Ginepriston 10 mg comprimate
Mifepristonum
1. CE ESTE GINEPRISTON COMPRIMATE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ginepriston se folosește ca contraceptiv numai în cazuri de urgenţă după un contact sexual neprotejat sau eşecului unei metode contraceptive.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI GINEPRISTON COMPRIMATE
Nu luați Ginepriston comprimate dacă sunteți însărcinată sau planificați să fiți însărcinată.
Nu luați Ginepriston comprimate
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanța activă, mefipriston sau oricare dintre celelalte component ale acestui medicament (enumerate în pct. 6);
-dacă aveți insuficiență suprarenală (glande endocrine) și timp îndelungat ați folosit glucocorticosteroizi (prednisolon, dexametazon);
-dacă aveți afecțiuni ale rinichilor sau ficatului;
-dacă aveți orice patologie severă.
Atenționări și precauții
Înainte să luați Ginepriston comprimate adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. În cazul unor simptome necunoscute sau noi, Dumnevoastră trebuie să vă adresați la medic.
Ginepriston nu se recomandă de a se administra regulat în calitate de contracepție planificată, sistematică.
Înainte de a utiliza Ginepriston adresați-vă medicului, dacă aveți :
-dereglări de hemostază (cuagularea sângelui), dacă folosiți sau ați folosit medicamente ce reglează cuagularea sângelui;
-maladii ale bronhilor sau plămânilor, însoțite de respirație grea (inclusiv astmul bronhic);
-hipertensiune arterială severă,
-afecțiuni cardiace.
Ginepriston nu vă poate proteja de maladiile sexual-transmisibile și infecția HIV. Adresați-vă medicului Dumneavoastră pentru informație suplimentară cum să vă protejați de aceste maladii.
Ginepriston comprimate împreună cu alte medicamente
Anunțați medicul dumnevoastră sau farmacistul daca administrați sau de curând ați administrat alte medicamente. Se va evita administrarea Ginepriston comprimate cu remedii antiinflamatoare nesteroidiene (de exemplu, diclofenac).
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Sarcină
Este contraindicat de a folosi Ginepriston comprimate în timpul sarcinii sau planificați de a rămâne însărcinată. Ginepriston se folosește pentru a preîntâmpina o sarcină nedorită.
Alăptarea
Alăptarea va fi întreruptă pentru 14 zile după administrarea preparatului Ginepriston.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În prezent, lipsesc datele cu privire la o eventuală influență a preparatului asupra capacității de a conduce automobilul sau alte mecanisme.
3. CUM SĂ LUAȚI GINEPRISTON COMPRIMATE
Luați întotdeauna Ginepriston comprimate exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Se administrează oral, în intervalul de 72 ore după un contact sexual neprotejat, câte 1 comprimat Ginepriston 10 mg. Preparatul se va administra cu 2 ore până la mese sau peste 2 ore după mese. Ginepriston poate fi administrat în orice fază a ciclului menstrual.
Dacă ați luat mai mult Ginepriston comprimate decât trebuie
Dacă ați administrat o doză semnificativ de mare adresați-vă medicului. În cazuri de supradozare a preparatului poate apărea insuficiența suprarenală, simptomele primare sunt : slăbiciune, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie (batăi de inimă dese), scăderea cantității de urină, dureri abdominale cu intensitate diferită. În caz de supradozare adresațivă imediat la medic.
Dacă uitaţi să luaţi Ginepriston
Dacă ați uitat să luați Ginepriston, luați imediat ce v-ați amintit, dar nu mai târziu de 72 ore după un act sexual neprotejat. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat. Dacă aveți întrebări suplimentare adresațivă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În unele cazuri pot apărea următoarele reacții adverse.
Reacții adverse cu frecvență necunoscută: senzaţie de disconfort în regiunea inferioară a abdomenului, slăbiciune, cefalee, greaţă şi vomă, vertij, urticarie, hipertermie, eliminări sanguinolente din căile genitale, tulburări ale ciclului menstrual.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ GINEPRISTON COMPRIMATE
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 30°C.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII
Ce conţine Ginepriston comprimate:
Substanţa activă este mifepriston. 1 comprimat conţine mifepriston-10 mg. Celelalte componenete sunt: celuloză microcristalină, carboximetilamidon de sodiu, stearat de calciu.
Cum arată Ginepriston comprimate şi conţinutul ambalajului
Comprimate de culoare galben-deschisă sau galben-deschisă cu nuanţă verzuie, plat-cilindrice. Câte 1 comprimat în ambalaj de contur cu fag, câte 1 ambalaj de contur cu fag împreună cu prospectul plasate într-o cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
SA „Nijfarm”, Rusia 603950, Nijnii Novgorod
GSP-459, str. Salganskaya, 7
Tel. : (831) 278-80-88
Fax: (831) 430-72-28
Fabricantul
SAÎ „Compania chimico-farmaceutică din Obninsk”,
Rusia reg. Kaluga, or. Obninsk, str. Korolev 4
Внимание! Не используйте информацию, представленную на этих страницах в целях диагностирования или устранения любых проблем со здоровьем, лечения болезней, или самостоятельной замены медикаментов назначенных профессиональными медицинскими работниками. Любая информация на этом сайте публикуется в информативных целях и может содержать ошибки. Просим вас руководствоваться только информацией из проспекта! Изредка информация на странице может содержать неточности: фотография несёт информативный характер и может быть изменена производителем без уведомления или содержать ошибки.
