FLATAM - PLUS®
comprimate masticabile
DENUMIREA COMERCIALĂ
Flatam - Plus®
DCI-ul substanţelor active
Foeniculi vulgaris
Carum carvi
COMPOZIŢIA
1 comprimat masticabil contine:
substanţe active: extract uscat de fructe de chimen (Carum carvi)-100 mg; extract uscat de fructe de fenicul (Foeniculi vulgaris)-100 mg;
excipienți: manitol, sucroza, stearat de magneziu, lactoză monohidrat, siliciu coloidal anhidru.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate masticabile.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate oblongate biconvexe de culoare albă sau cu nuanţă galbenă.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Alte preparate utilizate în dereglări funcționale ale tractului gastrointestinal, A03AX.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
FLATAM - PLUS® reprezintă un remediu de origine vegetală obţinut din fructe de chimen (Carum carvi) şi fructe de fenicul (Foeniculi vulgaris). Principiile active ale extractelor din fructe de fenicul şi chimen sunt uleiurile volatile (anetolul şi fencona în fructele de fenicul; carvona în fructele de chimen). FLATAM - PLUS® posedă proprietăţi carminative (antiflatulente) şi înlătură spasmele musculaturii netede a tractului gastrointestinal.
Proprietăţi farmacocinetice
Nu sunt aplicabile
INDICAŢII TERAPEUTICE
Se utilizează în caz de flatulenţă, manifestări dispeptice şi colici intestinale (cauzate de meteorism).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandata pentru adulti:
Cite 2 comprimate masticabile de 3 ori pe zi, între mese.
REACŢII ADVERSE
În caz de hipersensibilitate la preparat sunt posibile reacţii alergice cutanate şi din partea tractului respirator. În asemenea cazuri se va suspenda administrarea preparatului.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Nu sunt cunoscute cazuri
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Nu se recomandă utilizarea preparatului FLATAM-PLUS® timp îndelungat (câteva săptămâni). Acest produs medicamentos conține lactoză, de aceea nu poate fi administrat pacienților cu tulburări ereditare de tipul intoleranţei la galactoză, dificienţă de lactază, sau sindromul de malabsorbţie glucoză-galactoză.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Se recomandă de evitat utilizarea preparatului în timpul sarcinii. Nu sunt restricţii referitor la utilizarea preparatului în perioada de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu are influență.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
FLATAMPLUS® poate interfera cu absorbţia ciprofloxacinei, prin urmare se recomandă de evitat administrarea concomitentă a acestor preparate.
PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate masticabile, câte 30 comprimate masticabile în flacoane.
Cîte 1 flacon împreună cu instrucțiunea penrtu administrare în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura 15-30 C. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor! După utilizare închideţi ermetic flaconul.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani. A nu se utiliza după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
DELASS Natural Products Company
P. O. Box 94 Naor 11710, Iordania.
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
The Jordanian Phrmaceutical Manufacturing Co. PLC
P. O. Box 94 Naor 11710, Iordania.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
