Glucoză 400 mg/ml soluție injectabilă
Glucosum
1. Ce este Glucoză 400mg/ml soluţie injectabilă şi pentru ce se utilizează
Glucoza 400 mg/ml, este o soluţie ce se administrează intravenos, indicată pentru mărirea aportului energetic şi pentru tratamentul hipoglicemiei.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Glucoză 400mg/ml soluţie injectabilă
Nu utilizaţi Glucoză 400 mg/ml:
- dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6), de asemenea, dacă sunteți alergic la porumb sau la produsele din porumb;
- dacă aveţi hiperglicemie care nu răspunde la doze de insulină de până la 6 U/oră;
- dacă aveţi diabet zaharat decompensat, comă diabetică;
- dacă aveţi diabet insipid netratat;
- dacă sunteți într-o stare gravă numită comă hiperosmolară;
- dacă sunteți în stare de oc;
- dacă aveţi anurie în absenţa terapiei renale de substituţie;
- dacă aveți dezechilibre ale metabolismului dezechilibre acido-bazice);
- dacă aveţi hemoragie intracranială sau intraspinală;
- dacă aveţi delirum tremens şi dacă este instalată deja deshidratarea;
- dacă aveţi acidoză;
- dacă aveţi o cantitate mică de potasiu în sânge, în absenţa terapiei de substituţie;
- dacă aveți accident vascular cerebral ischemic;
- dacă aveţi hiperhidratare şi deshidratare hipotonă;
Atenţionări şi precauţii
Administrarea intravenoasă trebuie să se efectueze foarte lent.
Se recomandă monitorizarea stării clinice şi biologice: glicozuria, acetonuria, kaliemia, fosfatemia si glicemia (monitorizarea concentraţiei plasmatice a glucozei şi electroliţilor).
Nu se recomandă administrarea soluţiei de glucoză în perioada acută a traumei cranio-cerebrale grave, în dereglarea acută a circulaţiei cerebrale, deoarece preparatul poate agrava evoluţia maladiei cu excepţia corecţiei hipoglicemiei).
Administrarea soluţiei de glucoză în hipokaliemie e necesar de asociat cu corecţia deficitului de potasiu riscul creşterii hipokaliemiei).
Pentru o asimilare mai bună a glucozei în stările normoglicemice administrarea preparatului se recomandă de asociat cu indicarea (subcutanat) a insulinei.
Soluțiile care conțin glucoză trebuie utilizate cu prudență, dacă este cazul, la pacienții cu alergie cunoscută la porumb sau la produsele din porumb.
Soluţia nu trebuie administrată subcutanat şi intramuscular.
Sânge: Soluția de glucoză soluție apoasă, soluție de glucoză fără electroliți) nu trebuie administrată prin acela i echipament ca sângele integral, deoarece pot apărea hemoliză i pseudoaglutinare.
Incompatibilităţi
&Înainte de administrarea intravenoasă a unui medicament concomitent cu soluţia de glucoză trebuie verificată o eventuală schimbare de culoare şi/sau o eventuală formare de precipitate, de complexe insolubile sau de cristale.
Deoarece glucoza este un oxidant destul de puternic, nu se va administra în aceiaşi seringă cu hexametilentetramina. Nu se recomandă amestecarea soluţiei de glucoză intr-o seringă cu soluţiile alcaline: anestezice generale şi hipnotice scade activi tatea lor), soluţii alcaloide; inactivează streptomicina, micşorează eficacitatea nistatinei.
Glucoză 400 mg/ml împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
&Înainte de a asocia un medicament cu soluţia de glucoză trebuie verificată compatibilitatea medicamentului cu glucoza şi cu pH-ul (3,5 - 6,5).
Diureticele tiazidice şi furosemidul scad toleranţa la glucoză la administrarea concomitentă.
Insulina contribuie la pătrunderea glucozei în ţesuturile periferice, stimulează sintetiza glicogenului, sinteza proteinelor şi acizilor graşi.
