergeți la camera de garda a celui mai apropiat spital sau spuneți imediat medicului dumneavoastră. Vă rugăm să luați acest prospect, orice comprimate rămase și cutia cu dumneavoastră la spital sau la medic pentru ca aceștia să știe câte comprimate au fost luate.
Dacă uitaţi să luați Mexilek
Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decât cea recomandată de medicul dumneavoastră nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată; aşteptaţi momentul stabilit pentru administrarea următoarei doze şi continuaţi tratamentul aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacții adverse au fost raportate cu frecvențele aproximative menționate:
Reacții adverse foarte rare (pot apărea la mai puțin de 1 din 10000 pacienți):
- angioedem;
- somnolență;
- dureri de cap;
- uscăciunea gurii;
- greață, meteorism, diaree;
- durere;
- arsură și disconfort în regiunea epigastrică, arsuri gastrice;
- erupție cutanată urticarie, mâncărime, hiperemie.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează Mexilek
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Mexilek:
Substanţa activă este succinatul de etilmetilhidroxipiridină. 1 comprimat filmat conţine succinat de etilmetilhidroxipiridină 125 mg.
Celelalte componente: nucleul - stearat de magneziu, povidonă (K30), lactoză monohidrat; filmul - Opadry II alb (alcool polivinilic parțial hidrolizat, dioxid de titan, macrogol 4000/PEG, talc.)
Cum arată Mexilek şi conţinutul ambalajului
Mexilek se prezintă sub formă de comprimate filmate culoare albă sau aproape albă, biconvexe. Este permisă prezența neregularităților filmului de acoperire de pe suprafața comprimatelor.
Câte 10 comprimate în blistere din PVC/Al. Câte 3 sau 6 blistere împreună cu prospectul pentru utilizator/pacient în cutie de carton
Deţinătorul cetificatului de înregistrare
Lekpharm SRL
str. Minskaya 2a, or. Logoisk 223141,
Republica Belarus
Tel./fax: +375 1774 53801
e-mail: [email protected]
Fabricantul
Lekpharm SRL
str. Minskaya 2a, or. Logoisk 223141,
Republica Belarus
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
