SPIRONOLACTON-BP 25 mg comprimate
SPIRONOLACTON-BP 50 mg comprimate
SPIRONOLACTON-BP 100 mg comprimate
Spironolactonă
1. CE ESTE SPIRONOLACTON-BP COMPRIMATE SI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Spironolacton-BP comprimate este un diuretic, care poate fi utilizat în caz de tensiune arterială ridicată, pentru tratamentul edemelor cauzate de bolile inimii, ficatului si rinichilor si pentru tratamentul deficientei de potasiu.
2. CE TREBUIE SA STITI INAINTE SA LUATI SPIRONOLACTON-BP COMPRIMATE
Nu luati Spironolacton-BP comprimate:
- dacă stiti că aveti hipersensibilitate (alergie) la spironolactonă si la oricare dintre componen"ii medicamentului;
- dacă aveti insuficientă renală severă, insuficientă hepatică acută sau severă;
- dacă sunteti în tratament cu săruri de potasiu si/sau alte diuretice care pot creste potasiul în sânge (triamteren, amilorid);
- dacă rezultatele testelor de laborator sunt înafara valorilor normale (nivel ridicat al potasiului, nivel scăzut al sodiului);
- dacă sunteti însărcinată sau alăptati.
Aveti grijă deosebită când utilizati Spironolacton-BP comprimate
Spironolacton-BP comprimate trebuie administrat după consideren-
te medicale individuale în caz de:
- boli ale fi catului;
- boli ale rinichilor;
- vârstă avansată.
Spironolactona ca si alte diuretice este prevăzută în lista substantelor dopante la sportivi.
Utilizarea altor medicamente:
Vă rugăm să spune"i medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescriptie medicală.
Când Spironolacton-BP comprimate este administrat concomitent cu următoarele medicamente, ele îsi pot modifica efectele unele altora:
de ex. salicilati, alte diuretice, medicamente pentru tensiune arterială ridicată (antihipertensive), potasiu, antiinfamatoare nesteroidiene (NSAIDs), fluorocortizon, digoxina, carbenoxolonă, neomicină, anticoagulante (medicamente care previn formarea cheagurilor de sânge).
Utilizarea Spironolacton-BP comprimate cu alimente si băuturi:
Dacă luati sau sunteti sub efectul Spironolacton-BP comprimate, consumul de băuturi alcoolice trebuie evitat.
Sarcina si alăptarea
Spironolacton-BP comprimate este contraindicat pe durata sarcinii si alăptării.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
La începutul tratamentului, conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor trebuie evitată pentru o perioadă de timp stabilită individual. Ulterior, medicul poate decide asupra restrictiei.
Informatii importante privind unele componente ale Spironolacton-BP comprimate:
Spironolacton-BP comprimate contine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atentionat ca aveti intolerantă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întreba"i înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZATI SPIRONOLACTON-BP COMPRIMATE
Utilizati întotdeauna Spironolacton-BP comprimate exact asa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutati cu medical dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteti sigur.
Doza zilnică de medicament depinde de boală si de durata de administrare. Doza zilnică trebuie luată într-o singură priză sau divizată îndouă părti, cu lichid (de ex. un pahar cu apă).
Adulti:
Dozele la adul"i variază între 25 mg si 200 mg spironolactonă pe zi. În cazuri severe si în functie de afectiune, doza poate fi crescută treptat până la maxim 400 mg spironolactonă pe zi. Dacă nu sunteti sigur cât trebuie să luati, întrebati medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Vârstnici:
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică la început si apoi crescută treptat pentru a se atinge benegficiul maxim.
Copii:
Dozele de spironolactonă administrate la un copil depind de greutatea copilului. Medicul dumneavoastră vă va spune ce doză trebuie administrată.
Dacă aveti impresia că efectul Spironolacton-BP comprimate este prea puternic sau prea slab, consulta"i medicul sau farmacistul.
Dacă utilizati mai mult decât trebuie din Spironolacton-BP comprimate
Simptome: somnolentă, confuzie si modificări ale rezultatelor testelor de laborator.
Dacă în mod deliberat sau accidental, luati mai multe comprimate,contactati medicul imediat sau mergeti la compartimentul de urgentă a celui mai apropiat spital pentru ajutor medical.
Dacă uitati să utilizati Spironolacton-BP comprimate
Nu administrati o doză dublă data viitoare, deoarece nu veti putea substitui doza uitată, în schimb vă puteti expune pericolului de supradozaj. Continuati tratamentul după cum v-a fost prescris.
