dexPantenol-hemofarm

unguent

DENUMIREA COMERCIALĂ

Dexpantenol-Hemofarm

DCI-ul substanţei active

Dexpanthenolum

COMPOZIŢIA PREPARATULUI

1 g unguent conţine:

substanţa activă: dexpantenol-50 mg;

substanţe auxiliare: glicerină, vaselină albă, lanolină, parafină lichidă, parafină solidă, alcool stearic, alcool cetilic, apă purificată.

Descrierea preparatului

Unguent omogen de culoare de la alb până la galben-deschis.

Forma farmaceutică

Unguent.

Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ

Preparate pentru tratamentul plăgilor şi ulceraţiilor, cicatrizant, D03A X03.

Proprietăţi farmacologice

Proprietăţi farmacodinamice

Dexpantenolul este un derivat de acid pantotenic. Dexpantenolul în organism se transformă în acid pantotenic, parte componentă a coenzimei A, care participă la procesele de acetilare, sinteza acetilcolinei, glucocorticosteroizilor, porfirinelor.

În plus, participă practic la toate procesele metabolice (ciclul acizilor tricarbonici, metabolismul glucidic şi lipidic, acizilor graşi, fosfolipidelor, proteinelor şi etc. ), stimulează regenerarea pielii , mucoaselor, normalizează metabolismul celular, accelerează mitoza şi creşte rezistenţa fibrelor de colagen.

Manifestă acţiune regeneratoare, metabolică şi antiinflamatoare uşoară.

Proprietăţi farmacocinetice

La administrarea topică se absoarbe rapid şi se transformă în acid pantotenic, se fixează de proteinele plasmatice (preponderent cu beta-globulinele şi albumina).

Concentraţia plasmatică constituie 0,5-1 mg/l, în serul sanguin-100 µg/l. Acidul pantotenic nu se metabolizează în organism (cu excepţia încluderii în Co-A), se elimină sub formă nemodificată.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Xerodermie, dereglarea integrităţii tegumentelor şi ţesuturilor moi: leziuni cutanate mici, arsuri (termice, solare), excoriaţii, dermatită buloasă, abces, furunculoză, ulcere trofice ale gambei, escare, fisuri, plăgi aseptice postoperatorii, în caz de regenerare insuficientă în transplant cutanat; tratamentul şi profilaxia fisurilor şi inflamaţiei mameloanelor în perioada de alăptare; îngrijirea sugarilor: tratamentul şi profilaxia intertrigoului, regenerarea pielii în leziuni cutanate mici, de asemenea a eritemului de scutice.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Topic. Pentru tratamentul plăgilor, intertrigo, abceselor, escarelor, dermatitelor, pentru îngrijirea sânilor, sugarilor unguentul 5% se aplică de 2-3 ori pe zi pe suprafaţa afectată în strat subţire şi se fricţionează în funcţie de indicaţie; în regiunea mamelonului se aplică sub formă de comprese după fiecare alăptare. Sugarilor se aplică pe spate, fese şi regiunea inghinală după fiecare schimb de albituri sau baie.

REACŢII ADVERSE

Reacţii alergice.

CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la componentele preparatului.

Supradozaj

Cazuri de supradozaj nu sunt înregistrate.

atenţionări şi Precauţii speciale de utilizare

Tratamentul în caz de regenerare insuficientă în transplant cutanat şi ulcere trofice se va efectua sub controlul medicului.

În caz de reacţii alergice se recomandă sistarea administrării preparatului.

Nu se va aplica pe plăgile trenante.

Sarcina şi perioada de alăptare

Preparatul poate fi administrat în sarcină şi perioada de alăptare.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE

Interacţiuni cu alte medicamente nu sunt înregistrate.

PREZENTARE, AMBALAJ

Unguent 5%.

Câte 30 g în tuburi din aluminiu. Tubul împreună cu instrucţiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.

PĂSTRARE

A se păstra la temperatură 15-25°С.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!

TERMEN DE VALABILITATE

5 ani.

A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate, indicat pe ambalaj.

STATUTUL LEGAL

Fără prescripţie medicală.

Denumirea şi adresa producătorului

Hemofarm AD, Serbia

Beogradski put b. b. , Vršac.