Grippobloc
DENUMIREA COMERCIALA:
Grippobloc
Forma farmaceutica:pulbere pentru soluţie orală.
Compoziţie
per plic per cutie cu 8 plicuri
Paracetamol 500 mg 4,0 g
Acid ascorbic 200 mg 1,6 g
Maleat de feniramină 25 mg 0,2 g
Excipienţi: sucroza, acid citric anhidru, aspartam, aromă
Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ:
Cod АТС: N02DE51. Combinaţii OTC.
Grippobloc exercită 3 acţiuni farmacoterapeutice:
- o acţiune antihistaminică ce permite diminuarea secreţiilor nazale şi lacrimale (maleat de feniramină).
- o acţiune analgezică - antipiretică ce determină diminuarea febrei şi a durerii cefaleei, mialgiilor (paracetamol).
- un aport de vitamina С cu rol în ameliorarea proceselor de oxido-reducere la nivel celular a proceselor metabolice în creşterea rezistenţei organismului la infecţii.
Efecte adverse:
Pot să apară efecte de tip atropinic, consecinţă a acţiunii antihistaminice: uscarea mucoasei bucale, tulburări de acomodare la nivelul ochiului, retenţie urinară urinară, sedare sau stimulare la nivelul SNC la vârstnici.
Efectele adverse ale paracetamolulului: alergii la nivel cutanat (rush, eritem, urticarie).
Aceste manifestări necesită întreruperea tratamentului. în cazuri foarte rare poate provoca trombocitopenie.
Indicaţii:
Tratamentul simptomatic al afecţiunilor ORL acute: rinite, rinite alergice, rinaringite, stări gripale. La nevoie se poate asocia cu antibiotice conform recomandărilor medicului.
CONTRAINDICATII
- alergie la unul dintre componente;
- nu se adminisrează în caz de insuficienţă hepatică, glaucom, adenom de prostată;
-copii sub 15 ani.
Precauţii:
în cursul administrării prelungite sau în caz de insuficienţă renală, trebuie supravegheată funcţia renală.
Nu s-a semnalat nefrotoxicitate datorată paracetamolului.
A se evita asocierea cu:
- alcoolul: se potenţează efectul sedativ al antihistaminicului HI.
- trebuie avută în vedere asocierea produsului Grippobloc cu antispastice de tip anticoli-nergice, antiparkinsoniene, disopiramid, neuroleptice, fenotiazinice, antidepresive de tip imipraminic deoarece poate avea loc accentuarea efectelor adverse de tipul retenţiei urinare, constipaţiei, uscarea mucoasei bucale. Asocierea cu inhibitori ai SNC poate avea consecinţe importante în special în situaţii ce necesită atenţie sporită: conducerea autoturismului, utilizarea unor aparate, etc.
Sarcină şi alăptare:
în absenţa studiilor pe animale de laborator şi a datelor clinice la om, riscurile tratamentului în această elasticitate nu sunt cunoscute. în consecinţă nu se recomandă utilizarea produsului de către femeile însărcinate sau în perioada de alăptare.
Atenţie:
Datorită riscului de diminuare a atenţiei nu se recomanda în situaţii ce necesită concentrarea atenţiei.
Posologie şi mod de întrebuinţare:
Adulţi: un plic de 2-3 ori pe zi. Conţinutul unui plic se dizolvă într-o cantitate suficientă de lichid (apă sau ceai).
La momentul apariţiei primelor semne ale stării gripale este de preferat să se administreze Grippobloc dizolvat în ceai cald, seara înainte de culcare. Se va favoriza astfel diureza şi transpiraţia.
în cazul insuficienţei renale severe (clearance al creatininei sub 10 ml/min), intervalul dintre doua administrări va fi de cel puţin 8 ore.
Supradozare:
Simptome: paracetamolul în doze mai mari de 10 g la adulţi şi la doze peste 150 mg/kg corp la copii poate provoca o citoliză hepatică, ce poate duce la necroză completă şi ireversibilă. Simptomele precoce consecutive ingestiei unei doze potenţial toxice pot fi: greaţă, vomă, anorexie, dureri abdominale, transpiraţii. Probele clinice şi biologice ale alterării hepatice pot apărea mai târziu (între 12-72 ore): creşterea transaminazelor hepatice, a lactatdehidrogenazei, a bilirubinei şi scăderea timpului de protrombină.
Măsurile de urgenţă:
- evacuarea rapidă a produsului ingerat, prin lavaj gastric;
- tratamentul supradozării presupune administrarea cât mai precoce antidotului: H-aceilcisteină pe cale I. V. sau oral.
Mod de prezentare:
Cutie cu 8 plicuri unidoză.
Păstrare:
A se păstra la temperaturi cuprinse între 15°- 25° C.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
