Claritine 1 mg/ml sirop
Loratadină
1. CE ESTE CLARITINE, SIROP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Claritine, sirop, 1 mg/ml aparţine unei clase de medicamente cunoscute ca antihistaminice. Antihistaminicele ajută la reducerea simptomelor alergiei împiedicând efectele unei substanţe numite histamină, care este produsă în corp.
Claritine, sirop, 1 mg/ml ameliorează simptomele asociate rinitei alergice (de exemplu, febra fânului), cum ar fi strănutul, hipersecreţia sau mâncărimea la nivelul nasului, usturimea sau mâncărimea la nivelul ochilor.
Claritine, sirop, 1 mg/ml poate fi, de asemenea, utilizat pentru reducerea simptomelor de urticarie (mâncărime, roşeaţă, precum şi numărul şi dimensiunile erupţiilor de pe piele).
Ameliorarea acestor simptome se menţine întreaga zi şi vă ajută să vă reluaţi activităţile zilnice obişnuite şi să dormiţi.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CLARITINE SIROP
Nu utilizaţi Claritin, sirop
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la loratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale Claritine sirop.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Claritine sirop
Înainte de a utiliza Claritine sirop informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul:
- dacă suferiţi de o afecţiune hepatică.
Utilizarea altor medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Teste de laborator
Dacă sunteţi programat să efectuaţi orice test cutanat (de piele) pentru alergii nu trebuie să utilizați Claritine sirop timp de două zile înainte de efectuarea acestor teste deoarece acest medicament poate influenţa rezultatele testului.
Utilizarea Claritine sirop împreună cu alimente şi băuturi
Claritine sirop poate fi administrat cu sau fără alimente.
La utilizarea Claritine sirop, nu s-a demonstrat creşterea efectelor băuturilor alcoolice.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă nu este recomandată administrarea Claritine sirop.
Dacă alăptaţi nu este recomandată administrarea Claritine sirop. Loratadina este excretată în laptele matern.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La doza recomandată de Claritine siropnu se anticipează ca acesta să determine somnolenţă sau să scăderea vitezei de reacţie. Cu toate acestea, foarte rar, la unele persoane poate apărea somnolenţa, fapt ce le-ar putea afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Claritine sirop
Claritine siropconţine zahăr; de aceea, dacă medicul dumneavoastră v-a informat că suferiţi de intoleranţă la anumite zaharuri, luați legătura cu acesta înainte de administrarea medicamentului.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI CLARITINE SIROP
Utilizați întotdeauna Claritine siropaşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră.Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani:
Utilizați două linguriţe (10 ml) o dată pe zi, cu sau fără alimente; nu este necesar să folosiţi apă sau alt lichid pentru a înghiţi siropul.
La copiii cu vârsta între 2 și 12 ani dozarea se face în funcţie de greutatea corporală:
Greutate corporală mai mare de 30 kg:
Utilizați două linguriţe (10 ml) o dată pe zi, cu sau fără alimente; nu este necesar să folosiţi apă sau alt lichid pentru a înghiţi siropul.
Greutate mai mică sau egală de 30 kg:
Daţi o linguriţă (5 ml) o dată pe zi, cu sau fără alimente; nu este necesar să folosiţi apă sau alt lichid pentru a înghiţi siropul.
Pacienţi cu insuficiență hepatică severă
Adulţi şi copii cu greutate corporală mai mare de 30 kg:
Utilizați două linguriţe (10 ml) o dată la două zile, cu sau fără alimente; nu este necesar să folosiţi apă sau alt lichid pentru a înghiţi siropul.
Copii cu greutate corporală mai mică sau egală de 30 kg:
Daţi o linguriţă (5 ml) o dată la două zile, cu sau fără alimente; nu este necesar să folosiţi apă sau alt lichid pentru a înghiţi siropul.
Claritine siropnu este recomandat la copiii cu vârsta mai mică de 2 ani.
Dacă utilizaţi mai mult Claritine sirop decât trebuie
Utilizaţi Claritine siropdoar aşa cum v-a fost prescris. La supradozarea accidentală nu sunt de aşteptat să apară probleme grave. Cu toate acestea, dacă aţi luat mai mult Claritine siropdecât v-a fost recomandat, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.
În caz de supradozare cu Claritine siropau fost raportate somnolenţă, bătăi rapide ale inimii şi durere de cap.
Dacă uitaţi să utilizaţi Claritine sirop
Dacă aţi uitat să luaţi doza la timp, luaţi-o cât mai curând posibil şi apoi reveniţi la schema de administrare obişnuită. Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Claritine sirop
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Claritine sirop poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cele mai frecvente reacţii adverse raportate la copii cu vârste între 2 şi 12 ani includ durerile de cap, nervozitatea şi oboseala. Cele mai frecvente reacţii adverse raportate la adulţi şi adolescenţi includ somnolență, dureri de cap, creşterea poftei de mâncare şi tulburări ale somnului.
Pe perioada după punerea pe piaţă a Claritine sirop au fost raportate foarte rar cazuri de reacţie alergică severă, ameţeli, bătăi ale inimii neregulate sau rapide, greaţă (stare de rău), uscăciune a gurii, indigestie, probleme ale ficatului, căderea părului, erupţii trecătoare pe piele şi oboseală. Nu este posibilă determinarea frecvenţei cu care aceste reacţii pot să apară.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ CLARITINE SIROP
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C în ambalajul original pentru a fi ferit de lumină.
Nu utilizaţi Claritine siropdupă data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi Claritine sirop dacă observaţi orice modificare în aspectul siropului.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Claritine sirop
- Substanţa activă este loratadină.
- Celelalte componente ale siropului sunt: propilenglicol, glicerol, acid citric anhidru, benzoat de sodiu, zahăr, aromă de piersici sintetică, apă purificată.
Cum arată Claritine sirop şi conţinutul ambalajului
Cutie cu un flacon din sticlă brună a 60 ml sirop şi o linguriţă dozatoare. Cutie cu un flacon din sticlă brună a 120 ml sirop şi o linguriţă dozatoare.
Deținătorul autorizației de punere pe piață:
BAYER S.R.L.
Şos. Pipera, Nr 42, Etajele 1, 16, 17
Sector 2, Bucureşti, România
Fabricantul:
SCHERING – PLOUGH LABO N.V., Belgia
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
