AFLETIN 125 mg capsule moi
Simeticonă
1. Ce este Afletin şi pentru ce se utilizează
Afletin conţine simeticonă, o substanţă din grupul siliconilor, care este un agent tensioactiv, netoxic şi inert, cu efect antispumant. Simeticonă acţionează prin spargerea peliculei de la suprafaţa bulelor de gaz, care se formează în intestin şi provoacă distrugerea lor. Gazele eliberate pot fi apoi eliminate din organism în mod natural.
Afletin este utilizat:
- pentru tratamentul simptomatic al tulburărilor gastrointestinale, determinate de acumularea de gaze în intestin, de exemplu, meteorism, inclusiv în perioada postoperatorie;
- ca adjuvant la efectuarea investigaţiilor diagnostice ale organelor cavităţii abdominale (radiografie, ecografie), precum şi în pregătirea pentru gastroduodenoscopie;
- ca agent antispumant în intoxicaţiile cu substanţe tensioactive (praf de spălat sau alţi agenţi de curăţare).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Afletin
Nu utilizaţi Afletin:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la simeticonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă aveţi ocluzie intestinală (blocaj care presupune oprirea tranzitului intestinal^pentru materii fecale şi gaze);
- dacă aveţi afecţiuni intestinale obstructive. Atenţionări şi precauţii
înainte să luaţi Afletin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă simptomele reapar peste o perioadă scurtă de timp sau acestea se menţin o perioadă îndelungată de timp trebuie să vă adresaţi la medic.
Afletin împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi oricare medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală.
în special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi:
- levotiroxină (hormon al glandei tiroide), deoarece aceasta se poate lega cu simeticonă şi astfel poate fi afectată absorbţia levotiroxinei în intestin.
Afletin împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Afletin poate fi luat cu sau fără alimente.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-va medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Deoarece substanţa activă nu se absoarbe prin mucoasa tractului digestiv, nu se aşteaptă nici un efect al medicamentului asupra fătului sau acumularea simeticonei în laptele matern.
Totuşi, deoarece nu există date clinice privind utilizarea simeticonei la femeile gravide, utilizarea Afletin în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare este posibilă numai la recomandarea medicului dumneavoastră, dacă el consideră că beneficiul scontat depăşeşte riscul potenţial pentru făt sau sugar.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Deoarece simeticonă este o substanţă inertă, care nu este absorbită, influenţa asupra conducerii vehiculelor sau de a folosi utilaje practic se exclude.
3. Cum să utilizaţi Afletin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Afletin se administrează la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani.
Tratamentul simptomatic al tulburărilor gastrointestinale: câte 1 capsulă de 3 ori pe zi.
Ca adjuvant la efectuarea investigaţiilor diagnostice ale organelor cavităţii abdominale: câte 1 capsulă de 3 ori pe zi cu o zi înainte de investigaţie şi încă 1 capsulă - în dimineaţa zilei efectuării investigaţiei.
Ca agent antispumant în intoxicaţiile cu substanţe tensioactive (praf de spălat sau alţi agenţi de curăţare): doza depinde de severitatea intoxicaţiei. Doza minimă recomandată - 3 capsule.
Durata tratamentului se determină individual. Dacă este necesar, medicamentul poate fi administrat o perioadă îndelungată de timp.
Copii
Medicamentul se administrează la copii cu vârsta peste 12 ani.
Copiilor cu vârsta sub 12 ani se indică forme farmaceutice lichide.
Mod de administrare
Administrare orală.
Medicamentul se administrează independent de consumul alimentelor.
Dacă utilizaţi mai mult Afletin decât trebuie
Deoarece simeticona este chimic şi fiziologic inertă, intoxicaţia este practic imposibilă.
Dacă utilizaţi doze mai mari decât cele recomandate, consultaţi medicului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Afletin
Puteţi lua doza omisă în orice moment. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Afletin
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- manifestări alergice, reacţii de hipersensibilitate, inclusiv mâncărime, erupţii cutanate, urticarie.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează Afletin
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Afletin
- Substanţa activă este simeticona. 1 capsulă moale conţine simeticonă 125 mg.
- Celelalte componente sunt: gelatină, glicerol.
Cum arată Afletin şi conţinutul ambalajului
Afletin se prezintă sub formă de capsule gelatinoase moi, de formă sferică, cu sutură, de culoare galben- deschis, care conţin un lichid vâscos, opalescent, de culoare de la incolor până la alb-cenuşiu.
Afletin este disponibil în cutii cu 1 blister din PVC-PVdC/AI a câte 20 capsule moi sau cutii cu 2 blistere din PVC-PVdC/AI a câte 10 capsule moi.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Uzina de vitamine din Kiev SA, Ucraina, str. Kopîlovskaya 38, 04073, or. Kiev.
Fabricantul
Uzina de vitamine din Kiev SA, Ucraina, str. Kopîlovskaya 38, 04073, or. Kiev.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