4. REAC!II ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Spironolacton-BP comprimate poate determina reactii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecventa posibilelor reactii adverse enumerate mai jos este definite utilizând următoarea conventie:
- foarte frecvente (afectează mai mult de un utilizator din 10);
- frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100);
- mai pu in frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000);
- rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000);
- foarte rare (afectează mai pu"in de 1 utilizator din 10000);
- cu frecven ă necunoscută (frecventa nu poate fi estimată din datele disponibile).
Reactii adverse frecvente: stare generală de rău, greată, ameteli, tulburări de ciclu menstrual.
Reactii adverse mai putin frecvente: tulburări electrolitice (modificări ale sărurilor din sânge), cresterea potasiului în sânge, confuzie, mâncărimi, eruptii pe piele, urticarie.
Reatii adverse rare: scăderea severă a numărului de globule albe din sânge, cu favorizarea aparitiei infectiilor (leucopenie), durere de gât si febră apărute brusc (agranulocitoză), scăderea numărului de trombocite care duce la cresterea riscului de sângerare sau de aparitia vânătăilor (trombocitopenie), afectarea functiei renale.
Reaciti adverse foarte rare: afectarea functiei ficatului, căderea părului, cresterea părului în exces, modificări ale libidoului (modificarea dorintei sexuale).
Reatii adverse cu frecventă necunoscută: tumoră benignă la nivelul sânului, dureri la nivelul sânului, tulburări la nivelul tubului digestiv, crampe musculare.
Uneori, în timpul tratamentului cu spironolactonă s-a observat cresterea sânilor la bărbati. Aceasta dispare la întreruperea tratamentului dar, în cazuri rare, poate să persiste.
În asociere cu tratamentul cu spironolactonă au mai fost raportate următoarele reactii adverse izolate: sindrom Stevens-Johnson (eruptie de culoare rosie pe piele, conjunctivită, febră, ulceratii pe mucoase). Dacă observati aparitia acestui tip de manifestări, întrerupeti imediat administrarea medicamentului si luati legătura cu medical dumneavoastră.
Raportarea reactiilor adverse
Dacă manifestati orice reactii adverse, adresati-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate în acest prospect.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ SPIRONOLACTON-BP COMPRIMATE
A nu se lăsa la îndemâna si vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
Nu utilizati Spironolacton-BP comprimate după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebati farmacistul cum să eliminati medicamenele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONTINUTUL AMBALAJULUI SI ALTE INFORMA!II
Ce contine Spironolacton-BP comprimate
Spironolacton-BP 25 mg comprimate
Substanta activă în fiecare comprimat este spironolactonă 25 mg.
Celelalte componente sunt: stearat de magneziu, Ludipress® (lactoză, polividonă, crospovidonă).
Spironolacton-BP 50 mg comprimate
Substanta activă în fiecare comprimat este spironolactonă 50 mg.
Celelalte componente sunt: stearat de magneziu, Ludipress® (lactoză, polividonă, crospovidonă).
Spironolacton-BP 100 mg comprimate
Substan"a activă în fiecare comprimat este spironolactonă 100 mg.
Celelalte componente sunt: stearat de magneziu, Ludipress® (lactoză, polividonă, crospovidonă).
Cum arată Spironolacton-BP comprimate si continutul ambalajului
Spironolacton-BP 25 mg, 50 mg, 100 mg comprimate
Comprimate de culoare albă sau albă cu nuantă gălbuie, de formă pătrată, suprafa"a superioară si inferioară plată, muchii tesite, cu o linie de divizare pe una din fete si incrustatie „BP”, suprafa"a laterală cu margini rotunjite.
Cutie cu 3 blistere din folie PVC/Al a câte 20 comprimate.
Detinătorul Certificatului de Înregistrare
SC Balkan Pharmaceuticals SRL
str. N. Grădescu, 4, mun. Chișinău, Republica Moldova
Fabricantul
SC Balkan Pharmaceuticals SRL
str. N. Grădescu, 4, mun. Chișinău, Republica Moldova
Внимание! Не используйте информацию, представленную на этих страницах в целях диагностирования или устранения любых проблем со здоровьем, лечения болезней, или самостоятельной замены медикаментов назначенных профессиональными медицинскими работниками. Любая информация на этом сайте публикуется в информативных целях и может содержать ошибки. Просим вас руководствоваться только информацией из проспекта! Изредка информация на странице может содержать неточности: фотография несёт информативный характер и может быть изменена производителем без уведомления или содержать ошибки.