Soluţia de glucoză micşorează acţiunea hepatotoxică a pirazinamidei asupra ficatului. Administrarea unul volum mare de soluţie de glucoză produce hipokaliemie, aceasta creşte toxicitatea preparatelor digitalice.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Până în prezent nu sunt disponibile date privind studii clinice controlate efectuate la om. Studiile la animale nu indică efecte nocive directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionale/fetale, naşterii sau dezvoltării postnatale.
&În timpul sarcinii şi alăptării, trebuie exercitată prudenţă când se administrează soluţia injectabilă de glucoză 400 mg/ml şi se recomandă monitorizarea adecvată a valorilor glicemiei.
Nu există date adecvate privind efectul glucozei asupra fertilității.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Glucoza 400 mg/ml nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să vi se administreze Glucoză 400 mg/ml soluţie injectabilă
Cantitatea de Glucoză 400 mg/ml soluţie injectabilă vi se va determina de către medicul dumneavoastră, în funcție de starea dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze:
Doza este dependentă de vârsta, greutatea i starea clinică a pacientului.
Rata de utilizare a glucozei variază considerabil de la pacient la pacient.
&În general, rata maximă a fost estimată la 500-800 mg/kg corp/oră şi 500 ml/24 ore.
Mod de administrare:
Soluțiile hipertonice de glucoză trebuie administrate printr-o venă centrală.
!!! Nu trebuie să fie administrată subcutanat sau intramuscular.
Se administrează în injecţii intravenoase lente, în doze care depind de necesitățile individuale ale pacientului stare clinică, greutate, alimentație, asocieri terapeutice) si de glicemie.
Doza recomandată pentru adulți, vârstnici i copii peste 6 ani:
25-62,5 ml (10-25 g glucoză) repetată după cum este necesar în funcție de răspunsul pacientului, prin injecție intravenoasă lentă, de ex. 3ml/minut. După administrarea a 25 g de glucoză, se recomandă întreruperea injecției i evaluarea efectului. Doza exactă necesară pentru ameliorarea hipoglicemiei va varia.
La copii i adolescenți rata de perfuzare i volumul depind de vârsta, greutatea, condițiile clinice i metabolice ale pacientului, terapie concomitentă i trebuie determinate de un medic consultant cu experiență în terapia intravenoasă pediatrică.
Când se selectează tipul de soluție perfuzabilă i volumul/rata de perfuzare pentru un pacient geriatric, se consideră că pacienții geriatrici sunt în general mai predispu i la boli cardiace, renale, hepatice i alte boli sau terapie asociată cu medicamentele.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Administrarea intravenoasă de soluţie de glucoză poate produce:
- Reacție anafilactică
- Hipersensibilitate
- Hiperglicemie
- Hiponatremie, hipokaliemie, hipofosfatemie, hipomagneziemie, dezechilibru fluidelor i/sau electrolitic
- Eczemă
- Frisoane
- Febră
- Infecții la locul injectării
- Tromboflebită
- Reacțiile la locul de perfuzare, inclusiv,
- flebită la nivelul locului de perfuzare
- eritem al locului de perfuzare
Toate reacțiile sunt cu frecvență necunoscută.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acestea permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare disponibil pe site-ul oficial al Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale la următoarea adresă web: www. amed. md sau e-mail: farmacovigilenta@amed. md.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Glucoză 400 mg/ml soluţie injectabilă
A nu se lăsa la vederea i îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Glucoză 400 mg/ml soluţie injectabilă
- Substanţa activă este glucoza. 1 ml soluţie injectabilă conţine glucoză anhidră 400 mg.
- Celelalte componente sunt: apă pentru preparate injectabile.
Cum arată Glucoză 400 mg/ml soluţie injectabilă şi conţinutul ambalajului
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, incoloră.
Cutie cu 5 fiole de sticlă incoloră prevăzute cu punct de rupere, a câte 10 ml sau 20ml soluţie injectabilă, în blister de masă plastică.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
NCPC International Corp.
Nr. 217-1, East Heping Road, Shijiazhuang, Hebei, China 050011
Fabricantul
China
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
